Valneva: l'EMA sur penche sur Ixchiq après des cas graves
Actualité publiée le 07/05/25 18:13
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(CercleFinance.com) - Valneva fait savoir que l'Agence européenne des médicaments (EMA) a lancé une revue de son vaccin Ixchiq contre le chikungunya, sur la base de rapports d'effets indésirables graves chez des personnes âgées.
Concrètement, à ce jour, plus de 40,000 doses du vaccin Ixchi® ont été utilisées dans le monde mais 17 cas d'effets indésirables graves, dont deux décès, ont été signalés chez des personnes âgées.
À titre provisoire, l'utilisation du vaccin est donc suspendue chez les plus de 65 ans, mais maintenue pour les 12 à 64 ans.
L'EMA souligne toutefois que le lien entre les signalements et la vaccination reste 'incertain' et rappelle les contre-indications pour Ixchi en cas d'immunodépression.
Si des ajustements ont déjà été faits aux États-Unis et en France, la laboratoire réaffirme son engagement en matière de sécurité et juge que le rapport bénéfice/risque du vaccin demeure favorable.
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