Sanofi-Aventis: dérape de 3%, déception dans l'oncologie.
Actualité publiée le 28/01/11 11:30
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(CercleFinance.com) - L'écart de performance est saisissant. Alors que l'indice CAC 40 était étal aux environs de 4.060 points vendredi en fin de matinée, l'action Sanofi-Aventis, l'une de ses plus importantes pondérations, dérapait de 3% pour revenir vers 49,6 euros. En cause : les résultats cliniques décevants d'un test mené sur un projet de traitement contre le cancer du sein, le BSI-102.
Hier soir, la pharma française et sa filiale BiPar ont fait état des premiers résultats de l'étude clinique de phase III portant sur le BSI-201 face au cancer du sein métastatique triple négatif. Déception : il en ressort que le traitement n'a pas satisfait de manière significative aux deux principaux critères d'évaluation, la survie globale et la survie sans progression.
Le Dr Debasish Roychowdhury, senior vice-président de Sanofi-Aventis pour la division Oncologie, a tempéré cette annonce : bien que cette étude n'ait pas atteint son but principal, nous pensons que l'amélioration de la survie globale et de la survie sans progression des patientes traitées en deuxième ligne et en troisième ligne est un résultat important.
Outre la sanction du marché, celle du bureau d'études Oddo a été immédiate : s'il conseille toujours d'accumuler le titre, il a cependant abaissé son objectif de cours de 60 à 58 euros. Malgré l'allongement de la survie en traitement de 2ème et 3ème ligne dont les résultats font également état, la déception sur l'objectif principal reste pour Oddo une mauvaise nouvelle. En effet, le renouvellement du pipeline de produits est un enjeu capital dans le secteur pharmaceutique.
Les analystes rappellent que le dépôt du dossier d'enregistrement de l'inparib était jusqu'alors prévu au 1er trimestre 2011 aux Etats-Unis et au 2ème trimestre 2011 en Europe.
Qu'en sera-t-il désormais ? s'inquiètent-ils dans une note de recherche.
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Hier soir, la pharma française et sa filiale BiPar ont fait état des premiers résultats de l'étude clinique de phase III portant sur le BSI-201 face au cancer du sein métastatique triple négatif. Déception : il en ressort que le traitement n'a pas satisfait de manière significative aux deux principaux critères d'évaluation, la survie globale et la survie sans progression.
Le Dr Debasish Roychowdhury, senior vice-président de Sanofi-Aventis pour la division Oncologie, a tempéré cette annonce : bien que cette étude n'ait pas atteint son but principal, nous pensons que l'amélioration de la survie globale et de la survie sans progression des patientes traitées en deuxième ligne et en troisième ligne est un résultat important.
Outre la sanction du marché, celle du bureau d'études Oddo a été immédiate : s'il conseille toujours d'accumuler le titre, il a cependant abaissé son objectif de cours de 60 à 58 euros. Malgré l'allongement de la survie en traitement de 2ème et 3ème ligne dont les résultats font également état, la déception sur l'objectif principal reste pour Oddo une mauvaise nouvelle. En effet, le renouvellement du pipeline de produits est un enjeu capital dans le secteur pharmaceutique.
Les analystes rappellent que le dépôt du dossier d'enregistrement de l'inparib était jusqu'alors prévu au 1er trimestre 2011 aux Etats-Unis et au 2ème trimestre 2011 en Europe.
Qu'en sera-t-il désormais ? s'inquiètent-ils dans une note de recherche.
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