Sanofi: le dossier Lyxumia déposé en Europe.
Actualité publiée le 03/11/11 09:53
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(CercleFinance.com) - Le danois Zealand Pharma annonce que Sanofi a soumis une demande d'autorisation de mise sur le marché en Europe sur le Lyxumia, un traitement expérimental du diabète de Type 2 qu'il a lui-même découvert.
Le Lyxumia - ou lixisénatide - est un agoniste des récepteurs GLP-1 à administrer une fois par jour, découvert par Zealand Pharma et fabriqué sous licence par Sanofi, qui est sur le point de finaliser la phase III du développement du médicament.
Une demande d'enregistrement aux Etats-Unis devrait être déposée dans le courant du dernier trimestre 2012.
Sanofi a annoncé ce matin avoir déposé un dossier sur le traitement dans sa publication de résultats de 3ème trimestre.
Au cours des trois derniers mois, le laboratoire a également déposé des demandes d'enregistrement sur Kynamro (traitement des patients souffrant d'hypercholestérolémie), sur Aubagio (contre la sclérose en plaques), Visamerin/Mulsevo (pour la prévention des événements thromboemboliques en chimiothérapie) et Zaltrap (traitement en seconde intention du cancer colorectal).
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Le Lyxumia - ou lixisénatide - est un agoniste des récepteurs GLP-1 à administrer une fois par jour, découvert par Zealand Pharma et fabriqué sous licence par Sanofi, qui est sur le point de finaliser la phase III du développement du médicament.
Une demande d'enregistrement aux Etats-Unis devrait être déposée dans le courant du dernier trimestre 2012.
Sanofi a annoncé ce matin avoir déposé un dossier sur le traitement dans sa publication de résultats de 3ème trimestre.
Au cours des trois derniers mois, le laboratoire a également déposé des demandes d'enregistrement sur Kynamro (traitement des patients souffrant d'hypercholestérolémie), sur Aubagio (contre la sclérose en plaques), Visamerin/Mulsevo (pour la prévention des événements thromboemboliques en chimiothérapie) et Zaltrap (traitement en seconde intention du cancer colorectal).
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