INVENTAIRE RECHERCHE AU NIVEAU MONDIAL SLA

Ab science n est pas seul....

12-12-2023 - Une prise de sang pourrait permettre d'évaluer le risque de SLA lié à l'exposition à des toxines environnementales

11-12-2023 - Les NIH accordent une subvention de 45,1 millions de dollars au NINDS pour une étude sur le CNM-Au8® dans la SLA

11-12-2023 - Soignants et personnel dispensant des soins de fin de vie ont besoin d’un soutien à long terme

27-11-2023 - Les nouveaux résultats de l'essai HEALEY ALS Platform sont prometteurs pour le traitement de la SLA

20-11-2023 - Un nouveau programme d'accès élargi permettra l'utilisation de la pridopidine pour les patients atteints de SLA qui ne participent pas à un essai clinique

15-11-2023 - Les ponctions lombaires peuvent être administrées en toute sécurité aux patients atteints de SLA, selon une étude limitée

15-11-2023 - PrimeC augmente la survie des motoneurones dérivés de patients atteints de SLA

15-11-2023 - Mise à jour sur bras Memantine, Trazodone et Placebo

06-11-2023 - Des essais cliniques hybrides utilisant des registres simultanés en matière de SLA

06-11-2023 - Mitsubishi Tanabe crée programme IA en vue de la détection précoce de SLA

06-11-2023 - NeuroSense Therapeutics ouvre un bureau dans l'UE

26-10-2023 - TUDCA à dose quotidienne plus élevée prolonge la survie: registry study SLA

26-10-2023 - Les personnes âgées du Royaume-Uni soutiennent l’inscription automatique aux essais cliniques

25-10-2023 - Nouvelles directives: Tous les patients atteints de SLA devraient se voir proposer un test génétique

23-10-2023 - Maladie familiale du motoneurone: co-occurrence de la SLP et de la SLA (-FTD)

20-10-2023 - FDA met en question l’efficacité et qualité de NurOwn, avant réunion du comité consultatif

13-10-2023 - Amylyx reçoit un avis négatif du CHMP sur sa demande d'autorisation de mise sur le marché de l'AMX0035 pour le traitement de la SLA dans l'Union européenne à l'issue de la procédure de réexamen

09-10-2023 - Nouveau système cellulaire pour accélérer la découverte

03-10-2023 - QurAlis utilisera AI pour créer des jumeaux numériques

03-10-2023 - Cumulus présente à ENCALS sur SLA et DFT

28-09-2023 - Etude évaluera l’impact du dépistage génétique « à risque »

28-09-2023 - TDP-43 plus susceptible de s'agglutine

28-09-2023 - FDA vote contre Nurown de BrainStorm

25-09-2023 - Neurologues frustrés par les traitements:Étude

21-09-2023 - L'oeil peut être une super-arme sous-exposée contre des maladies mortelles

18-09-2023 - La FDA autorise le premier essai clinique chez l'homme de l'AKV9 chez des volontaires sains

15-09-2023 - MTPA va arrêter l'essai de phase 3 du Radicava ORS approuvé pour la SLA

14-09-2023 - Ancienne protéine ressemblant à un virus peut contribuer à la SLA

13-09-2023 - Résultats phase 1 PharmAust sur monepantel (MPL)

04-09-2023 - Une autre étude lie omega-3s et la santé

29-08-2023 - Nouvelle étude sur les mutations du gène NEK1

21-08-2023 - Résultats phase 3 TUDCA pour l’année prochaine

21-08-2023 - Etude japonaise facteurs génétiques et la survie

16-08-2023 - Nouvelles lignes directives de l'EAN

16-08-2023 - Le cannabis pour le traitement de la SLA: Quel est le point de vue des patients?

31-07-2023 - Amylyx accord de remboursement en Québec

25-07-2023 - FDA date de réunion consultative pour Brainstorm

25-07-2023 - Biogen conclut un pacte avec NeuroSense Therapeutics

04-07-2023 - Déterminants cliniques de la qualité du sommeil auprès de patients atteints de SLA

03-07-2023 - L'essai de phase 1 du QRL-201 s'ouvre aux patients dans plusieurs sites en Europe

26-06-2023 - Ferrer prolonge son étude clinique sur la SLA

23-06-2023 - Amylyx Pharmaceuticals reçoit un avis négatif du CHMP sur sa demande d'autorisation d'AMX0035

19-06-2023 - Apellis abandonne son médicament contre la SLA après l'échec de l'étude

12-06-2023 - LifeArc annonce un partenariat stratégique avec PrecisionLife

09-06-2023 - FDA accorde études d’implants cérébraux chez l'homme

05-06-2023 - Apellis présente les principaux résultats de l'étude de phase 2 MERIDIAN sur la SLA

05-06-2023 - Aperçu sur la Pridopidine dans le cadre de l'essai HEALEY ALS Platform

02-06-2023 - L'essai après commercialisation de 2 doses de Radicava ORS est maintenant entièrement recruté

01-06-2023 - Evaluant les progrès récents en SLA à la MDA 2023

31-05-2023 - Amylyx Pharmaceuticals fait le point sur l'examen réglementaire en cours de l'AMX0035

30-05-2023 - Wave met de coté son médicament contre la SLA à la suite de l'échec d'un essai

25-05-2023 - Wave interrompt l'étude FOCUS-C9

24-05-2023 - Traitements SLA ID’D à HEALEY se dirigent vers tests Phase 3

23-05-2023 - La suspension orale RADICAVA® approuvée en Suisse pour le traitement de la SLA

22-05-2023 - Ouverture officielle du Centre de recherche sur la SLA de Louvain

16-05-2023 - La cause génétique SLA et démence éliminée par stratégie l'ARN+

16-05-2023 - Nouvelles méthodes pour restaurer la parole cerveau-ordinateur

15-05-2023 - Perspectives des thérapies de remplacement de gènes

15-05-2023 - La mémantine ne peut pas ralentir la progression essai phase 2b

09-05-2023 - Radicava améliore la survie à long terme des patients atteints de SLA

02-05-2023 - Nouveau projet IA données des Collections MND et du projet MinE

27-04-2023 - La FDA accorde une approbation accélérée à QALSODY™ (tofersen)

25-04-2023 - Apellis annonce l'interruption de la période ouverte de l'étude MERIDIAN

24-04-2023 - Groupe de chercheurs maltais dans une percée dans le traitement contre SLA

24-04-2023 - Les greffes de CSM prolongent la survie de 4 ans dans le cas de la SLA

14-04-2023 - Le NINDS nouvelles priorités pour améliorer la qualité de vie

14-04-2023 - CNM-Au8 bénéfice de survie analyse intermédiaire HEALEY-ALS

14-04-2023 - L'examen réglementaire sur le MASITINIB dans la SLA

03-04-2023 - Cytokinetics annonce l'arrêt de l'essai clinique COURAGE ALS avec Reldesemtiv

03-04-2023 - L'essai HEALEY ALS Platform Trial recrute pour ABBV-CLS-7262

03-04-2023 - Les bénéfices cliniques du Tofersen pour la SLA sont liés aux niveaux de NfL : données de l'essai

27-03-2023 - FDA adcom Nurown

27-03-2023 - AB Science reçoit une Notice of Deficiency (NOD) de Health Canada pour le Masitinib

27-03-2023 - Kringle Pharma: phase 2 à l’initiative d’investigateur

27-03-2023 - Nouveau Médicament contre la SLA approuvé Sera-t-il recommandé par les neurologues?

27-03-2023 - Approbation européenne AMX0035 nouvel obstacle de son évaluation

27-03-2023 - Biogen sur la réunion comité consultatif FDA pour Tofersen

23-03-2023 - AstroRx ralentit la progression de la SLA dans une étude de phase 1/2

20-03-2023 - NP001 pourrait ralentir la progression de la SLA en limitant les "fuites" de bactéries intestinales

13-03-2023 - Prilenia annonce les premiers résultats de la Pridopidine dans l'étude de phase 2 sur la SLA

07-03-2023 - Fin du recrutement phase 2/3 SLS-005 HEALEY

01-03-2023 - La FDA refuse d'envisager l'approbation de NurOwn pour le traitement de la SLA

01-03-2023 - FDA refuse d'envisager l'approbation de NurOwn

28-02-2023 - Identification des cellules réponse immunitaire

28-02-2023 - De nouvelles stratégies thérapeutiques possibles

28-02-2023 - Un nouveau modèle porcin

21-02-2023 - Traiter la SLA familiale à sa source : l’introduction de thérapies géniques

21-02-2023 - Brain Storm Cell Therapeutics autorise un accès public aux de la phase 3 de l’étude SLA NurOwn

21-02-2023 - Mitsubishi Tanabe Pharma annoce autorisation de supsension orale pour SLA

13-02-2023 - Des neurones cultivés en laboratoire sont prometteurs pour les maladies neuro-dégénératives.

06-02-2023 - SLA: une maladie neurodégénérative prête à être transposée en thérapeutique

06-02-2023 - AMYLYX étude Phoenix recrutement completé

30-01-2023 - Biogen fait le point sur la réunion du comité consultatif de la FDA pour Tofersen

24-01-2023 - Anticorps expérimental GNK301 est prometteur

24-01-2023 - La sécurité des interfaces cerveau-ordinateur

23-01-2023 - Verge Genomics lance le premier dosage chez l'homme dans l'essai de phase 1 du VRG50635

17-01-2023 - La suspension orale radicava reçoit une recommandation positive de l'iness pour le traitement ALS

17-01-2023 - Apprentissage Machine peut aider à prévoir l’évolution de SLA

09-01-2023 - Les conseillers de la FDA donnent leur feu vert à un deuxième médicament qui fait polémique

09-01-2023 - Perte de la protéine STMN2 contribue à l’avancement de SLA, selon une étude

09-01-2023 - Plateforme d’analyse d’imagerie peut aider à diagnostiquer SLA

09-01-2023 - Biogen et Alcyone Therapeutics annoncent un accord de licence et de collaboration

02-01-2023 - Un nouveau régime médicamenteux pour tester le DNL343 dans l'essai HEALEY ALS Platform Trial