Adocia: lancement d'essai clinique sur BioChaperone Lispro.
Actualité publiée le 21/01/15 09:37
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(CercleFinance.com) - Adocia annonce le lancement d'un essai clinique de Phase Ib évaluant BioChaperone Lispro, une formulation ultra-rapide d'insuline lispro licenciée à Eli Lilly. Cette formulation utilise la technologie propriétaire BioChaperone, qui permet d'accélérer l'absorption de l'insuline.
Cette première étude clinique dans le cadre du partenariat entre Adocia et Lilly a pour objectif de mesurer l'effet de BioChaperone Lispro, injectée au moment de la prise d'un repas standardisé, sur la glycémie après le repas de patients diabétiques de type 1 et de comparer cet effet à celui d'Humalog (insuline lispro d'origine ADNr).
Une formulation ultra-rapide d'insuline vise à permettre l'injection de l'insuline au moment du repas, voire après le repas, afin de réduire l'amplitude des excursions glycémiques postprandiales.
Cette étude est menée par Adocia, agissant en tant que sponsor, et est réalisée par Profil en Allemagne. 36 patients diabétiques de type 1 recevront une dose de BioChaperone Lispro et une dose d'Humalog au moment de la prise d'un repas standardisé.
Le principal objectif de cette étude est de comparer le contrôle de la glycémie postprandiale obtenue après l'injection d'Humalog ou de BioChaperone Lispro. Les profils pharmacocinétiques de ces deux produits seront également documentés.
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Cette première étude clinique dans le cadre du partenariat entre Adocia et Lilly a pour objectif de mesurer l'effet de BioChaperone Lispro, injectée au moment de la prise d'un repas standardisé, sur la glycémie après le repas de patients diabétiques de type 1 et de comparer cet effet à celui d'Humalog (insuline lispro d'origine ADNr).
Une formulation ultra-rapide d'insuline vise à permettre l'injection de l'insuline au moment du repas, voire après le repas, afin de réduire l'amplitude des excursions glycémiques postprandiales.
Cette étude est menée par Adocia, agissant en tant que sponsor, et est réalisée par Profil en Allemagne. 36 patients diabétiques de type 1 recevront une dose de BioChaperone Lispro et une dose d'Humalog au moment de la prise d'un repas standardisé.
Le principal objectif de cette étude est de comparer le contrôle de la glycémie postprandiale obtenue après l'injection d'Humalog ou de BioChaperone Lispro. Les profils pharmacocinétiques de ces deux produits seront également documentés.
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