Sanofi: la FDA a approuvé la vente du Nasacort Allergy 24H.
Actualité publiée le 14/10/13 08:19
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(CercleFinance.com) - Sanofi annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la vente sans ordonnance de Nasacort Allergy 24H. Il s'agit d'une suspension pour pulvérisation nasale pour le traitement des allergies des voies respiratoires supérieures (rhinite allergique) de l'adulte et de l'enfant à partir de 2 ans.
' Nasacort est le premier et le seul médicament de sa catégorie à être disponible sans ordonnance et sera commercialisé par Chattem, Inc., la division Santé Grand Public de Sanofi aux États-Unis ' précise le groupe.
' Les personnes souffrant d'allergies bénéficieront de la mise à disposition d'une option thérapeutique supplémentaire qui conforte par ailleurs notre portefeuille Santé Grand Public. ' a déclaré Anne Whitaker, Président, Opérations Globales Amérique du Nord de Sanofi US.
Jusqu'à 60 millions d'Américains souffrent de rhinite allergique saisonnière et perannuelle. Chattem prévoit de mettre Nasacort sur le marché au printemps 2014.
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' Nasacort est le premier et le seul médicament de sa catégorie à être disponible sans ordonnance et sera commercialisé par Chattem, Inc., la division Santé Grand Public de Sanofi aux États-Unis ' précise le groupe.
' Les personnes souffrant d'allergies bénéficieront de la mise à disposition d'une option thérapeutique supplémentaire qui conforte par ailleurs notre portefeuille Santé Grand Public. ' a déclaré Anne Whitaker, Président, Opérations Globales Amérique du Nord de Sanofi US.
Jusqu'à 60 millions d'Américains souffrent de rhinite allergique saisonnière et perannuelle. Chattem prévoit de mettre Nasacort sur le marché au printemps 2014.
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