CROSSJECT - News - Reco - Page 70

Tu es mignon rajoutes des bandes aux chevilles.

@ricoco01

tu es très susceptible et très agressif me semble-t-il... c'est juste une remarque pour que tu ne confondes pas ABC et Bouso dont tu sembles venir... Sur ABC on évite de déclamer pour rien afin de rester constructif et utile à tous. Quand à mes chevilles elles sont encore assez fortes pour te botter le Q quand il le faudra.

Message complété le 29/07/2020 18:33:18 par son auteur.

Encore un cornichon pour le bocal de vinaigre...

Je fais ce que je veux Ribo tu n'es pas mon père.Et merci de garder ta prétention pour toi.Et met de la pommade sur tes chevilles .

@ricoco01

si tu pouvais éviter de poster à chaque montée ou descente la file ressemblerait moins à celles de Bouso.

Id° pour les longs 'commentaires' repiqués d'ailleurs. Contente toi de mettre un lien.

Merci.

Message complété le 29/07/2020 15:20:05 par son auteur.

Plus bas du jour 3.055, j'avais dit rebond sur 3.07 il y a quelques jours... le robot fait tout comme moi !

RH EN COURS...

Belle remontée depuis ce matin!!!

Salut Ribo !!! Un petit ISO validé et çà va vite changer la donne.

En chocolat ?

Message complété le 28/07/2020 17:50:25 par son auteur.

C'est à espérer parce que le chocolat fond vite au soleil !

Je pense qu'un rebond va pas tarder sur cette futur pépite.

La fin juillet, une occasion de renforcer ?

L'audit blanc avait été un succès cela ne devrait pas poser de problème ... En tout cas elle ne lâche plus rien depuis 2 jours.

La prochaine annonce à surveiller, car primordiale pour la suite aux US, c'est la réussite de l'audit pour l'obtention du label ISO 13485.

Avec le statut d'entreprise 'Pharma ISO 13485' Crossject sera apte à conquérir le monde et en première intention les USA !

Depuis quelques mois des dossiers d'accréditations sont d'ailleurs déjà déposés dans des grands pays comme la Chine ou l'Inde.

https://snacks afely.com/2020/06/update-zeneo-the-nee dle-free-auto-injector-with-videos/

çà promet pour Crossject!!

Vous trouverez ici : https://www.sb ir.gov/node/169 6505 un document passionnant. il s'agit d'un appel d'offre émanant du DoD ouvert jusqu'au 2 juillet 2020 avec subventions à la clé :

L'introdution traduite par DeepL est à elle seule éloquente : OBJECTIF : concevoir, développer et fabriquer des récipients auto-injecteurs de taille appropriée, capables de contenir et de délivrer des volumes de formulation supérieurs ou égaux à ( >= 0,7 ml ) et inférieurs ou égaux à ... 2,0 ml ). Les contenants doivent être chimiquement inertes afin de prévenir les interactions entre les formulations de médicaments et la dégradation potentielle des ingrédients actifs. Les contenants doivent résister aux dommages subis pendant la fabrication et améliorer la capacité de survie sur le terrain. Les contenants peuvent être composés de verre renforcé ou fabriqués avec des revêtements de renforcement ou d'autres systèmes de revêtement barrière par rapport au verre ou au plastique traditionnel. Les contenants faciliteront la production d'auto-injecteurs de médicaments avec un taux d'échec minimal, et pourront répondre aux normes et exigences rigoureuses de la FDA en matière de dispositifs médicaux.

on dirait bien que c'est à nouveau un magnifique costard 3 pièces taillé sur mesure pour CJ. qui d'autre a ces caractéristiques please ?

quelques morceaux choisis traduits de (deuxième pdf):

Plan d'action de recherche du DoD pour 2020 phase 2 : https://rt.cto.mil/wp-content/uploads/20 20/06/SBIR-DOD-20.2-BAA_v11_Revised_6-23-20.pdf Détail du plan concernant la protection des personnes en terrain de guerre (comprenant l'appel d'offre pour l'obtention d'un tube en verre aseptique résistant à de fortes pressions en cas d'injection d'un produit en intradermique / intra musculaire. : https://rt.cto.mil/wp-content/uploads/20 20/06/CBD-20.2-Phase-I-_v2.pdf

(retirez les espaces de "uploads/20 00") .

..Les flacons d'auto-injecteurs améliorés/renforcés ont de multiples applications et de multiples utilisateurs finaux. Plus précisément, dans les camps médicaux en zone avancée lors des interventions en cas de catastrophe naturelle, ce produit sera extrêmement utile pour limiter les défaillances actuellement rencontrées lors des expéditions accélérées sur de longues distances. Ces types de fournitures sont essentiels pour les soins aux patients, et la totalité du produit expédié doit être disponible pour être utilisé au point de service. Cela est également vrai pour les premiers intervenants/les équipes médicales techniques d'urgence (EMT) lorsque les interventions en cas d'urgences médicales diverses comprennent l'administration d'antidotes sur le terrain en cas de surdose de médicaments.

- - - L'objectif global du programme SBIR de la CDB est d'améliorer la transition ou le transfert de technologies Chem-Bio innovantes vers l'utilisateur final - le combattant - en plus de la commercialisation des technologies au sein du secteur privé pour un bénéfice mutuel. - - - Le montant maximum pour une étude de faisabilité/preuve de concept de phase I est de 167 500 dollars pour une période de réalisation de six (6) mois maximum. Le programme SBIR de la CDB n'acceptera pas les propositions de la phase I qui dépassent 167 500 $. Le montant total du financement SBIR disponible pour les activités de la phase II ne doit pas dépasser 1 100 000 $..... La phase 3 ce sera pour quel montant ? -

Je vous laisse décortiquer les documents les uploads/..pdf avec l'aide DeepL. Cette fois il y a de très grandes chances que la fusée soit sur le point de décoller pour de bon

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@Tulipe Noire

informe toi par toi-même, il suffit de remonter la file et tu auras toutes les réponses !

Le forum n'est pas Gogole à ton service...

Bonjour, est-ce que Crossject est une action à conserver à moyen terme, et a t-elle encore du potentiel et quel est son objectif de cours ?

Merci pour l'info.

Il va y avoir de bonnes surprises prochainement beaucoup d'infos sur la retenues.

Pas d'annonce fracassante mais une masse d'infos à digérer tranquillement....

La Dod prevoit cette année un changement de son budget pour les auto-injecteurs de midazolam (attaque chimique) !

Je ne peux pas affirmer de façon catégorique que c'est pour financer le contrat avec Crossject, mais voilà ce qu'on peut lire sur les sites officiels:

Title: 1) Advanced Anticonvulsant System (AAS

FY 2020 to FY 2021 Increase/Decrease Statement: Increase due to fact of life change in the program/project. The Contractor will need to initiate and complete studies that comply with new Food and Drug Administration (FDA) requirements for manufacturing and quality for autoinjector products.

Merci Surmars pour tes infos.

le facteur humain, rentre dans le dossier AMM et les points critiques pour la FDA et le DOD

qui veut essayer de planter 2,5cm d'aiguille sur un militaire qui convulsionne ou un épileptique en pleine crise ?

"Selon l'Agence Européenne du Médicament,

un auto-injecteur avec aiguille devrait, a minima,

être muni d'une aiguille d'une longueur de 25 mm

afin d'administrer correctement de l'adrénaline dans

le muscle dans le cas d'un choc anaphylactique1

.

ZENEO, réglé pour une administration intramusculaire, atteint une profondeur d'injection

moyenne de l'ordre de 30 mm.

De fait, ZENEO est le seul auto-injecteur"