Sanofi: profite de nouvelles annonces et d'analyse positive.
Actualité publiée le 27/06/11 17:21
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(CercleFinance.com) - Sanofi progresse en fin de séance de 0,5% à 52,70 E profitant d'une nouvelle recommandation positive d'Aurel BGC. le bureau d'études a confirmé être à l'achat sur le titre avec un objectif inchangé à 61 E. Le groupe a publié ce matin des nouvelles données cliniques positives pour ses traitements contre le diabète.
Selon le groupe, ces résultats montrent que le recours à deux traitements incluant Lantus et Apidra a permis de réduire la glycémie par rapport à l'insuline premix, moyennant un moins grand nombre d'épisodes hypoglycémiques et une amélioration de la qualité de vie spécifique au diabète.
Sanofi a annoncé les résultats de quatre études sur Lyxumia (lixisénatide), son agoniste du récepteur du GLP-1 en une injection par jour actuellement en Phase III de développement, ainsi que des données qui démontrent les effets positifs de cet agent dans le traitement du diabète de type 2 non contrôlé par des antidiabétiques oraux ou par insuline basale.
Les analystes d'Aurel BGC anticipent un dépôt du dossier lixisénatide au 2ème semestre 2011 en Europe et au Japon, et une commercialisation au 2ème semestre 2012. ' Nous estimons le CA de lixisénatide à 240ME en 2015 et avons attribué une probabilité prudente de 50% suite aux récentes difficultés rencontrées par cette classe (analogues de la GLP-1) ' indique le bureau d'études.
' Concernant Lantus, qui est le premier traitement de Sanofi en termes de CA (CA 2010 de 3.5Mds E), nous estimons que son CA annuel pourrait atteindre 5Mds E à l'horizon 2015 '.
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Selon le groupe, ces résultats montrent que le recours à deux traitements incluant Lantus et Apidra a permis de réduire la glycémie par rapport à l'insuline premix, moyennant un moins grand nombre d'épisodes hypoglycémiques et une amélioration de la qualité de vie spécifique au diabète.
Sanofi a annoncé les résultats de quatre études sur Lyxumia (lixisénatide), son agoniste du récepteur du GLP-1 en une injection par jour actuellement en Phase III de développement, ainsi que des données qui démontrent les effets positifs de cet agent dans le traitement du diabète de type 2 non contrôlé par des antidiabétiques oraux ou par insuline basale.
Les analystes d'Aurel BGC anticipent un dépôt du dossier lixisénatide au 2ème semestre 2011 en Europe et au Japon, et une commercialisation au 2ème semestre 2012. ' Nous estimons le CA de lixisénatide à 240ME en 2015 et avons attribué une probabilité prudente de 50% suite aux récentes difficultés rencontrées par cette classe (analogues de la GLP-1) ' indique le bureau d'études.
' Concernant Lantus, qui est le premier traitement de Sanofi en termes de CA (CA 2010 de 3.5Mds E), nous estimons que son CA annuel pourrait atteindre 5Mds E à l'horizon 2015 '.
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