CROSSJECT - News - Reco - Page 62

Donc mettre un stop à la dernière résistance vers 3,42 par exemple, pour éviter la manœuvre de marché et recharger plus bas ...?

Rien empêche une manip de marché pour faire descendre le cours avant de recharger à fond, on l'a déjà vu !

Merci @Ribo.

Bon, après autant de bonnes nouvelles, si le cours ne monte pas, je mets tout sur un livret A.

Faut tout faire ici !

Résumé de la conférence de la masterclass :

► Début de l'audit ISO la semaine prochaine
► Résultats de la certification au T1 2021
► Zeneo seul en lice pour son efficacité à 99.999%
► Intérêt du marché pour l'Adrénaline sans sulfite
► Segmentation confirmée entre enfants et adultes pour les posologies et la profondeur d'injection
► Les marchés restent les pays développés.
► BARDA : forts intérêts suite aux essais avec l'armée US
► Production actuelle 500 000 unités par an (6 millions peuvent être atteints rapidement)
► Zeneo pourra servir dans le futur pour les vaccins (intradermique possible)
► P. Alexandre a aussi annoncé vouloir s'attaquer au marché Chinois

Petite réaction des PPs sur le coup, on verra demain si le marché suit.

La vidéo sera bientôt en ligne sur le site Crossject...C'est vraiment de bonne augure pour l'avenir.Il va falloir être patient pour les AMM.Pour les vaccins c'est lui qui en parle même si ce n'est pas sa priorité .;)...

@ricoco01

il n'y a aucune chance que Zeneo serve à distribuer les vaccins, sauf peut-être pour les astronautes de la station orbitale...

Message complété le 25/11/2020 17:05:09 par son auteur.

On attend ton compte-rendu pour la conférence...

Message complété le 25/11/2020 20:40:48 par son auteur.

@ricoco01
pour les vaccins, Zeneo n'est pas actuellement adapté pour les vaccins puisque il s'agit d'intradermique et que Zeneo ne fait que l'intramusculaire... Mais comme ils peuvent adapter le système pour les enfants, pourquoi pas pour les vaccins, mais plus tard...

Le marché Chinois n'est pas exclus ainsi que la possibilité de se servir du Zeneo pour des vaccins même si ce n'est pas une priorité .Du fait des coups de productions.Il ont eu l'occasion de faire des tests il y'a quelques années pour la grippe avec un grand laboratoire.

Belle perspective pour Crossject. Rassurant concernant le DOD ET BARDA.L'ISO se met en place pour la semaine prochaine.

hi hi hi

Message complété le 25/11/2020 15:01:38 par son auteur.

Cours temps réel: 3,595€ 7,96%

on dirait que les news sont bonnes...

Message complété le 25/11/2020 14:40:56 par son auteur.

Cours temps réel: 3,405€ 2,25%

Je me suis inscrit; bonne réunion à tous .en espérant de bonnes nouvelles.

Puisque cette société ne communique pas beaucoup, il est important que cette communication soit réussie.

Rendez vous cet après-midi.

En fonction du sens du cours après 15h on saura si il y a des choses positives dans cette conférence !

Merci JD mais j'attendrai le résumé...

LE 25 NOV. 2020

DE 14H30 À 15H30

VISIOCONFERENCE - LIVE (MICROSOFT TEAMS)

Inscription :

https://creerdemain.aer-bfc.com/evenement/master-class-n2-crossject/

Il y'a la taupe qui bourre!!!!....:)

Des hypothèses plutôt conservatrices

Nos estimations partent de l’hypothèse du lancement des sept projets en cours de développement dans les NTE, un seul de ces derniers (le méthotrexate) ayant déjà terminé avec succès les études cliniques. Pour les six autres spécialités, les études cliniques seront réalisées entre 2020 et 2021. Dans un second temps, les approbations réglementaires devraient déclencher les lancements commerciaux attendus en 2021 (méthotrexate, hydrocortisone, midazolam, sumatriptan, adrénaline et maloxone) ou en 2022 (Terbutaline). Nos estimations reposent sur les hypothèses suivantes : tout d’abord, la commercialisation des produits sera assurée par des accords de partenariat. Crossject percevra donc des commissions initiales et des droits, les premières finançant en partie les études cliniques. Globalement, cela revient à considérer que le chiffre d’affaires de Crossject ne représente qu’une fraction (40%) du prix d’achat de l’utilisateur final, la différence représentant la marge du distributeur/grossiste pour la prise en charge des coûts de logistique et de marketing. Nous avons également intégré un facteur de risque : 50% pour l’ensemble des projets dans les NTE, sauf pour le méthotrexate (70%, correspondant à une probabilité d’échec de 30%), sur qui les études cliniques sont déjà terminées et pour qui des partenaires sont déjà trouvés en France, en Inde et en Chine, et l’adrénaline (70%) sur lequel un accord de partenariat est déjà en place. Cette hypothèse paraît raisonnable et plutôt conservatrice compte tenu du fait que le processus lié au dépôt d’enregistrement est nettement plus simple et, finalement, beaucoup plus rapide que pour les nouveaux composés (pour lesquels 10 ans sont généralement nécessaires entre les stades précoces de développement à la mise sur le marché). Pour les « supergénériques », le délai nécessaire est plus proche de 3 ans selon le produit et les pays concernés. Selon nous, il devrait être toujours inférieur à cinq ans. L’efficacité des molécules a déjà été prouvée (comme l’absence de toxicité). Les demandes d’approbation pour les NTE ne devant exiger que des études de bioéquivalence (et non pas l’ensemble des enquêtes cliniques), leur coût est réduit (entre 3 m€ et 4 m€ contre 200 m€ pour une nouvelle molécule, c’est à dire pour un nouveau médicament) comme, ce qui est tout aussi important, le délai nécessaire avant la mise sur le marché des produits. En bref, les dossiers déposés (FDA et EMA) se concentreront alors uniquement sur la fiabilité du produit (dossier technique) et les résultats en termes de bioéquivalence.

Merci Ribo pour tes infos. Mais qui est donc ce fameux partenariat??

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Message complété le 23/11/2020 08:15:41 par son auteur.

Bonne semaine à tous!!!

Message complété le 23/11/2020 16:52:20 par son auteur.

Une poussée d'acnée?;)..

A titre d’exemple, si nous avons retenu le scénario d’un lancement d’adrénaline sur le marché en 2021 (conformément aux prévisions de la direction), nous avons supposé une probabilité de 70% puisqu’un partenariat est déjà en place avec un grand groupe pharmaceutique et que Crossject va vendre 1,7m de doses par an d’ici à 2026 (avec un objectif à terme de 2 m) au prix de 40 € en Europe et de 150 $ aux États-Unis. En théorie, des telles ventes représenteraient un chiffre d’affaires de 142 m€ d’ici 2026 (au prix de l’utilisateur final), ou de 99 m€ compte tenu de la probabilité de 70% que nous associons à ce NTE (d’un point de vue comptable, Crossject ne percevra que 45% d’un chiffre d’affaires qui apparaîtra dans les comptes de son partenaire).

Un peu de lecture en PDF pour patienter :

http://corporate.alphavalue.fr/Secure/Handlers/LongPdfHandler/d74f7f43-53b8-e511-80e4-c81f66d04abb/Crossject.pdf

Message complété le 21/11/2020 07:08:29 par son auteur.

Versions en français :

http://corporate.alphavalue.fr/Secure/Company/Company.aspx?Id=d74f7f43-53b8-e511-80e4-c81f66d04abb&Page=Updates

Synthèse :
http://corporate.alphavalue.fr/Secure/Handlers/CompanySnapshotPdfHandler/d74f7f43-53b8-e511-80e4-c81f66d04abb/Crossject_Snapshot.pdf

Etude :
http://corporate.alphavalue.fr/Secure/Handlers/LongPdfHandler/d74f7f43-53b8-e511-80e4-c81f66d04abb/Crossject.pdf

Faut dire qu'avec la pointure de 'commercial' qu'ils ont maintenant aux USA ils ont intérêt à décrocher la lune sinon c'est la fessée !