Adocia: lancement d'une étude clinique.
Actualité publiée le 13/11/13 19:02
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(CercleFinance.com) - Adocia, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments 'best-in-class' à partir de protéines thérapeutiques déjà approuvées, annonce qu'elle a démarré la première étude clinique d'une formulation innovante associant l'insuline Glargine (Lantus, Sanofi), l'insuline lente de référence, à une insuline analogue rapide, Lispro (Humalog, Eli Lilly).
Cette combinaison est rendue possible grâce à la technologie BioChaperone, développée par Adocia, qui rend l'insuline Glargine compatible avec les insulines analogues prandiales.
Cette étude a pour but de démontrer que cette combinaison permettrait d'offrir aux patients diabétiques un meilleur contrôle glycémique qu'avec un Premix d'insuline analogue tel que HumalogMix à base d'insuline Lispro (Eli Lilly) ou NovoMix à base d'insuline Aspart (Novo Nordisk).
Pour cela, les profils pharmacodynamique et pharmacocinétique de la combinaison BioChaperone Glargine Lispro, seront comparés à ceux d'HumalogMix, en étude croisée (cross-over) chez 20 patients diabétiques de type 1, sous clamp euglycémique.
Les premiers patients de cette étude en double aveugle, réalisée en Allemagne, ont déjà été traités.
Les résultats de cette étude sont attendus au cours du premier trimestre 2014.
Copyright © 2013 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Cette combinaison est rendue possible grâce à la technologie BioChaperone, développée par Adocia, qui rend l'insuline Glargine compatible avec les insulines analogues prandiales.
Cette étude a pour but de démontrer que cette combinaison permettrait d'offrir aux patients diabétiques un meilleur contrôle glycémique qu'avec un Premix d'insuline analogue tel que HumalogMix à base d'insuline Lispro (Eli Lilly) ou NovoMix à base d'insuline Aspart (Novo Nordisk).
Pour cela, les profils pharmacodynamique et pharmacocinétique de la combinaison BioChaperone Glargine Lispro, seront comparés à ceux d'HumalogMix, en étude croisée (cross-over) chez 20 patients diabétiques de type 1, sous clamp euglycémique.
Les premiers patients de cette étude en double aveugle, réalisée en Allemagne, ont déjà été traités.
Les résultats de cette étude sont attendus au cours du premier trimestre 2014.
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