Sanofi: la FDA approuve l'usine de Framingham du Fabrazyme.
Actualité publiée le 24/01/12 07:49
| Cours | Graphes | News | Forum |
(CercleFinance.com) - Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd'hui que la Food & Drug Administraion (FDA) a approuvé son usine de
production de Framingham, Massachusetts, pour la fabrication de Fabrazyme.
Cette annonce fait suite à l'annonce de l'approbation par l'Agence Européenne du Médicament (EMA) la semaine dernière.
' Avec cette approbation, nous poursuivons notre plan 2012 pour rétablir, au cours de l'année, un approvisionnement sans contrainte pour tous les patients dans le monde. ' a déclaré David Meeker, Directeur Général de Genzyme.
Genzyme va commencer à fournir aux patients les plus sévèrement atteints, des doses complètes de Fabrazyme, au cours du 1er trimestre 2012. A partir de mars, tous les patients actuellement sous traitement aux Etats-Unis reviendront à des doses complètes.
Au niveau mondial, le retour total à des niveaux de production normaux de Fabrazyme commencera au cours du deuxième trimestre.
Copyright © 2012 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
production de Framingham, Massachusetts, pour la fabrication de Fabrazyme.
Cette annonce fait suite à l'annonce de l'approbation par l'Agence Européenne du Médicament (EMA) la semaine dernière.
' Avec cette approbation, nous poursuivons notre plan 2012 pour rétablir, au cours de l'année, un approvisionnement sans contrainte pour tous les patients dans le monde. ' a déclaré David Meeker, Directeur Général de Genzyme.
Genzyme va commencer à fournir aux patients les plus sévèrement atteints, des doses complètes de Fabrazyme, au cours du 1er trimestre 2012. A partir de mars, tous les patients actuellement sous traitement aux Etats-Unis reviendront à des doses complètes.
Au niveau mondial, le retour total à des niveaux de production normaux de Fabrazyme commencera au cours du deuxième trimestre.
Copyright © 2012 CercleFinance.com. Tous droits réservés.