(CercleFinance.com) - Adocia et Eli Lilly ont annoncé jeudi le lancement d'une nouvelle étude de phase 1b sur l'administration répétée d'insuline ultra-rapide BioChaperone Lispro chez des diabétiques de type 1.
Les deux sociétés indiquent que les essais cliniques évalueront une formulation d'insuline ultra-rapide licenciée à Lilly à partir de la technologie propriétaire d'Adocia.
Cette nouvelle étude - qui s'inscrit dans le cadre du partenariat Adocia-Lilly - a pour but de comparer l'effet de BioChaperone Lispro et de Humalog, une insuline lispro d'origine rDNA.
La solution sera injectée soit au moment du repas, soit 15 minutes après le repas, chez des diabétiques de type 1 pendant une période de deux semaines.
D'après Adocia, une insuline ultra-rapide pourrait permettre de réduire l'ampleur des excursions glycémiques.
Dans le communiqué, la 'biotech' française dit progresser rapidement afin de caractériser les effets cliniques du profil de l'insuline ultra-rapide lispro et de préparer le produit pour la phase 3.
Lundi, Adocia avait déjà annoncé le lancement d'une étude clinique de phase I évaluant une nouvelle formulation plus concentrée de BioChaperone Lispro, là encore licenciée à Eli Lilly.
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