Sanofi-Aventis: l'Aflibercept présente une amélioration en
Actualité publiée le 11/06/09 14:21
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(CercleFinance.com) - Sanofi-Aventis et l'américain Regeneron Pharmaceuticals annoncent que les patientes atteintes d'un cancer avancé de l'ovaire, compliqué d'une ascite maligne récidivante symptomatique, traitées par Aflibercept, ont présenté une amélioration statistiquement significative.
Cette étude s'inscrit dans le cadre d'une étude de phase 2 randomisée contre placebo.
L'ascite maligne symptomatique se caractérise par une accumulation anormale de liquide dans la cavité abdominale des patientes atteintes d'un cancer très avancé.
'Le délai moyen avant la répétition de la paracentèse était de 55 jours dans le groupe aflibercept, contre 23 jours dans le groupe placebo', explique Sanofi dans un communiqué, ajoutant que l'incidence de décès rapportés a été similaire dans les deux groupes de traitement.
Toutefois, George Yancopoulos, le président de Regeneron Research Laboratories, a annoncé que les deux groupes pharmaceutiques avaient décidé 'de ne pas soumettre ces données de phase 2 pour une demande d'enregistrement pour le traitement de l'ascite maligne symptomatique.
'Nous concentrons nos efforts sur notre programme de phase 3 en cours pour le traitement des formes métastatiques moins avancées du cancer colorectal, du cancer du poumon non à petites cellules, du cancer du pancréas et du cancer de la prostate', a-t-il justifié.
Les premiers résultats de ce programme devraient être disponibles dès 2010.
Copyright © 2009 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Cette étude s'inscrit dans le cadre d'une étude de phase 2 randomisée contre placebo.
L'ascite maligne symptomatique se caractérise par une accumulation anormale de liquide dans la cavité abdominale des patientes atteintes d'un cancer très avancé.
'Le délai moyen avant la répétition de la paracentèse était de 55 jours dans le groupe aflibercept, contre 23 jours dans le groupe placebo', explique Sanofi dans un communiqué, ajoutant que l'incidence de décès rapportés a été similaire dans les deux groupes de traitement.
Toutefois, George Yancopoulos, le président de Regeneron Research Laboratories, a annoncé que les deux groupes pharmaceutiques avaient décidé 'de ne pas soumettre ces données de phase 2 pour une demande d'enregistrement pour le traitement de l'ascite maligne symptomatique.
'Nous concentrons nos efforts sur notre programme de phase 3 en cours pour le traitement des formes métastatiques moins avancées du cancer colorectal, du cancer du poumon non à petites cellules, du cancer du pancréas et du cancer de la prostate', a-t-il justifié.
Les premiers résultats de ce programme devraient être disponibles dès 2010.
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