Sanofi-Aventis: bénéfice clinique sur l'anticancéreux BSI-20
Actualité publiée le 01/06/09 09:00
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(CercleFinance.com) - Sanofi-Aventis a annoncé ce week-end que son anticancéreux BSI-201 apportait un bénéfice clinique chez 62% des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique triple négatif, ainsi qu'une survie prolongée.
Le laboratoire indique qu'environ 62% des patientes traitées par BSI-201, en association avec de la gemcitabine et du carboplatine (GC), ont présenté une réponse ou ont stabilisé la maladie pendant au moins six mois, contre 21% dans le groupe traité par chimiothérapie uniquement.
Parallèlement, 48% des patientes traitées par BSI-201 en association avec la chimiothérapie ont présenté une réponse tumorale (réponse complète ou partielle), contre 16% pour les patientes traitées uniquement par
chimiothérapie.
Chez les femmes traitées par BSI-201 la survie médiane sans progression s'est établie à 6,9 mois et la survie globale à 9,2 mois, contre respectivement 3,3 et 5,7 mois pour les femmes traitées seulement par chimiothérapie.
'L'amélioration de la survie globale et de la survie sans progression et les taux de réponse observés dans cette étude sont prometteurs', juge le Dr. Joyce O'Shaughnessy, co-directrice du programme de recherche sur le cancer du sein du Baylor-Charles A. Sammons Cancer Center de
Dallas (Texas).
'Le BSI-201 pourrait apporter une nouvelle option thérapeutique aux patientes atteintes de cette forme de cancer', a-t-elle ajouté.
Sanofi-Aventis et sa filiale BiPar Sciences comptent lancer cet été un essai clinique de phase III dans le traitement du cancer du sein métastatique triple négatif.
Les données ont été présentées à l'occasion dans le cadre du congrès annuel 2009 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO).
Copyright © 2009 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Le laboratoire indique qu'environ 62% des patientes traitées par BSI-201, en association avec de la gemcitabine et du carboplatine (GC), ont présenté une réponse ou ont stabilisé la maladie pendant au moins six mois, contre 21% dans le groupe traité par chimiothérapie uniquement.
Parallèlement, 48% des patientes traitées par BSI-201 en association avec la chimiothérapie ont présenté une réponse tumorale (réponse complète ou partielle), contre 16% pour les patientes traitées uniquement par
chimiothérapie.
Chez les femmes traitées par BSI-201 la survie médiane sans progression s'est établie à 6,9 mois et la survie globale à 9,2 mois, contre respectivement 3,3 et 5,7 mois pour les femmes traitées seulement par chimiothérapie.
'L'amélioration de la survie globale et de la survie sans progression et les taux de réponse observés dans cette étude sont prometteurs', juge le Dr. Joyce O'Shaughnessy, co-directrice du programme de recherche sur le cancer du sein du Baylor-Charles A. Sammons Cancer Center de
Dallas (Texas).
'Le BSI-201 pourrait apporter une nouvelle option thérapeutique aux patientes atteintes de cette forme de cancer', a-t-elle ajouté.
Sanofi-Aventis et sa filiale BiPar Sciences comptent lancer cet été un essai clinique de phase III dans le traitement du cancer du sein métastatique triple négatif.
Les données ont été présentées à l'occasion dans le cadre du congrès annuel 2009 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO).
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