Sanofi-Aventis: l'association Lantus-Apidra vantée.
Actualité publiée le 28/06/10 09:18
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(CercleFinance.com) - Sanofi-Aventis annonce avoir présenté à l'occasion de l'American Diabetes Association (ADA) des données montrant que son antidiabétique Lantus, conjugué à son autre insuline Apidra, réduisait la variabilité glycémique des patients par rapport à une insuline premix.
Le groupe mentionne les résultats d'une étude montrant qu'un traitement avec la solution injectable Lantus une fois par jour et Apidra en solution injectable avant les repas, améliore les résultats rapportés par les patients et réduit la variabilité glycémique, par rapport à un traitement par analogues de l'insuline premix.
Deux abstracts extraits de cette étude ont été présentés lors des journées de l'American Diabetes Association (ADA).
'Ces résultats indiquent que les patients sous insulinothérapie basal-bolus avec Lantus et Apidra, ont une meilleure qualité de vie et rapportent de meilleurs résultats que ceux traités par analogues de l'insuline premix', indique dans un communiqué le médecin américain investigateur de l'étude
Cet essai clinique, mené dans 52 centres aux Etats-Unis, a porté sur 388 patients traités par insuline (82 diabétiques de type 1 et 306 diabétiques de type 2) pendant 12 semaines avec permutation des traitements pendant 12 semaines.
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Le groupe mentionne les résultats d'une étude montrant qu'un traitement avec la solution injectable Lantus une fois par jour et Apidra en solution injectable avant les repas, améliore les résultats rapportés par les patients et réduit la variabilité glycémique, par rapport à un traitement par analogues de l'insuline premix.
Deux abstracts extraits de cette étude ont été présentés lors des journées de l'American Diabetes Association (ADA).
'Ces résultats indiquent que les patients sous insulinothérapie basal-bolus avec Lantus et Apidra, ont une meilleure qualité de vie et rapportent de meilleurs résultats que ceux traités par analogues de l'insuline premix', indique dans un communiqué le médecin américain investigateur de l'étude
Cet essai clinique, mené dans 52 centres aux Etats-Unis, a porté sur 388 patients traités par insuline (82 diabétiques de type 1 et 306 diabétiques de type 2) pendant 12 semaines avec permutation des traitements pendant 12 semaines.
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