Sanofi: la FDA approuve l'auto-injecteur d'adrénaline.
Actualité publiée le 13/08/12 16:16
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(CercleFinance.com) - Sanofi US a annoncé lundi que les autorités sanitaires américaines (FDA) avaient approuvé Auvi-Q, un auto-injecteur d'adrénaline pour le traitement d'urgence des réactions allergiques.
Sanofi US rappelle avoir obtenu les droits pour la commercialisation d'Auvi-Q en Amérique du Nord auprès d'Intelliject, un laboratoire américain qui conservera les droits de commercialisation pour le reste du monde.
Auvi-Q, qui guide oralement et visuellement les patients et leurs soignants à chaque étape du processus d'injection, est indiqué pour les réactions allergiques engageant le pronostic vital chez des patients ayant des antécédents.
Près de six millions d'américains seraient exposés à un risque de choc anaphylactique.
Ces réactions allergiques sévères peuvent être occasionnées par l'exposition à des allergènes et notamment les cacahuètes, les crustacés, les produits laitiers, les oeufs, les piqûres d'insectes, le latex et les médicaments.
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Sanofi US rappelle avoir obtenu les droits pour la commercialisation d'Auvi-Q en Amérique du Nord auprès d'Intelliject, un laboratoire américain qui conservera les droits de commercialisation pour le reste du monde.
Auvi-Q, qui guide oralement et visuellement les patients et leurs soignants à chaque étape du processus d'injection, est indiqué pour les réactions allergiques engageant le pronostic vital chez des patients ayant des antécédents.
Près de six millions d'américains seraient exposés à un risque de choc anaphylactique.
Ces réactions allergiques sévères peuvent être occasionnées par l'exposition à des allergènes et notamment les cacahuètes, les crustacés, les produits laitiers, les oeufs, les piqûres d'insectes, le latex et les médicaments.
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