Sanofi: une nouvelle autorisation pour le Fluzone aux USA.
Actualité publiée le 12/12/14 16:05
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(CercleFinance.com) - Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, a annoncé vendredi que les autorités sanitaires américaines (FDA) avaient approuvé sa nouvelle demande d'enregistrement pour la formule quadrivalente du Fluzone, son vaccin intradermique contre la grippe.
Le vaccin, disponible dans sa formule trivalente depuis maintenant trois ans, permettra désormais de protéger les adultes contre les quatre souches du virus.
Le produit sera désormais indiqué pour les adultes de 18 à 64 ans dans la prévention des virus de type A et de type B.
Le type B est à lui seul à l'origine de 20% à 25% des cas de grippe et associé à un taux significatif de décès, rappelle Sanofi Pasteur.
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Le vaccin, disponible dans sa formule trivalente depuis maintenant trois ans, permettra désormais de protéger les adultes contre les quatre souches du virus.
Le produit sera désormais indiqué pour les adultes de 18 à 64 ans dans la prévention des virus de type A et de type B.
Le type B est à lui seul à l'origine de 20% à 25% des cas de grippe et associé à un taux significatif de décès, rappelle Sanofi Pasteur.
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