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A titre d’exemple, si nous avons retenu le scénario d’un lancement d’adrénaline sur le marché en 2021 (conformément aux prévisions de la direction), nous avons supposé une probabilité de 70% puisqu’un partenariat est déjà en place avec un grand groupe pharmaceutique et que Crossject va vendre 1,7m de doses par an d’ici à 2026 (avec un objectif à terme de 2 m) au prix de 40 € en Europe et de 150 $ aux États-Unis. En théorie, des telles ventes représenteraient un chiffre d’affaires de 142 m€ d’ici 2026 (au prix de l’utilisateur final), ou de 99 m€ compte tenu de la probabilité de 70% que nous associons à ce NTE (d’un point de vue comptable, Crossject ne percevra que 45% d’un chiffre d’affaires qui apparaîtra dans les comptes de son partenaire).
Ribo
Un peu de lecture en PDF pour patienter :
Message complété le 21/11/2020 07:08:29 par son auteur.
Versions en français :
http://corporate.alphavalue.fr/Secure/Company/Company.aspx?Id=d74f7f43-53b8-e511-80e4-c81f66d04abb&Page=Updates
Synthèse :
http://corporate.alphavalue.fr/Secure/Handlers/CompanySnapshotPdfHandler/d74f7f43-53b8-e511-80e4-c81f66d04abb/Crossject_Snapshot.pdf
Etude :
http://corporate.alphavalue.fr/Secure/Handlers/LongPdfHandler/d74f7f43-53b8-e511-80e4-c81f66d04abb/Crossject.pdf
Ribo
Faut dire qu'avec la pointure de 'commercial' qu'ils ont maintenant aux USA ils ont intérêt à décrocher la lune sinon c'est la fessée !
Effectivement Invectus, c'est dingue la façon dont elle est bousculée cette action.Des qu'il y'en a un qui déprime sur bourso elle chute.Je suis confiant sur ce titre .On sent bien qu'elle arrive au bout du process.Il y'a du monde qui l'a surveille et le dernier tweet de Crossject va emballer le titre rapidement .Comme dit Ribo la FOMO ..;)
Salut Ribo ;).. C'est juste un tweet de Crossject qui d'ailleurs me semble très intéressant.
Notre équipe de développement commercial participera au Biotechgate Digital Partnering pour des réunions avec des sociétés pharmaceutiques, afin de discuter des coopérations potentielles sur zeneo®!
Je n'ai malheureusement ni héritage, ni loto gagnant.
Mais j'aimerais bien.
Est c'est une valeur en qui je pourrais croire.
Mais méfiance, il y a plein de "belles valeurs" sur lesquelles bon nombre de PP se sont brulés.
Claranova par exemple.
Alors Crossject ... OUI mais avec des stop au bon endroit.
Ribo
Et bé voilà ! Comme tous les jours elle décolle vers 12h30... est-ce les ricains qui distillent leurs achats tout doucement pour par faire flamber le cours... en prévision d'une nouvelle proche... ? Myyyyssstttèèèère ! 
Message complété le 19/11/2020 12:36:09 par son auteur.
Ou alors c'est ricocco et renal qui ont placé l'héritage !
Ribo
Tss Tss Tss...
L'appel d'offre du BARDA est en cours, sa réponse à partir de mi décembre.
Les commandes entre mars et mai 2021... si Crossject est sélectionné !
Mais à moins d'un coup de théâtre, elle a toutes ses chances.
AMF ► actionnaire (8800 titres)
@ricoco01,
"le manque de communication rend nerveux le titre."
et pas seulement le titre , amha...
Humour,
Message complété le 19/11/2020 09:20:35 par son auteur.
https://ml-eu.globenewswire.com/Resource/Download/b4294374-1b56-4a59-990d-6419a630c7ac
Action sous tension. Beaucoup s'impatiente du résultat de l'appel d'offre .On sent quand même que le manque de communication rend nerveux le titre.
Ribo
Com' d'hab, si c'est du lapin je suis preneur (me garder aussi les pattes, çà peut servir) 
Message complété le 13/11/2020 17:05:54 par son auteur.
Vi, comme chaque semaine...
Merci Ribo,
Voila une info qui pourrait bien justifier tout ou partie de la hausse d'hier.
Maintenant, est ce durable ?
That is the question.
Ribo
A l'origine de la hausse d'hier :
un paragraphe dans un document des financements 2021 :
DEPARTMENT of HEALTH and HUMAN SERVICES / Fiscal Year 2021 / Public Health and Social Services Emergency Fund / Justification of Estimates for Appropriations Committee
https://www.hhs.gov/sites/default/files/fy-2021-phssef-cj.pdf
"MCM chimique pour les crises induites par des agents neurotoxiques (40 millions de dollars, 750 000 doses/injecteurs).
Du diazépam est actuellement stocké pour le traitement des crises d'épilepsie provoquées par des agents neurotoxiques. Ce diazépam arrive à échéance et devra être remplacé.
Au cours de l'exercice 2013, BARDA a soutenu le projet la mise au point et la fourniture d'un anticonvulsif amélioré, le midazolam (Seizalam), pour le traitement des crises d'épilepsie provoquées par des agents neurotoxiques. La FDA a approuvé Seizalam en 2018 et des flacons adaptés ont été livrés au SNS. Toutefois, des problèmes de production ont empêché la livraison des auto-injecteurs. Le financement qui soutient les études permettant de présenter une nouvelle demande de médicament pour un adulte est déjà en place pour l'auto-injecteur de midazolam et le développement et l'approbation d'un auto-injecteur pédiatrique ainsi que l'acquisition d'auto-injecteurs.
?? Le financement sera également utilisé pour régler la question de l'exclusivité des orphelins détenue par le Promoteur de la saisie en ce qui concerne l'indication de saisie pour le midazolam. ??"
►si on lit entre les lignes il pourrait s'agir de Crossject (moule cassé..., indication pédiatrique, auto-injecteur)
d'où l'enflammement des suiveurs de Bouso...
Ribo
Dans cette période pénible, il faut bien sourire un peu.
Nos amis sur bourso ont l'air de s'affoler un peu ... dans le bon sens.
Ils crient à la bonne affaire.
Là je suis d'accord.
Ta légèreté affichée m'avait fait peur.
En effet, il semblerait que la confiance revienne.
A juste titre.
@Renal2040
Plus sérieusement effectivement la hausse a une explication , je pense que la Société jouit maintenant d'une certaine notoriété, et que les investisseurs lui font tout simplmement confiance.
Exemple de news qui rassure (21/09/2020) : S'agissant de ses perspectives, Crossject concentre en priorité le développement de son portefeuille sur Zeneo Midazolam et Zeneo Adrénaline. Les lots cliniques de Zeneo Midazolam seront prochainement finalisés permettant le lancement de l'étude clinique puis la fabrication des lots de validation, dernières étapes en vue de la constitution du dossier d'autorisation de mise sur le marché (AMM).
En parallèle, la société poursuit le développement des autres médicaments de son portefeuille qu'elle priorisera selon les opportunités du marché.
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Une société qui ne vit pas sur ses acquis, c'est plutôt bon signe....
Message complété le 12/11/2020 13:24:05 par son auteur.
simplement