Valneva: initie un essai clinique contre le Chikungunya
Actualité publiée le 14/03/18 09:48
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(CercleFinance.com) - Valneva a annoncé l'initiation d'un essai clinique de Phase I aux Etats-Unis pour évaluer l'innocuité et l'immunogénicité de VLA1553, son candidat vaccin vivant atténué contre le virus Chikungunya. Les premières données devraient être disponibles début 2019.
L'essai clinique de Phase I est une étude randomisée, à double-aveugle et à dose croissante conduite dans plusieurs centres cliniques. Trois dosages différents de VLA1553 seront étudiés sur environ 120 adultes sains vaccinés avec une seule dose du vaccin.
'Nous avons développé un protocole d'étude de Phase I extrêmement élaboré avec l'intention d'obtenir dès la première phase clinique une première indication de l'avantage compétitif que nous anticipons pour ce vaccin', explique Wolfgang Bender, chief medical officer.
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L'essai clinique de Phase I est une étude randomisée, à double-aveugle et à dose croissante conduite dans plusieurs centres cliniques. Trois dosages différents de VLA1553 seront étudiés sur environ 120 adultes sains vaccinés avec une seule dose du vaccin.
'Nous avons développé un protocole d'étude de Phase I extrêmement élaboré avec l'intention d'obtenir dès la première phase clinique une première indication de l'avantage compétitif que nous anticipons pour ce vaccin', explique Wolfgang Bender, chief medical officer.
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