2013 carmat première Greffe /objectif Juin - Page 5
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Vous disiez :"""Car si vraiment il entre en production et vente vers 2017 qui ramassera le pactole ( car il y aura peut être même de capitaux américains ,s'est dans les cartons )
Je voudrez bien y croire, mais franchement, je ne vois pas la situation si belle dans l'avenir. Cette merveilleuse invention a pris beaucoup trop de temps et a contribué à lasser les "croyants". Pour moi, nous ne verrons jamais les retombées escomptées. Bien dommage d'y avoir trop cru.
Message complété le 15/12/2015 17:44:16 par son auteur.
A CRI : Je n'ai pas cité les Américains...... c'est pas mieux avec eux........... Mais quand je parle de valeurs étrangères, il y a le choix, et en bien mieux.............
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Bonsoir à tous .
Je suis étonné Gars d'ain ( ce message ne vous ressemble pas )
Faut pas s'étonner que ça baisse... Mais évidemment tant qu'il y a des c...... pour acheter, ça monte. C'est le jour, où il y en plus que ça se gâte....
Sur au départ Truffle et autres ont su faire monter la pression je veux dire par là ,brancher et vendre cette superbe invention .
D'ailleurs c'est bien avant la première Greffe que le titre aurait dut être au plus bas ( vu l'enjeu et le risque )
Donc au jour d'aujourd'hui sans mauvaise nouvelle le titre n'aurait pas du s'écrouler ,mais voilà un déplacement de capitaux et du coup comme il ne reste que des PP comme depuis quasiment le début de l'aventure et bien c'est la débacle .
Donc perso pour moi il ne faut pas être un C... pour avoir investi dessus ,moi je me poserai plutôt cette question à qui profite le crime .
Car si vraiment il entre en production et vente vers 2017 qui ramassera le pactole ( car il y aura peut être même de capitaux américains ,s'est dans les cartons )
En attendant à quelle prix le titre va être brader malheureusement .
Affaire à suivre il serait sympa de la par du Grand Professeur Carpentier de donner une petite bride d'infos envers les PP qui pour certains sont là depuis un moment ,pour les rassurer un peu.
Cordialement
@ plus
Je suis étonné Gars d'ain ( ce message ne vous ressemble pas )
Faut pas s'étonner que ça baisse... Mais évidemment tant qu'il y a des c...... pour acheter, ça monte. C'est le jour, où il y en plus que ça se gâte....
Sur au départ Truffle et autres ont su faire monter la pression je veux dire par là ,brancher et vendre cette superbe invention .
D'ailleurs c'est bien avant la première Greffe que le titre aurait dut être au plus bas ( vu l'enjeu et le risque )
Donc au jour d'aujourd'hui sans mauvaise nouvelle le titre n'aurait pas du s'écrouler ,mais voilà un déplacement de capitaux et du coup comme il ne reste que des PP comme depuis quasiment le début de l'aventure et bien c'est la débacle .
Donc perso pour moi il ne faut pas être un C... pour avoir investi dessus ,moi je me poserai plutôt cette question à qui profite le crime .
Car si vraiment il entre en production et vente vers 2017 qui ramassera le pactole ( car il y aura peut être même de capitaux américains ,s'est dans les cartons )
En attendant à quelle prix le titre va être brader malheureusement .
Affaire à suivre il serait sympa de la par du Grand Professeur Carpentier de donner une petite bride d'infos envers les PP qui pour certains sont là depuis un moment ,pour les rassurer un peu.
Cordialement
@ plus
Message complété le 15/12/2015 17:20:21 par son auteur.
Fonds placés sur le titre en plus :
La Française Actions France PME C 27.91% 59.48% 1.08M€
Message complété le 15/12/2015 17:39:12 par son auteur.
Petit rappel une autre greffe normalement a été faite récemment .
Près d'un mois après le décès du deuxième malade greffé, l'inventeur du cœur artificiel Carmat, le professeur Alain Carpentier, a annoncé mercredi qu'un quatrième patient devrait bénéficier de cette prothèse. L'opération devrait avoir lieu «d'ici deux à trois mois maximum», en attendant le feu vert des ingénieurs qui «pourront me répondre “Ça y est, vous pouvez y aller, tout est réparé”», a indiqué le chirurgien sur BFMTV.
Message complété le 21/01/2016 10:09:34 par son auteur.
Idem le message de mariejemamuse en date du 3/06/2015.
Un très bon suivi de sa part.
Selon le professeur Carpentier, sur BFMTV . Attente 2 ou 3 mois maximum pour une 4ème implantation.
Car avec ce dossier il ne faut pas chercher à broder.
Le plus du dossier (le cours est revenu à un prix très attractif)
Le moins ( la grosse perte pour les croyants de la première heure)
Maintenant les autres greffes vont avoir lieu en Europe.
Il va juste falloir être patient pour récupérer son investissement
Suivre vers le mois de juin les volumes
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Croyez vous un seul instant que cela soit bien mieux ailleurs , notamment aux USA qui nous ont savamment exporté leurs méthodes de gestion ?
Chaque année les fonds gérés par Truffle sont dans l'obligation de sortir des valeurs détenues pour cause de liquidation (comprendre fermeture du fond , FCPI par exemple )
Carmat représentant un gros pourcentage de détention , le poids des ventes est sensible dans un marché des biotechs/medtechs peu en verve en ce moment.
il est fort possible que ce soit encore ce cas là qui perturbe le cours cette année .
Bonne occasion qui sait ?
Chaque année les fonds gérés par Truffle sont dans l'obligation de sortir des valeurs détenues pour cause de liquidation (comprendre fermeture du fond , FCPI par exemple )
Carmat représentant un gros pourcentage de détention , le poids des ventes est sensible dans un marché des biotechs/medtechs peu en verve en ce moment.
il est fort possible que ce soit encore ce cas là qui perturbe le cours cette année .
Bonne occasion qui sait ?
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... Le PER était de combien déjà... ?
Faut pas s'étonner que ça baisse... Mais évidemment tant qu'il y a des c...... pour acheter, ça monte. C'est le jour, où il y en plus que ça se gâte....
Faut pas s'étonner que ça baisse... Mais évidemment tant qu'il y a des c...... pour acheter, ça monte. C'est le jour, où il y en plus que ça se gâte....
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Et bien moi, tout ce que je pense, c'est qu'il ne faut pas s'étonner que les PP investissent de plus en plus sur des valeurs non Françaises.
Carmat en est l'exemple même.
La solidarité OK, mais de la à se faire plumer de la sorte, NON.
Très très déçu, voir ecoeuré.
AMF ; Actionnaire depuis très longtemps et en grosse MV.
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Retour sur ses 20/25€ de toute façon, attendez pour rentrer que l'action ai touchée les 15/18€
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Bonjour aux collègues .
Je sais que quelque un d'entre vous on du Carmat avec un gros PRU .
L'horizon s'éclaircit enfin ( reçu dans ma boite mails / je viens seulement de rentrer /désolé)
CARMAT reçoit l’autorisation de l’ANSM et du CPP pour la finalisation de l’essai clinique de Faisabilité
Élargissement des critères de recrutement des patients :
un plus grand nombre de patients pourra bénéficier du cœur CARMAT
Paris, le 24 novembre 2015
CARMAT (FR0010907956, ALCAR, éligible PEA-PME), concepteur et développeur du projet de cœur artificiel total le plus avancé au monde, visant à offrir une alternative thérapeutique aux malades souffrant d’insuffisance cardiaque terminale, annonce avoir obtenu l’autorisation de l’ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé) et du CPP (Comité de Protection des Personnes) pour finaliser l’essai clinique de Faisabilité de son cœur bioprothétique. La prochaine implantation pourra déjà être réalisée dans le cadre d’un protocole clinique étendu à des patients non éligibles jusqu’à présent.
Cette autorisation fait suite au rapport d’expertise remis aux autorités par la société, proposant les solutions mises en œuvre et validées pour corriger l’anomalie constatée. Les prothèses destinées aux prochaines implantations disposeront de ces modifications.
L’élargissement du protocole clinique a été rendu possible grâce aux données intermédiaires issues des premières implantations du cœur CARMAT. Jusqu’à présent, le protocole permettait d’inclure dans l’étude uniquement les patients non éligibles à la transplantation en phase terminale d’insuffisance cardiaque bi-ventriculaire irréversible. Désormais, le critère lié au stade d’insuffisance cardiaque a été assoupli pour qu’un plus grand nombre de patients puisse bénéficier du cœur CARMAT. Les patients éligibles à la greffe, sous certaines conditions, pourront également être inclus dans l’étude.
Marcello Conviti, Directeur général de CARMAT, commente : « La reprise de l’essai et l’élargissement des critères d’inclusion nous permettront de finaliser l’étude de Faisabilité afin de lancer l’étude Pivot visant le marquage CE. Aujourd’hui, le retour d’expérience de 19 mois avec plus de 65 millions de battements cumulés nous donne une bonne confiance dans la capacité de CARMAT à apporter une véritable alternative à la transplantation pour les patients souffrant d’insuffisance cardiaque terminale. »
Afin de répondre aux différentes sollicitations exprimées, la société a mis en ligne sur son site web une liste de questions / réponses.
A propos de CARMAT : CARMAT, le projet de cœur artificiel le plus performant au monde
Une réponse crédible à l’insuffisance cardiaque terminale : CARMAT se propose de répondre, à terme, à un enjeu de santé publique majeur lié aux maladies cardiovasculaires, première cause de mortalité dans le monde : l’insuffisance cardiaque. Grâce à la poursuite du développement de son cœur artificiel total, CARMAT a pour ambition de pallier le manque notoire de greffons dont sont victimes des dizaines de milliers de personnes souffrant d’insuffisance cardiaque terminale irréversible, les plus malades des 20 millions de patients concernés par cette maladie évolutive en Europe et aux États-Unis.
Le fruit du rapprochement de deux expertises uniques au monde : l’expertise médicale du Professeur Carpentier, mondialement reconnu notamment pour l’invention des valves cardiaques Carpentier-Edwards les plus implantées au monde, et l’expertise technologique d’Airbus Group, leader mondial de l’aéronautique.
Le mimétisme du cœur naturel : par sa taille, le choix des matériaux de structure et ses fonctions physiologiques inédites, le cœur artificiel total CARMAT pourrait, sous réserve de la réussite des essais cliniques à effectuer, sauver chaque année la vie de milliers de patients, sans risque de rejet et avec une bonne qualité de vie.
Un projet leader reconnu au niveau européen : en accord avec la Commission Européenne, CARMAT bénéficie de l’aide la plus importante jamais accordée par Bpifrance à une PME, soit un montant de 33 millions d’euros.
Des fondateurs et des actionnaires prestigieux fortement impliqués : Airbus Group, le professeur Alain Carpentier, le Centre Chirurgical Marie Lannelongue, Truffle Capital, un leader européen du capital-investissement, et les milliers d’actionnaires, institutionnels et particuliers, qui ont fait confiance à CARMAT.
Pour plus d’informations : www.carmatsa.com
cordialement
@ plus
Je sais que quelque un d'entre vous on du Carmat avec un gros PRU .
L'horizon s'éclaircit enfin ( reçu dans ma boite mails / je viens seulement de rentrer /désolé)
CARMAT reçoit l’autorisation de l’ANSM et du CPP pour la finalisation de l’essai clinique de Faisabilité
Élargissement des critères de recrutement des patients :
un plus grand nombre de patients pourra bénéficier du cœur CARMAT
Paris, le 24 novembre 2015
CARMAT (FR0010907956, ALCAR, éligible PEA-PME), concepteur et développeur du projet de cœur artificiel total le plus avancé au monde, visant à offrir une alternative thérapeutique aux malades souffrant d’insuffisance cardiaque terminale, annonce avoir obtenu l’autorisation de l’ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé) et du CPP (Comité de Protection des Personnes) pour finaliser l’essai clinique de Faisabilité de son cœur bioprothétique. La prochaine implantation pourra déjà être réalisée dans le cadre d’un protocole clinique étendu à des patients non éligibles jusqu’à présent.
Cette autorisation fait suite au rapport d’expertise remis aux autorités par la société, proposant les solutions mises en œuvre et validées pour corriger l’anomalie constatée. Les prothèses destinées aux prochaines implantations disposeront de ces modifications.
L’élargissement du protocole clinique a été rendu possible grâce aux données intermédiaires issues des premières implantations du cœur CARMAT. Jusqu’à présent, le protocole permettait d’inclure dans l’étude uniquement les patients non éligibles à la transplantation en phase terminale d’insuffisance cardiaque bi-ventriculaire irréversible. Désormais, le critère lié au stade d’insuffisance cardiaque a été assoupli pour qu’un plus grand nombre de patients puisse bénéficier du cœur CARMAT. Les patients éligibles à la greffe, sous certaines conditions, pourront également être inclus dans l’étude.
Marcello Conviti, Directeur général de CARMAT, commente : « La reprise de l’essai et l’élargissement des critères d’inclusion nous permettront de finaliser l’étude de Faisabilité afin de lancer l’étude Pivot visant le marquage CE. Aujourd’hui, le retour d’expérience de 19 mois avec plus de 65 millions de battements cumulés nous donne une bonne confiance dans la capacité de CARMAT à apporter une véritable alternative à la transplantation pour les patients souffrant d’insuffisance cardiaque terminale. »
Afin de répondre aux différentes sollicitations exprimées, la société a mis en ligne sur son site web une liste de questions / réponses.
A propos de CARMAT : CARMAT, le projet de cœur artificiel le plus performant au monde
Une réponse crédible à l’insuffisance cardiaque terminale : CARMAT se propose de répondre, à terme, à un enjeu de santé publique majeur lié aux maladies cardiovasculaires, première cause de mortalité dans le monde : l’insuffisance cardiaque. Grâce à la poursuite du développement de son cœur artificiel total, CARMAT a pour ambition de pallier le manque notoire de greffons dont sont victimes des dizaines de milliers de personnes souffrant d’insuffisance cardiaque terminale irréversible, les plus malades des 20 millions de patients concernés par cette maladie évolutive en Europe et aux États-Unis.
Le fruit du rapprochement de deux expertises uniques au monde : l’expertise médicale du Professeur Carpentier, mondialement reconnu notamment pour l’invention des valves cardiaques Carpentier-Edwards les plus implantées au monde, et l’expertise technologique d’Airbus Group, leader mondial de l’aéronautique.
Le mimétisme du cœur naturel : par sa taille, le choix des matériaux de structure et ses fonctions physiologiques inédites, le cœur artificiel total CARMAT pourrait, sous réserve de la réussite des essais cliniques à effectuer, sauver chaque année la vie de milliers de patients, sans risque de rejet et avec une bonne qualité de vie.
Un projet leader reconnu au niveau européen : en accord avec la Commission Européenne, CARMAT bénéficie de l’aide la plus importante jamais accordée par Bpifrance à une PME, soit un montant de 33 millions d’euros.
Des fondateurs et des actionnaires prestigieux fortement impliqués : Airbus Group, le professeur Alain Carpentier, le Centre Chirurgical Marie Lannelongue, Truffle Capital, un leader européen du capital-investissement, et les milliers d’actionnaires, institutionnels et particuliers, qui ont fait confiance à CARMAT.
Pour plus d’informations : www.carmatsa.com
cordialement
@ plus
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Bonjour
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(CercleFinance.com) - A la suite d'une conférence téléphonique de la direction de Carmat, Portzamparc maintient sa recommandation 'renforcer' et son objectif de cours de 70 euros sur Carmat, 'avec la perspective d'un newsflow favorable dans les mois à venir'.<p>
Le bureau d'études rapporte que le management estime avoir maîtrisé les problèmes soulevés par les deux patients décédés en raison de dysfonctionnements de la prothèse, et note que ces patients ont tous les deux dépassé l'objectif primaire de l'étude, à savoir la survie à 30 jours.
'Avec un troisième patient toujours en vie et rentré chez lui, la probabilité d'étendre l'étude clinique aux 20 patients supplémentaires en 2016 pour étudier la survie à six mois, nous semble forte', poursuivent les analystes.
Dans l'immédiat Portzamparc a modifié ses prévisions au le concepteur du coeur artificiel, de façon à intégrer un décalage supplémentaire du projet, c'est-à-dire une espérance de commercialisation en 2017/2018.
Il a intégré les financements liés à la ligne Kepler Cheuvreux (equity line signée pour un montant de 20 millions d'euros sur 12 mois assortie de deux autres lignes optionnelles de 15 millions chacune), qui lui semble la meilleure option de financement, à ce stade.
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(CercleFinance.com) - A la suite d'une conférence téléphonique de la direction de Carmat, Portzamparc maintient sa recommandation 'renforcer' et son objectif de cours de 70 euros sur Carmat, 'avec la perspective d'un newsflow favorable dans les mois à venir'.<p>
Le bureau d'études rapporte que le management estime avoir maîtrisé les problèmes soulevés par les deux patients décédés en raison de dysfonctionnements de la prothèse, et note que ces patients ont tous les deux dépassé l'objectif primaire de l'étude, à savoir la survie à 30 jours.
'Avec un troisième patient toujours en vie et rentré chez lui, la probabilité d'étendre l'étude clinique aux 20 patients supplémentaires en 2016 pour étudier la survie à six mois, nous semble forte', poursuivent les analystes.
Dans l'immédiat Portzamparc a modifié ses prévisions au le concepteur du coeur artificiel, de façon à intégrer un décalage supplémentaire du projet, c'est-à-dire une espérance de commercialisation en 2017/2018.
Il a intégré les financements liés à la ligne Kepler Cheuvreux (equity line signée pour un montant de 20 millions d'euros sur 12 mois assortie de deux autres lignes optionnelles de 15 millions chacune), qui lui semble la meilleure option de financement, à ce stade.
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Paris, le 3 septembre 2015
CARMAT (FR0010907956, ALCAR, éligible PEA-PME), concepteur et développeur du projet de cœur artificiel total le plus avancé au monde, visant à offrir une alternative thérapeutique aux malades souffrant d’insuffisance cardiaque terminale, annonce le retour à son domicile du patient implanté à l’Hôpital européen Georges-Pompidou - Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP) en avril dernier.
Le patient a été formé au fonctionnement du système portable et a pu rentrer chez lui après une période de rééducation au sein des Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, dans sa région d’origine. Les équipes médicales, hospitalières et techniques restent entièrement mobilisées pour continuer à assurer un bon suivi médical.
Marcello Conviti, Directeur général de CARMAT, déclare : « Nous sommes ravis que le 3ème patient qui a reçu le cœur CARMAT ait pu rejoindre son domicile dans de bonnes conditions. Je tiens à remercier les équipes de l’Hôpital européen Georges-Pompidou - AP-HP et des Hôpitaux Universitaires de Strasbourg1 pour leur parfaite coopération et le très haut niveau de soins apportés à ce patient. »
CARMAT (FR0010907956, ALCAR, éligible PEA-PME), concepteur et développeur du projet de cœur artificiel total le plus avancé au monde, visant à offrir une alternative thérapeutique aux malades souffrant d’insuffisance cardiaque terminale, annonce le retour à son domicile du patient implanté à l’Hôpital européen Georges-Pompidou - Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP) en avril dernier.
Le patient a été formé au fonctionnement du système portable et a pu rentrer chez lui après une période de rééducation au sein des Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, dans sa région d’origine. Les équipes médicales, hospitalières et techniques restent entièrement mobilisées pour continuer à assurer un bon suivi médical.
Marcello Conviti, Directeur général de CARMAT, déclare : « Nous sommes ravis que le 3ème patient qui a reçu le cœur CARMAT ait pu rejoindre son domicile dans de bonnes conditions. Je tiens à remercier les équipes de l’Hôpital européen Georges-Pompidou - AP-HP et des Hôpitaux Universitaires de Strasbourg1 pour leur parfaite coopération et le très haut niveau de soins apportés à ce patient. »
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Salut à tous.
Pour ceux qui suivent le titre et l'avancé du programme CARMAT.
Quelques précisions par rapport à la dernière lettre de CARMAT .
À l’occasion d’une session consacrée aux dispositifs en cours de développement dans l’insuffisance cardiaque, le Pr Carpentier, inventeur du cœur artificiel Carmat, est revenu sur les données publiées fin juillet dans le « Lancet » sur les deux premiers patients greffés, et a fourni quelques détails sur le troisième patient opéré en Avril. Ce patient avait, avant l’opération, une fonction ventriculaire gauche plus dégradée que celle des deux premiers patients, puisque sa fraction d’éjection était de 10 % contre 15 % pour le second et 21 % pour le premier.
Des analyses sanguines rassurantes
Comme pour les deux autres patients, le taux d’hémoglobine et la concentration plaquettaire sont normaux, compte tenu de son âge. « Les taux de créatinine et de bilirubine totale me permettent de dire que nous n’avons pas rencontré d’hémolyse, de thrombose, de maladie de Willebrand ou d’infection liée au dispositif », s’est réjoui le Pr Carpentier.
Comme l’avait expliqué au « Quotidien » le Pr Latrémouille lors d’une récente interview, le Pr Carpentier a confirmé que le concept de l’hémocompatibilité acquise était bien validé par les deux premiers patients opérés. « Le secret de cette hémocompatibilité réside dans la formation progressive d’une couche thromborésistante de protéines sur la surface de la bioprothèse Carmat en contact avec le sang du patient », a-t-il précisé.
Avant l’implantation des trois patients, le Pr Carpentier craignait que le cœur artificiel ne gêne l’expansion maximale du poumon gauche. « Les données montrent que ce n’est pas le cas chez les trois patients » a-t-il indiqué. Compte tenu de sa taille actuelle, le cœur artificiel peut se loger dans le thorax de 80 % des hommes et de 15 % des femmes de la population générale, les autres ayant un péricarde trop étroit. Sa durabilité est évaluée à 5 ans avant qu’il n’y ait un risque d’ordre mécanique.
@ plus
Pour ceux qui suivent le titre et l'avancé du programme CARMAT.
Quelques précisions par rapport à la dernière lettre de CARMAT .
À l’occasion d’une session consacrée aux dispositifs en cours de développement dans l’insuffisance cardiaque, le Pr Carpentier, inventeur du cœur artificiel Carmat, est revenu sur les données publiées fin juillet dans le « Lancet » sur les deux premiers patients greffés, et a fourni quelques détails sur le troisième patient opéré en Avril. Ce patient avait, avant l’opération, une fonction ventriculaire gauche plus dégradée que celle des deux premiers patients, puisque sa fraction d’éjection était de 10 % contre 15 % pour le second et 21 % pour le premier.
Des analyses sanguines rassurantes
Comme pour les deux autres patients, le taux d’hémoglobine et la concentration plaquettaire sont normaux, compte tenu de son âge. « Les taux de créatinine et de bilirubine totale me permettent de dire que nous n’avons pas rencontré d’hémolyse, de thrombose, de maladie de Willebrand ou d’infection liée au dispositif », s’est réjoui le Pr Carpentier.
Comme l’avait expliqué au « Quotidien » le Pr Latrémouille lors d’une récente interview, le Pr Carpentier a confirmé que le concept de l’hémocompatibilité acquise était bien validé par les deux premiers patients opérés. « Le secret de cette hémocompatibilité réside dans la formation progressive d’une couche thromborésistante de protéines sur la surface de la bioprothèse Carmat en contact avec le sang du patient », a-t-il précisé.
Avant l’implantation des trois patients, le Pr Carpentier craignait que le cœur artificiel ne gêne l’expansion maximale du poumon gauche. « Les données montrent que ce n’est pas le cas chez les trois patients » a-t-il indiqué. Compte tenu de sa taille actuelle, le cœur artificiel peut se loger dans le thorax de 80 % des hommes et de 15 % des femmes de la population générale, les autres ayant un péricarde trop étroit. Sa durabilité est évaluée à 5 ans avant qu’il n’y ait un risque d’ordre mécanique.
@ plus
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Selon le professeur Carpentier, sur BFMTV . Attente 2 ou 3 mois maximum pour une 4ème implantation.
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Dès correction du dernier problème , cela devrait aller assez vite , effectivement
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Toulouse, prochain CHU pour une 4 voir 5eme implantation.
http://www.lequotidiendumedecin.fr/actualites/article/2015/05/20/carmat-le-chu-de-toulouse-candidat-une-prochaine-implantation-du-coeur-artificiel_755966
http://www.lequotidiendumedecin.fr/actualites/article/2015/05/20/carmat-le-chu-de-toulouse-candidat-une-prochaine-implantation-du-coeur-artificiel_755966
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Bonjour .
Merci pour les liens .
La marche en avant va être un peu plus longue que prévu .
L'intérêt est de réussir tout en donnant le maximum de chance aux malades.
@ plus
Merci pour les liens .
La marche en avant va être un peu plus longue que prévu .
L'intérêt est de réussir tout en donnant le maximum de chance aux malades.
@ plus
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http://www.europe1.fr/sante/coeur-artificiel-carmat-suspend-ses-essais-cliniques-941546
Avec un petit peu de temps, pour permettre aux ingénieur de fiabiliser la mécaanique...
Quid du 3eme implanté?
Avec un petit peu de temps, pour permettre aux ingénieur de fiabiliser la mécaanique...
Quid du 3eme implanté?
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http://www.latribune.fr/entreprises-finance/industrie/chimie-pharmacie/malgr e-son-moteur-defaillant-le-coeur-de-carmat-pourrait-etre-implante-sur-un-quatrie me-patient-474379.html
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Bonjour mariejemamuse
D'accord avec toi un tel projet malheureusement passe par une optimisation maximum .
Un Coeur dont les battements et le réglage est très pointu .
pourtant sur leurs banc d'essai (X prothèses fonctionnent jour et nuit)
Cela ne remet nullement en Cause l'Avenir de la prothèse .
C'est juste malheureux pour Dany et ce Monsieur
bonne journée ,moi perso je crois toujours en ce Coeur
@ plus
D'accord avec toi un tel projet malheureusement passe par une optimisation maximum .
Un Coeur dont les battements et le réglage est très pointu .
pourtant sur leurs banc d'essai (X prothèses fonctionnent jour et nuit)
Cela ne remet nullement en Cause l'Avenir de la prothèse .
C'est juste malheureux pour Dany et ce Monsieur
bonne journée ,moi perso je crois toujours en ce Coeur
@ plus
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Premiers éléments d’analyse du cœur CARMAT implanté chez le deuxième patient
Confirmation des fondamentaux de conception
Paris, le 5 mai 2015
CARMAT (FR0010907956, ALCAR, éligible PEA-PME), concepteur et développeur du projet de cœur artificiel total le plus avancé au monde, visant à offrir une alternative thérapeutique aux malades souffrant d’insuffisance cardiaque terminale, présente les premiers éléments d’analyse de la bioprothèse CARMAT implantée chez le deuxième patient.
Le patient a vécu près de neuf mois avec la prothèse CARMAT en menant une vie quasi normale. Les premières analyses au bout de cette période relativement longue montrent la biocompatibilité de la prothèse avec l’organisme et avec le sang. Les fondamentaux de conception sont donc confirmés à ce stade de l’analyse.
Par ailleurs, les premières données de la prothèse montrent que son fonctionnement s’est dégradé du fait d’un défaut de pilotage des moteurs conduisant à une diminution du volume de sang éjecté dans l’organisme.
Les données de télémesure accumulées pendant toute la durée d’implantation donnent l’opportunité de poursuivre plus efficacement l’expertise des causes du dysfonctionnement apparu
Confirmation des fondamentaux de conception
Paris, le 5 mai 2015
CARMAT (FR0010907956, ALCAR, éligible PEA-PME), concepteur et développeur du projet de cœur artificiel total le plus avancé au monde, visant à offrir une alternative thérapeutique aux malades souffrant d’insuffisance cardiaque terminale, présente les premiers éléments d’analyse de la bioprothèse CARMAT implantée chez le deuxième patient.
Le patient a vécu près de neuf mois avec la prothèse CARMAT en menant une vie quasi normale. Les premières analyses au bout de cette période relativement longue montrent la biocompatibilité de la prothèse avec l’organisme et avec le sang. Les fondamentaux de conception sont donc confirmés à ce stade de l’analyse.
Par ailleurs, les premières données de la prothèse montrent que son fonctionnement s’est dégradé du fait d’un défaut de pilotage des moteurs conduisant à une diminution du volume de sang éjecté dans l’organisme.
Les données de télémesure accumulées pendant toute la durée d’implantation donnent l’opportunité de poursuivre plus efficacement l’expertise des causes du dysfonctionnement apparu
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bonjour Real
ne perdons pas de vue qu'il s'agit d'une phase 1...avec tous ses aléas . regrets pour ces patients courageux, mais au bout de la route, une prothèse, enfin , tout à fait au point.
ne perdons pas de vue qu'il s'agit d'une phase 1...avec tous ses aléas . regrets pour ces patients courageux, mais au bout de la route, une prothèse, enfin , tout à fait au point.
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Bonjour mariejemamuse.
Oui bien triste tout ça ,après un début prometteur avec cette 2ème greffe (un patient qui été rentré chez lui etc..)
Carmat au moins explique bien que s'est bien la prothèse qui a eu une défaillance .
Donc la route va être plus longue que prévu .
Je ne vois rien de plus à ajouter ,sauf bien sur condoléances aux proches de ce mr Courage .
cordialement
@ plus
Oui bien triste tout ça ,après un début prometteur avec cette 2ème greffe (un patient qui été rentré chez lui etc..)
Carmat au moins explique bien que s'est bien la prothèse qui a eu une défaillance .
Donc la route va être plus longue que prévu .
Je ne vois rien de plus à ajouter ,sauf bien sur condoléances aux proches de ce mr Courage .
cordialement
@ plus
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