Adocia: lance une étude clinique de phase IIa.
Actualité publiée le 06/01/14 17:56
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(CercleFinance.com) - Adocia, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments 'best-in-class' à partir de molécules thérapeutiques déjà approuvées, en particulier de protéines et d'anticancéreux, annonce le lancement d'une étude clinique de phase IIa sur la formulation ultra-rapide de l'insuline Lispro (Humalog, Eli Lilly) combinée à sa technologie propriétaire BioChaperone.
Cette étude vise à démontrer que la formulation BioChaperone Lispro a une action plus rapide que Humalog, ce qui conduirait à un meilleur contrôle de la glycémie des patients après la prise d'un repas.
Les résultats de l'étude sont attendus au cours du deuxième trimestre 2014.
Adocia engage ainsi la deuxième étape du plan de développement clinique de son projet d'insuline analogue ultra-rapide.
Lors de la première étude clinique de phase I réalisée par Eli Lilly sur volontaires sains, la formulation BioChaperone Lispro a atteint tous les objectifs cliniques définis.
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Cette étude vise à démontrer que la formulation BioChaperone Lispro a une action plus rapide que Humalog, ce qui conduirait à un meilleur contrôle de la glycémie des patients après la prise d'un repas.
Les résultats de l'étude sont attendus au cours du deuxième trimestre 2014.
Adocia engage ainsi la deuxième étape du plan de développement clinique de son projet d'insuline analogue ultra-rapide.
Lors de la première étude clinique de phase I réalisée par Eli Lilly sur volontaires sains, la formulation BioChaperone Lispro a atteint tous les objectifs cliniques définis.
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