CROSSJECT - News - Reco - Page 62

Message complété le 19/11/2020 09:20:35 par son auteur.

https://ml-eu.globenewswire.com/Resource/Download/b4294374-1b56-4a59-990d-6419a630c7ac

Action sous tension. Beaucoup s'impatiente du résultat de l'appel d'offre .On sent quand même que le manque de communication rend nerveux le titre.

Pas de nouvelle, bonne nouvelle... Peut être pour Lundi!!!

Com' d'hab, si c'est du lapin je suis preneur (me garder aussi les pattes, çà peut servir)

Message complété le 13/11/2020 17:05:54 par son auteur.

Vi, comme chaque semaine...

Merci Ribo,

Voila une info qui pourrait bien justifier tout ou partie de la hausse d'hier.

Maintenant, est ce durable ?

That is the question.

A l'origine de la hausse d'hier :

un paragraphe dans un document des financements 2021 :

DEPARTMENT of HEALTH and HUMAN SERVICES / Fiscal Year 2021 / Public Health and Social Services Emergency Fund / Justification of Estimates for Appropriations Committee

https://www.hhs.gov/sites/default/files/fy-2021-phssef-cj.pdf

"MCM chimique pour les crises induites par des agents neurotoxiques (40 millions de dollars, 750 000 doses/injecteurs).
Du diazépam est actuellement stocké pour le traitement des crises d'épilepsie provoquées par des agents neurotoxiques. Ce diazépam arrive à échéance et devra être remplacé.

Au cours de l'exercice 2013, BARDA a soutenu le projet la mise au point et la fourniture d'un anticonvulsif amélioré, le midazolam (Seizalam), pour le traitement des crises d'épilepsie provoquées par des agents neurotoxiques. La FDA a approuvé Seizalam en 2018 et des flacons adaptés ont été livrés au SNS. Toutefois, des problèmes de production ont empêché la livraison des auto-injecteurs. Le financement qui soutient les études permettant de présenter une nouvelle demande de médicament pour un adulte est déjà en place pour l'auto-injecteur de midazolam et le développement et l'approbation d'un auto-injecteur pédiatrique ainsi que l'acquisition d'auto-injecteurs.
?? Le financement sera également utilisé pour régler la question de l'exclusivité des orphelins détenue par le Promoteur de la saisie en ce qui concerne l'indication de saisie pour le midazolam. ??"

►si on lit entre les lignes il pourrait s'agir de Crossject (moule cassé..., indication pédiatrique, auto-injecteur)

d'où l'enflammement des suiveurs de Bouso...

Un peu de lecture ?

https://beta.sam.gov/opp/a4442b7877034a10935d1e1b2f517973/view?index=opp&sort=-modifiedDate&page=1&keywords=midazolam&date_filter_index=0&inactive_filter_values=false

Dans cette période pénible, il faut bien sourire un peu.

Nos amis sur bourso ont l'air de s'affoler un peu ... dans le bon sens.

Ils crient à la bonne affaire.

On peut être taquin, tout en étant sérieux... -:)

Là je suis d'accord.

Ta légèreté affichée m'avait fait peur.

En effet, il semblerait que la confiance revienne.

A juste titre.

@Renal2040

Plus sérieusement effectivement la hausse a une explication , je pense que la Société jouit maintenant d'une certaine notoriété, et que les investisseurs lui font tout simplmement confiance.

Exemple de news qui rassure (21/09/2020) : S'agissant de ses perspectives, Crossject concentre en priorité le développement de son portefeuille sur Zeneo Midazolam et Zeneo Adrénaline. Les lots cliniques de Zeneo Midazolam seront prochainement finalisés permettant le lancement de l'étude clinique puis la fabrication des lots de validation, dernières étapes en vue de la constitution du dossier d'autorisation de mise sur le marché (AMM).
En parallèle, la société poursuit le développement des autres médicaments de son portefeuille qu'elle priorisera selon les opportunités du marché.

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Une société qui ne vit pas sur ses acquis, c'est plutôt bon signe....

Message complété le 12/11/2020 13:24:05 par son auteur.

simplement

N'est il pas intéressant de savoir si la hausse s'appuie sur du concret et a toutes les chances d'être durable ou au contraire si c'est une petite bulle artificielle qui retombera dans l'après-midi en dessous d'où elle est partie.

@Invectus, je suis sûr que tu es plus curieux que ce que tu veux dire et que tu as déjà regarder la cause de cette hausse.

Petite RH en cours....

Perso je me pose des questions quand ça baisse, pas l'inverse...lol !!!

Quelqu'un a vu cet appel d'offre quelque part ?

Qu'est ce qui justifie cette envolée ?

Même si on l'attendait, ce serait bien de la comprendre.

Toujours dans dans l'attente de cet appel d'offre .ça ne devrait plus tarder...surement une annonce dans la semaine?.

https://www.centralcharts.com/fr/1585-crossject/analysis/131063-crossject-hebdomadaire

L' effet inverse à ne rien y comprendre. Enfin, forcement si il ne communique pas!! les résultats obtenus de leurs demandent de brevets. Solution pharmaceutique d’adrénaline pour dispositif d’injection

;https://bases-brevets.inpi.fr/fr/document/FR3095122.html?s=1604730611751&p=5&cHash=04cb6963e958dc9aca9bacdac2d61ed8

DESCRIPTION

DOCUMENTS

Description

N° et date de publication de la demande FR3095122 - 2020-10-23 (BOPI 2020-43)

Type de la demande A1

N° et date de dépôt FR1904166 - 2019-04-18

N° et date de priorité FR1904166 - 2019-04-18

Classification CIB A61K 31/137 ; A61K 31/355 ; A61P 9/02

Classification CPC A61K 9/0019 ; A61K 9/08 ; A61K 31/137 ; A61K 47/10 ; A61K 47/183 ; A61P 9/04

Famille de brevets

FR3095122A1; WO2020212381A1

Abrégé

Solution pharmaceutique d’adrénaline pour dispositif d’injection L’invention concerne une solution pharmaceutique d’adrénaline qui comprend au moins : de l’adrénaline ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celle-ci ; de la vitamine E TPGS ; un agent chélatant ; un solvant. L’invention a aussi pour objet son utilisation dans le traitement des chocs anaphylactiques, des arrêts cardiaques, de l’asthme et des détresses cardio-circulatoires. L’invention concerne également un kit d’injection comportant un dispositif d’injection et cette solution pharmaceutique.

INPI:

çà démarre !!

Le titre devrait commencer à attirer certains investisseurs cette fin de semaine sur l'annonce proche de l'appel d'offre du BARDA (lundi).;).