Sanofi: études CARE-MS I et II publiées dans The Lancet.
Actualité publiée le 01/11/12 11:37
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(CercleFinance.com) - Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent la publication, dans le numéro en ligne du 1er novembre 2012 de The Lancet, des résultats des études pivots CARE-MS I et CARE-MS II consacrées à Lemtrada (alemtuzumab) chez des patients atteints de sclérose en plaques récurrente.
Dans les études CARE-MS I et CARE-MS II, Lemtrada a présenté une efficacité significativement supérieure au comparateur actif Rebif (forte dose d'interféron bêta-1a par voie sous-cutanée) en ce qui concerne la réduction du taux annualisé de rechutes.
Un plus grand nombre de patients traités par Lemtrada n'avaient par ailleurs pas présenté de rechutes à deux ans.
De plus, dans l'étude CARE-MS II, l'accumulation du handicap a été significativement ralentie chez les patients traités par Lemtrada comparativement à Rebif.
'Les patients traités par Lemtrada avaient par ailleurs significativement plus de chances de présenter de meilleurs scores d'invalidité que ceux traités par Rebif, donnant à penser que ce médicament permet d'inverser la progression du handicap chez certains patients', indique Sanofi.
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Dans les études CARE-MS I et CARE-MS II, Lemtrada a présenté une efficacité significativement supérieure au comparateur actif Rebif (forte dose d'interféron bêta-1a par voie sous-cutanée) en ce qui concerne la réduction du taux annualisé de rechutes.
Un plus grand nombre de patients traités par Lemtrada n'avaient par ailleurs pas présenté de rechutes à deux ans.
De plus, dans l'étude CARE-MS II, l'accumulation du handicap a été significativement ralentie chez les patients traités par Lemtrada comparativement à Rebif.
'Les patients traités par Lemtrada avaient par ailleurs significativement plus de chances de présenter de meilleurs scores d'invalidité que ceux traités par Rebif, donnant à penser que ce médicament permet d'inverser la progression du handicap chez certains patients', indique Sanofi.
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