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[...] à la fin de chaque crise, c’est la value qui l’a emporté. En France, cela a été le cas en 2009, après la crise financière provoquée par Lehman Brothers, ou, encore, en 2013, après la crise des dettes souveraines européennes. Chaque fois, les sociétés décotées ont battu de plus de 10 % les valeurs de croissance. Le lancement d’un vaccin pourrait engendrer ce type de réaction ! [...]
Dans les portefeuilles, je recommande donc d’avoir un biais moins défensif, avec moins de valeurs de croissance, même si je reste surpondéré à l’égard de ces titres. Concrètement, je conseille de légères prises de bénéfices à l’égard du secteur de la santé et des achats de titres cycliques. - FMONNIER@INVESTIR.FR ' (Par François Monnier, directeur de la rédaction d'Investir)
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Amha à CT 2 possibilité:
- 1ère éventualité rebondit sur la MM100 à 2.8
- 2è éventualité : rebond sur le support à 2,65€
Je n'envisage pas la 3è éventualité qui serait un retracement vers 2,1€....
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Si il y a une bonne com' sur les résus elle peut se retourner assez vite, tu y ajoutes aussi l'effet 'secte' et elle peut remonter sur les 4€, mais je ne sais pas si il y a encore beaucoup de munitions pour recharger le barillet !
Message complété le 12/09/2020 18:57:35 par son auteur.
Sur 2.06 je verrais si je remets au pot. Je suis déjà trop chargé, je risque l'overdose...
Le plus gros risque ne vient pas de la société mais des coups foireux des ricains envers les européennes.
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En ICHIMOKU mensuel et hebdo on voit un niveau 2,8€ très important pour l'orientation future. Plutôt faiblement haussier en mensuel. Il paraît utile de voir une bougie de retournement sur ces niveaux avec un Rsi qui se redresse et un peu de volume pour un rebond. Reprise de tendance haussiere sur franchissement du précédent plus haut.
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Opportunité ?
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Trop optimiste ?
Message complété le 10/09/2020 15:03:48 par son auteur.
Les indicateurs CMO et PGO sont au niveau d'achat.
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Il y a 3h :
"Notre équipe de développement commercial participera à l'International Pharma Licensing Symposium (IPLS BRIGHT Online) pour discuter avec les sociétés pharmaceutiques d'une éventuelle coopération commerciale sur ZENEO®."
#Crossject #businessdevelopment #needlefreeinjection
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Date donnée sur le site de Crossject :
18 septembre 2020 : Communiqué de presse résultats semestriels (après bourse)
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ZENEO a reçu une mention honorable dans la 19ème édition annuelle Stanley Caplan User Centered Product Design Award (UCD) ! Le prix met l'accent à la fois sur la conception du produit et sur les méthodes de conception centrées sur l'utilisateur utilisées pour spécifier et finaliser le processus de conception de l'auto-injecteur zeneo sans aiguille #Innovation #ZENEO #needlefreeinjection.
Merci Jean pour l'info.
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Cela date un peu mais vu l'accroissement sur la production.Les nouvelles vont pas tarder de tomber.
Crossject
Super Génériques / France
Accord de coopération avec le Département
américain de la Défense
Dernière News - 15/10/2019
Actualité
Crossject a annoncé hier avoir signé un accord de recherche et de
développement avec le Département américain de la Défense.
Analyse
Cet accord de coopération consiste à développer Zeneo Midazolam (et
éventuellement d’autres produits de spécialité) pour une utilisation en réponse à
des attaques chimiques/bactériologiques sur le champ de bataille ou ailleurs. Il
s’agit à l’évidence d’une très bonne nouvelle pour Crossject intervenant, selon le
groupe, au terme d’un audit réalisé en juillet à Dijon. L’accord pourrait offrir à
Crossject de nouvelles opportunités de se développer sur le marché américain
(avec l’Etat fédéral en tant que client). Il pourrait également renforcer ses parts de
marché et augmenter la probabilité de nouvelles positives sur le front de la FDA
compte tenu des dépôts prévus en 2020 pour Naloxone, Midazolam et Adrénaline
et en vue de lancements commerciaux en 2021. La nouvelle intervient également
après le premier accord commercial signé l’été dernier avec l’allemand Desitin
concernant Midazolam (voir notre Latest en date du 19 Juin), qui a déjà contribué
à valider la technologie du groupe et à conforter les perspectives. Pour mémoire,
le ministère de la Défense et la FDA ont annoncé fin 2018 avoir l’intention de
collaborer pour accélérer le développement de produits médicaux utiles au
personnel militaire américain. En résumé, un succès dans la collaboration de
Crossject avec le Département de la défense ne peut que renforcer la probabilité
d’un avis favorable de la FDA sur les produits du groupe.
Impact
Compte tenu du manque de détails chiffrés sur ses possibles retombées, à court
terme, la nouvelle n’aura pas d’impact sur nos prévisions. Cela dit, elle ne peut
qu’être favorable pour les perspectives du groupe et la crédibilité de la direction.
Intégrant le succès de la technologie du groupe, notre objectif de cours laisse
entrevoir un potentiel de hausse significatif une fois les produits commercialisés.
Par conséquent, si elle est justifiée, la réaction du cours de l’action n’est pas
aussi forte qu’elle peut en avoir l’air.
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Les nouvelles s'enchaînent et paraissent prometteuses.. . L' iso se fait attendre mais l'impatience paye la patience.
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Crossject renforce ses lignes de production en embauchant encore un Chef d'atelier pour passer en 3x8 !
https://www.crossject.com/fr/responsable-datelier-hf
La marmite commence à sentir bon...
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#Crossject nomme Donald Zinn VPUS Business. Don apporte 25 ans d'expérience dans la construction de sociétés de biotechnologie, pharmaceutiques et de dispositifs médicaux de banc au marché. Il a été en charge des stratégies d'affaires, de la collecte de fonds et a exécuté de multiples transactions.
Plus récemment, Don a été le chef des États-Unis de l'innovation pour Rentschler Biopharma SE. Il est également bénévole en tant que mentor pour le University of Michigan Coulter Translational Research Partnership, le Western Michigan Medical School Innovation Center et The National Institutes of Health (NIH).
Don a été consultation avec l'équipe de développement des affaires Crossject pour les quatre derniers mois et est très heureux de se joindre à l'entreprise.
Merci Jean pour l'info.
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Faut-il voir un lien entre l'annonce d'une pénurie décrite ci-dessous et l'embauche récente d'ingénieurs chez Crossject dans le but d'apporter des modifications au dispositif Zeneo ? Cela pourrait aussi être en rapport avec une demande spécifique du BARDA (Armée US) pour intégrer un Zeneo à déclenchement automatique dans la tenue de combat de soldats soumis à des gaz toxiques...
20 août 2020
La pénurie de seringues pourrait compromettre la distribution du vaccin Covid-19
Le nombre de cas, d'hospitalisations et d'ordonnances de séjour à domicile a légitimement dominé la couverture médiatique de COVID-19, mais un sérieux défi se profile à l'horizon, que peu de gens connaissent et dont encore moins parlent : une pénurie de seringues.
Une pénurie mondiale d'aiguilles et de seringues hypodermiques pourrait menacer la capacité des nations à fournir un vaccin COVID-19 à leurs citoyens lors d'une inoculation mondiale de masse, une fois le vaccin approuvé. Dans une lettre adressée à la White House Coronavirus Task Force, un responsable de l'administration Trump a estimé que les États-Unis à eux seuls auraient besoin de 850 millions d'aiguilles et de seringues pour administrer le COVID-19 et les vaccins antigrippaux.
"Notre stock actuel de ces fournitures est limité et, avec les capacités actuelles, il faudrait jusqu'à deux ans pour produire cette quantité d'aiguilles de sécurité spécialisées", a écrit Peter Navarro, directeur de la politique commerciale et manufacturière de la Maison Blanche, au début de l'année. "Nous pourrions nous retrouver dans une situation où nous aurions suffisamment de vaccins, mais où il n'y aurait aucun moyen de les livrer tous".
Début mai, le stock national stratégique ne contenait que 15 millions de seringues, soit deux pour cent de la quantité requise, selon une plainte déposée par Rick Bright, directeur de la HHS Biomedical Advanced Research and Development Authority. Depuis lors, le gouvernement fédéral a signé des contrats avec quatre entreprises pour produire plus de seringues, mais ces contrats prévoient 420 millions d'aiguilles jusqu'à la fin 2021, rapporte USA Today.
Avec un vaccin - ou plusieurs vaccins - qui devrait être disponible l'année prochaine, il se peut qu'il n'y ait pas suffisamment d'aiguilles et de seringues pour l'administrer. Toutefois, il existe une alternative aux aiguilles et seringues traditionnelles qui pourrait atténuer la pénurie : la technologie d'injection sans aiguille.
La technologie d'injection sans aiguille est conçue autour d'un piston en acier inoxydable à haute pression, actionné par un ressort, et fonctionne en utilisant une seringue sans aiguille spécialement conçue pour injecter un médicament liquide par voie sous-cutanée, intramusculaire ou intradermique via un dispositif spécialisé qui apporte un plus grand confort aux patients.
Voici plusieurs avantages potentiels de la technologie d'injection sans aiguille.
Réduction des pénuries d'aiguilles et de seringues traditionnelles
COVID-19 a déjà prouvé sa capacité à créer des pénuries d'équipements médicaux, avec des fournitures de masques faciaux, de blouses et d'autres équipements de protection individuelle (EPI) qui se sont raréfiées dans les premiers jours de la pandémie. Plusieurs mois après le début de la réponse américaine au virus, les problèmes de chaîne d'approvisionnement qui ont conduit à ces pénuries n'ont toujours pas été résolus de manière adéquate, selon l'Association nationale de santé rurale. Il est essentiel que nous ne répétions pas les mêmes erreurs avec les dispositifs de distribution de médicaments que celles que nous avons vues avec les EPI. En offrant une alternative aux aiguilles et seringues traditionnelles, la technologie d'injection sans aiguille peut contribuer à diversifier la chaîne d'approvisionnement, réduisant ainsi la probabilité que les fournisseurs soient submergés par la demande des gouvernements du monde entier.
Atténue les effets de la phobie des aiguilles pour améliorer l'observance du vaccin :
La peur des aiguilles est un problème de santé généralement sous-estimé qui peut amener de nombreuses personnes à éviter les soins nécessaires, en particulier les vaccins. Citant plusieurs autres études, les recherches publiées dans la revue Cognitive Behaviour Therapy ont montré que la peur des aiguilles est fréquente chez les enfants, entre 33 % et 63 %, et chez les adultes, entre 14 % et 38 %. La phobie des aiguilles contribue à des expériences négatives pour la santé des patients et des soignants.
Les patients atteints de maladies chroniques telles que le diabète et la sclérose en plaques - précisément ceux qui sont les plus susceptibles de développer de graves complications à la suite de COVID-19 - sont particulièrement vulnérables lorsqu'ils sont phobiques des aiguilles, car ils peuvent fonder d'importantes décisions de traitement sur la peur, par opposition aux recommandations médicales, selon les chercheurs. En proposant une option sans aiguille pour l'administration du vaccin COVID-19, les gouvernements peuvent favoriser l'observance du traitement chez les personnes ayant la phobie des aiguilles et promouvoir une meilleure "immunité collective". En outre, les tissus cicatriciels résultant d'injections multiples sont considérablement réduits car il n'y a pas de perturbation des tissus causée par une seringue sans aiguille.
Renforcer la sécurité des travailleurs de la santé :
Bien que le nombre exact de blessures par piqûre d'aiguille subies par les travailleurs de la santé américains soit inconnu, les estimations varient entre 600 000 et 800 000 par an, selon les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC), et environ la moitié de ces blessures ne sont pas signalées.
Le personnel de soutien subit la majorité des blessures par piqûre d'aiguille, ce qui peut entraîner un impact émotionnel "grave et durable", selon le CDC. Ces blessures sont très coûteuses, entraînant un coût estimé à 3 042 dollars par victime et par an, la majorité de ces dépenses étant attribuée aux frais de laboratoire pour tester les employés exposés, au travail et aux conseils associés, et aux suivis post-exposition. La technologie d'injection sans aiguille permet de minimiser les risques pour le personnel en lui offrant une option sûre et conviviale pour l'administration de médicaments liquides.
Compte tenu des conséquences émotionnelles et économiques de la pandémie de COVID-19, nous ne pouvons pas nous permettre de manquer des occasions de commencer à atténuer les dégâts. Un vaccin - lorsqu'il sera disponible - pourrait permettre un retour à la normale, ce dont beaucoup d'Américains ont désespérément besoin. L'ajout d'une option de distribution sans aiguille permettra de garantir une meilleure observance du vaccin et pourrait faire la différence entre le fait que de nombreuses personnes souffrant de la phobie des aiguilles obtiennent le vaccin et la possibilité de contribuer à la propagation du nouveau coronavirus dans leurs communautés.
À propos de l'auteur
Scott E. McFarland, JD, est le PDG d'IntegriMedical LLC. Avocat spécialisé dans la propriété intellectuelle depuis 1997, Scott a occupé des postes de haut niveau dans de nombreuses organisations de soins de santé de premier plan, notamment : la Hawaii Health Systems Corporation (HHSC), dont il a été le PDG, la Cleveland Clinic, dont il a été le premier président de la santé de la population, et Healthways, dont il a dirigé l'innovation, le développement et la gestion des produits.
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no panic !
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Un bel exposé, par Joella*, en forme de plaidoyer argumenté en faveur de Crossject sur son forum de Bourso
*CROSSJECT : ANALYSE COMPARATIVE GLOBALE ET VISION DU MONDE BOURSIER
Message complété le 11/12/2020 14:33:02 par son auteur.
'Joella' a effacé ses posts et disparu du forum, lasse des âneries postées sur Bouso.
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Pour une vision générale du secteur 'Santé' n'oubliez pas l'onglet 'Secteur' sur ABC :
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Crossject - présentation investisseurs - Juillet 2020 - VF
Beau 'flyer' résumant tout :
Message complété le 30/07/2020 21:19:09 par son auteur.
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Crossject recrute 2 ingénieurs (indeed)
►Un(e) Ingénieur conception. Rattaché(e) au département Développement Technique, composé d'une équipe pluridisciplinaire, vous être en charge de la conception et du développement du dispositif ZENEO.
Le Zeneo (le dispositif d'injection sans aiguille) devrait évoluer. Peut-être pour l'adapter aux attentes des américains et de l'armée principalement avec des volumes d'injections plus grands. Je pensais aussi à un système unique d'injection multi-produits pour les attaques chimiques. Un 'corps de pompe' multi-logettes pour séparer les produits ? Dans la mesure ou le piston est du gaz c'est jouable.
►Dans le cadre de son développement Crossject recherche un(e) Ingénieur qualité développement.
Rattaché(e) au département Développement Technique, vous être garant de la mise en adéquation de la documentation technique aux exigences qualité.
Là on sent que Crossject est très pressé de faire aboutir son accréditation ISO et de pas se planter pour l'avoir du premier coup !
Que du positif !
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@ ricoco01
Ribo a parfaitement raison et t'as demandé poliment d'éviter de polluer les files par des banalités inutiles d'adolescent. Si cette règle que dans leur grande majorité les ABcéistes appliquent, ne te convient pas , tu peux retourner d'où tu viens, personne ne te retiens et personne ne t'en voudras.
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