AB Science : décision sur la SLA attendue au premier trimestre 2024

Le PTO de Point Biopharma bondit de 85 % après l'annonce par Eli Lilly du rachat du fabricant de traitements anticancéreux

Cest clair un rebond dantesque de 40cts depuis le plus bas mais manque encore 19€ depuis le plus haut il lui suffit de faire 45 fois ce quelle vient de faire pour y retourner Easy !

Cours temps réel: 2,665 12,21%

https://www.abcbourse.com/marches/ab-science-en-hausse-apres-des-resultats-encourageants_607747

Comme disait l'autre : "Sans money management, point de salut".

C'est dans ces moments là que l'on voit qui a les nerfs solides :)

Avec le Bulltrap, le balltrap est ouvert à la chasse aux pigeons qui sont de moins en moins nombreux...

Quelqu'un a du pain à jeter sous le banc ?

G99, désolé de te décevoir mais je pensais juste que le sursaut serait plus significatif pour mieux replonger dans la foulée.

Merci Tounus,

Enfin, un message qui ne vient pas d'un no-life qui a moins de 2 neurones, qui passe sa vie sur ce forum mais qui traite les autres de "scotchés".

Effectivement, ce n'est pas forcement une mauvaise nouvelle.

Maintenant, je me mets à la place de ceux qui sont actionnaires depuis 2012,...C'est très long cette histoire.

Il faut être patient en bourse, mais AB, c'est l'action d'une vie !

Moi j'ai un pru de 8€ , et honnêtement, je ne sais plus si il faut y croire ou pas.

C'est vrai que la réponse du Canada est indépendante de cette demande de prolongation, donc attendons.

De toute façon il n'y a que ça à faire.

(AOF) - AB Science a fait le point sur le calendrier du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) concernant l'examen de la demande d'autorisation de mise sur le marché du masitinib dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Sur la base du calendrier ajusté, la décision de l’EMA est attendue au cours du premier trimestre 2024.

Une extension du calendrier a été demandée par AB Science afin de répondre à une question du CHMP qui s'est posée suite à la mise en œuvre d'une directive, mise à jour le 28 juillet 2023, de l'EMA. " Cette directive demande à tous les titulaires d'autorisation de mise sur le marché de revoir leurs processus de fabrication pour tous les produits contenant des substances actives synthétisées chimiquement ou biologiques afin d'identifier et, si nécessaire, d'atténuer le risque de présence d'impuretés nitrosamines ", explique société pharmaceutique.

Ces travaux n'étant pas compatibles avec le délai conventionnel de " stop-clock " limité à 30 jours, AB Science a demandé une prolongation de ce délai afin de mener à bien cette étude d'évaluation du risque de formation de nitrosamines dans le principe actif ainsi que le produit fini.

Une prolongation de la suspension de procédure n'est pas automatique. Une demande de prolongation accompagnée d'une justification scientifique doit être soumise par le demandeur et doit être discutée lors de la session plénière du CHMP. La demande d'AB Science a été acceptée lors de la session du CHMP du 11 au 14 septembre 2023.

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