Analyse ab science

Voila le niveau

Terrible

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AB SCIENCE : AB,LES ANALYSTES SE RÉVEILLENT.....

M5850553

19 mars 2024•10:50

....comme par hasard un consensus à 6.90 ... inexistant durant 4 ans....

ODDO s'était empressé de la descendre en flèche!!!!(juste un rappel)..

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2 RÉPONSES

belden

11:32

Tous les concurrent sont out reste plus que ab science dans la sla je pense que tout est dit😁

Concurrents sans S

et SLA en association avec le riluzole....

Il oublie de le préciser.....

Non ab science n est pas seul mensonge..

génétiques sur la SLA avec le NIH et l'UMass Chan Medical School

13-12-2023 - Comment l'absence de "soins" dans notre système nerveux joue un rôle dans le développement de la SLA

12-12-2023 - Une prise de sang pourrait permettre d'évaluer le risque de SLA lié à l'exposition à des toxines environnementales

11-12-2023 - Les NIH accordent une subvention de 45,1 millions de dollars au NINDS pour une étude sur le CNM-Au8® dans la SLA

11-12-2023 - Soignants et personnel dispensant des soins de fin de vie ont besoin d’un soutien à long terme

27-11-2023 - Les nouveaux résultats de l'essai HEALEY ALS Platform sont prometteurs pour le traitement de la SLA

20-11-2023 - Un nouveau programme d'accès élargi permettra l'utilisation de la pridopidine pour les patients atteints de SLA qui ne participent pas à un essai clinique

15-11-2023 - Les ponctions lombaires peuvent être administrées en toute sécurité aux patients atteints de SLA, selon une étude limitée

15-11-2023 - PrimeC augmente la survie des motoneurones dérivés de patients atteints de SLA

15-11-2023 - Mise à jour sur bras Memantine, Trazodone et Placebo

06-11-2023 - Des essais cliniques hybrides utilisant des registres simultanés en matière de SLA

06-11-2023 - Mitsubishi Tanabe crée programme IA en vue de la détection précoce de SLA

06-11-2023 - NeuroSense Therapeutics ouvre un bureau dans l'UE

26-10-2023 - TUDCA à dose quotidienne plus élevée prolonge la survie: registry study SLA

26-10-2023 - Les personnes âgées du Royaume-Uni soutiennent l’inscription automatique aux essais cliniques

25-10-2023 - Nouvelles directives: Tous les patients atteints de SLA devraient se voir proposer un test génétique

23-10-2023 - Maladie familiale du motoneurone: co-occurrence de la SLP et de la SLA (-FTD)

20-10-2023 - FDA met en question l’efficacité et qualité de NurOwn, avant réunion du comité consultatif

13-10-2023 - Amylyx reçoit un avis négatif du CHMP sur sa demande d'autorisation de mise sur le marché de l'AMX0035 pour le traitement de la SLA dans l'Union européenne à l'issue de la procédure de réexamen

09-10-2023 - Nouveau système cellulaire pour accélérer la découverte

03-10-2023 - QurAlis utilisera AI pour créer des jumeaux numériques

03-10-2023 - Cumulus présente à ENCALS sur SLA et DFT

28-09-2023 - Etude évaluera l’impact du dépistage génétique « à risque »

28-09-2023 - TDP-43 plus susceptible de s'agglutine

28-09-2023 - FDA vote contre Nurown de BrainStorm

25-09-2023 - Neurologues frustrés par les traitements:Étude

21-09-2023 - L'oeil peut être une super-arme sous-exposée contre des maladies mortelles

18-09-2023 - La FDA autorise le premier essai clinique chez l'homme de l'AKV9 chez des volontaires sains

15-09-2023 - MTPA va arrêter l'essai de phase 3 du Radicava ORS approuvé pour la SLA

14-09-2023 - Ancienne protéine ressemblant à un virus peut contribuer à la SLA

13-09-2023 - Résultats phase 1 PharmAust sur monepantel (MPL)

04-09-2023 - Une autre étude lie omega-3s et la santé

29-08-2023 - Nouvelle étude sur les mutations du gène NEK1

21-08-2023 - Résultats phase 3 TUDCA pour l’année prochaine

21-08-2023 - Etude japonaise facteurs génétiques et la survie

16-08-2023 - Nouvelles lignes directives de l'EAN

16-08-2023 - Le cannabis pour le traitement de la SLA: Quel est le point de vue des patients?

31-07-2023 - Amylyx accord de remboursement en Québec

25-07-2023 - FDA date de réunion consultative pour Brainstorm

25-07-2023 - Biogen conclut un pacte avec NeuroSense Therapeutics

04-07-2023 - Déterminants cliniques de la qualité du sommeil auprès de patients atteints de SLA

03-07-2023 - L'essai de phase 1 du QRL-201 s'ouvre aux patients dans plusieurs sites en Europe

26-06-2023 - Ferrer prolonge son étude clinique sur la SLA

23-06-2023 - Amylyx Pharmaceuticals reçoit un avis négatif du CHMP sur sa demande d'autorisation d'AMX0035

19-06-2023 - Apellis abandonne son médicament contre la SLA après l'échec de l'étude

12-06-2023 - LifeArc annonce un partenariat stratégique avec PrecisionLife

09-06-2023 - FDA accorde études d’implants cérébraux chez l'homme

05-06-2023 - Apellis présente les principaux résultats de l'étude de phase 2 MERIDIAN sur la SLA

05-06-2023 - Aperçu sur la Pridopidine dans le cadre de l'essai HEALEY ALS Platform

02-06-2023 - L'essai après commercialisation de 2 doses de Radicava ORS est maintenant entièrement recruté

01-06-2023 - Evaluant les progrès récents en SLA à la MDA 2023

31-05-2023 - Amylyx Pharmaceuticals fait le point sur l'examen réglementaire en cours de l'AMX0035

30-05-2023 - Wave met de coté son médicament contre la SLA à la suite de l'échec d'un essai

25-05-2023 - Wave interrompt l'étude FOCUS-C9

24-05-2023 - Traitements SLA ID’D à HEALEY se dirigent vers tests Phase 3

23-05-2023 - La suspension orale RADICAVA® approuvée en Suisse pour le traitement de la SLA

22-05-2023 - Ouverture officielle du Centre de recherche sur la SLA de Louvain

16-05-2023 - La cause génétique SLA et démence éliminée par stratégie l'ARN+

16-05-2023 - Nouvelles méthodes pour restaurer la parole cerveau-ordinateur

15-05-2023 - Perspectives des thérapies de remplacement de gènes

15-05-2023 - La mémantine ne peut pas ralentir la progression essai phase 2b

09-05-2023 - Radicava améliore la survie à long terme des patients atteints de SLA

02-05-2023 - Nouveau projet IA données des Collections MND et du projet MinE

27-04-2023 - La FDA accorde une approbation accélérée à QALSODY™ (tofersen)

25-04-2023 - Apellis annonce l'interruption de la période ouverte de l'étude MERIDIAN

24-04-2023 - Groupe de chercheurs maltais dans une percée dans le traitement contre SLA

24-04-2023 - Les greffes de CSM prolongent la survie de 4 ans dans le cas de la SLA

14-04-2023 - Le NINDS nouvelles priorités pour améliorer la qualité de vie

14-04-2023 - CNM-Au8 bénéfice de survie analyse intermédiaire HEALEY-ALS

14-04-2023 - L'examen réglementaire sur le MASITINIB dans la SLA

03-04-2023 - Cytokinetics annonce l'arrêt de l'essai clinique COURAGE ALS avec Reldesemtiv

03-04-2023 - L'essai HEALEY ALS Platform Trial recrute pour ABBV-CLS-7262

03-04-2023 - Les bénéfices cliniques du Tofersen pour la SLA sont liés aux niveaux de NfL : données de l'essai

27-03-2023 - FDA adcom Nurown

27-03-2023 - AB Science reçoit une Notice of Deficiency (NOD) de Health Canada pour le Masitinib

27-03-2023 - Kringle Pharma: phase 2 à l’initiative d’investigateur

27-03-2023 - Nouveau Médicament contre la SLA approuvé Sera-t-il recommandé par les neurologues?

27-03-2023 - Approbation européenne AMX0035 nouvel obstacle de son évaluation

27-03-2023 - Biogen sur la réunion comité consultatif FDA pour Tofersen

23-03-2023 - AstroRx ralentit la progression de la SLA dans une étude de phase 1/2

20-03-2023 - NP001 pourrait ralentir la progression de la SLA en limitant les "fuites" de bactéries intestinales

13-03-2023 - Prilenia annonce les premiers résultats de la Pridopidine dans l'étude de phase 2 sur la SLA

07-03-2023 - Fin du recrutement phase 2/3 SLS-005 HEALEY

01-03-2023 - La FDA refuse d'envisager l'approbation de NurOwn pour le traitement de la SLA

01-03-2023 - FDA refuse d'envisager l'approbation de NurOwn

28-02-2023 - Identification des cellules réponse immunitaire

28-02-2023 - De nouvelles stratégies thérapeutiques possibles

28-02-2023 - Un nouveau modèle porcin

21-02-2023 - Traiter la SLA familiale à sa source : l’introduction de thérapies géniques

21-02-2023 - Brain Storm Cell Therapeutics autorise un accès public aux de la phase 3 de l’étude SLA NurOwn

21-02-2023 - Mitsubishi Tanabe Pharma annoce autorisation de supsension orale pour SLA

13-02-2023 - Des neurones cultivés en laboratoire sont prometteurs pour les maladies neuro-dégénératives.

06-02-2023 - SLA: une maladie neurodégénérative prête à être transposée en thérapeutique

06-02-2023 - AMYLYX étude Phoenix recrutement completé

30-01-2023 - Biogen fait le point sur la réunion du comité consultatif de la FDA pour Tofersen

24-01-2023 - Anticorps expérimental GNK301 est prometteur

24-01-2023 - La sécurité des interfaces cerveau-ordinateur

23-01-2023 - Verge Genomics lance le premier dosage chez l'homme dans l'essai de phase 1 du VRG50635

17-01-2023 - La suspension orale radicava reçoit une recommandation positive de l'iness pour le traitement ALS

17-01-2023 - Apprentissage Machine peut aider à prévoir l’évolution de SLA

09-01-2023 - Les conseillers de la FDA donnent leur feu vert à un deuxième médicament qui fait polémique

09-01-2023 - Perte de la protéine STMN2 contribue à l’avancement de SLA, selon une étude

09-01-2023 - Plateforme d’analyse d’imagerie peut aider à diagnostiquer SLA

09-01-2023 - Biogen et Alcyone Therapeutics annoncent un accord de licence et de collaboration

02-01-2023 - Un nouveau régime médicamenteux pour tester

Sur zone bourse tres intéressante..

Message complété le 15/03/2024 05:54:45 par son auteur.

communiqué qui a attiré notre attention et qui mérite un peu de pédagogie. Hier, AB Science a progressé de 8,4% en clôture, après avoir gagné 15% au meilleur de la journée. Cette envolée a fait suite à la sortie, en pleine séance (13h00), d'un CP annonçant la publication de données sur masitinib dans bioRxiv. A l'attention de tous les boursicoteurs qui investissent dans les biotechs, voici quelques tips de base qui ne nécessitent pas de compétence médicales très poussées :

Regardez le stade clinique des annonces. Entre la découverte d'une molécule prometteuse et sa mise sur le marché, il se passe en moyenne un peu moins de quinze ans. Une molécule qui entre en préclinique a 7% de chances en moyenne d'arriver en phase de commercialisation. Ce sont des moyennes qui dépendent largement de la spécialité, mais ça donne une idée des calendriers. L'annonce faite hier par AB Science parle de données sur masitinib obtenues en préclinique.
Regardez de quoi il s'agit précisément. AB Science annonce que les données précliniques ont fait l'objet d'une publication sur le service de pré-publications bioRxiv. On est donc dans du préclinique en prépublication, autant dire pas très loin. En outre l''article, qui n'a pas été revu à ce stade par des pairs, a été coécrit par le PDG d'AB Science, Alain Moussy et compte parmi ses co-auteurs Patrick Vermersch, un vétéran du masitinib (par exemple ce communiqué datant de 2011).
Moralité ? Les données annoncées par AB Science présentent de l'intérêt puisqu'elles renforcent la recherche autour du candidat-phare du laboratoire. De là à faire bondir de 15% l'action ? Pas du tout.