Sanofi: résultats de l'étude de la 1ère année de LEMTRADA.
Actualité publiée le 22/03/13 08:19
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(CercleFinance.com) - Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd'hui les résultats intérimaires de la première année de l'étude de prolongation consacrée à LEMTRADA (alemtuzumab), une molécule développée pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP).
' Ces résultats sont importants car ils donnent à penser que les bénéfices de LEMTRADA observés dans le cadre des études de phase III se maintiennent dans le temps, même si la plupart des patients n'ont pas reçu de dose supplémentaire ', a indiqué le docteur Edward Fox, Directeur de la Clinique de la sclérose en plaques de Central Texas.
' Ces résultats soulignent le potentiel très prometteur de LEMTRADA pour les patients atteints de SEP ', a déclaré le docteur David Meeker, Directeur Général de Genzyme. ' Nous sommes heureux de présenter ces résultats à trois ans car ils nous fournissent des indications très précieuses sur LEMTRADA qui vont dans le même sens que les résultats de l'étude de prolongation de phase II que nous avons publiés. '
Genzyme a présenté des demandes d'autorisation de mise sur le marché pour LEMTRADA dans le traitement de la sclérose en plaques à l'Agence européenne des médicaments et à la Food and Drug Administration des Etats-Unis. L'entreprise attend une décision de ces organismes dans le courant de cette année.
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' Ces résultats sont importants car ils donnent à penser que les bénéfices de LEMTRADA observés dans le cadre des études de phase III se maintiennent dans le temps, même si la plupart des patients n'ont pas reçu de dose supplémentaire ', a indiqué le docteur Edward Fox, Directeur de la Clinique de la sclérose en plaques de Central Texas.
' Ces résultats soulignent le potentiel très prometteur de LEMTRADA pour les patients atteints de SEP ', a déclaré le docteur David Meeker, Directeur Général de Genzyme. ' Nous sommes heureux de présenter ces résultats à trois ans car ils nous fournissent des indications très précieuses sur LEMTRADA qui vont dans le même sens que les résultats de l'étude de prolongation de phase II que nous avons publiés. '
Genzyme a présenté des demandes d'autorisation de mise sur le marché pour LEMTRADA dans le traitement de la sclérose en plaques à l'Agence européenne des médicaments et à la Food and Drug Administration des Etats-Unis. L'entreprise attend une décision de ces organismes dans le courant de cette année.
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