GenSight FDA autorise un traitement

La fête à la gueule de bois continue… Et c'est pas fini.

Ça gèle à -6,41%.

On redescend à 0,146 €.

On va voir si la caisse à savon glisse bien dans les descentes…

Clôture à seulement +33,11%

On dirait que les baiseurs de poules se sont niquer par le chapon.

Tout le monde le sait : "un chapon, cha'pond pas…"

Voir au dessous mes précédents post du jour pour les explications… Et dire que ce matin, certains ont acheté à plus de +100%, ce soir, si ils ont gardé, ils sont plus de -50%.

Bref, laissez la bouse au champs, ça vaut mieux… Surtout si ça gèle.

Ça chute à +56,31%…

Ceux qui ont acheté à +80% doivent être content de la double soustraction opérée ce jour.

; )

Vu les précisions au dessous, ça reste chère payé pour une bourse qui va finir bien étalée dans la pampa au milieu des cloportes et des limaces…

Reste le bousier !…

Un petit rappel comptable…

Rien que sur la période 2020 | 2024, GenSight Biologics, c'est un total de - 130, 478 m d'€ de pertes nettes.

Bref, un vrai puit perdu…

GenSight Biologics lance son introduction en bourse sur le marché réglementé d’Euronext Paris

05 juillet 2016

Communiqués de presse Financiers

Augmentation de capital d’environ 40 M€ pouvant être portée à un maximum d’environ 46 M€ en cas d’exercice de l’option de surallocation
Engagements de souscription des actionnaires historiques pour un montant total d’environ 17 M€
Engagement de souscription de Bpifrance Participations pour un montant d’environ 12 M€
Fourchette indicative de prix : 7,80 € à 9,20 € par action
Clôture de l’Offre à Prix Ouvert en France : le lundi 11 juillet 2016
Clôture du Placement Global : le mardi 12 juillet 2016 (à 12h)
Titres éligibles PEA et PEA-PME

Compte tenu des dilutions au capital et des pertes nettes, la perte en capital est potentiellement de -100 %.

+ 84,73% pour l'annonce de l'autorisation à titre d'essai de traitement d'un seul patient.…

Y'a vraiment des imbéciles qui croient toujours que les arbres montent au ciel …

Un vrai panier percé, cette boite pour une cotation parfaitement hors sol.

Mettre autant d'argent dans des promesses pour en plus être dilué par une AK prochaine rapidement est parfaitement stupide en terme de risque de portefeuille.

Les Versets Boursiers [ Livre II : La Génèse )

Je note (Page 48) :

"Pump and dump" | "Pump and dump" | "Pump and dump" | "Pump and dump" | "Pump and dump" | "Pump and dump" | "Pump and dump" | "Pump and dump" | "Pump and dump" | "Pump and dump" | "Pump and dump" | "Pump and dump" | "Pump and dump" | "Pump and dump" | "Pump and dump" | "Pump and dump" | "Pump and dump" | "Pump and dump" | "Pump and dump" | "Pump and dump" | "Pump and dump" | "Pump and dump" | "Pump and dump" | "Pump and dump" | "Pump and dump" | "Pump and dump" | "Pump and dump" | "Pump and dump" | "Pump and dump" | "Pump and dump" | "Pump and dump" | "Pump and dump" | "Pump and dump" | "Pump and dump" | "Pump and dump" | "Pump and dump" | "Pump and dump" | "Pump and dump" | …

Vu ce qu'il y a dessous, faut que ça pompe, hein…

Note importante pour ceux qui savent pas lire…

Y'a plus de sous dans la caisse.

GenSight Biologics est financée jusqu'à la fin de l'année
Actualité publiée le 30/09/25 10:45

GenSight Biologics a indiqué que son horizon de trésorerie avait été prolongé jusqu’à la fin décembre 2025 grâce à un financement de 3,7 millions d’euros finalisé la semaine dernière. Toutefois, selon Jan Eryk Umiastowski, directeur financier de l’entreprise : "Bien que les fonds levés nous placent dans une position favorable pour les prochains mois, nous pourrions envisager un financement supplémentaire d’ici la fin de l’année si le processus d’évolution d’une étude « dose-ranging » demandée par les autorités françaises devait se prolonger jusqu’à la fin du dernier trimestre 2025".

Parallèlement, sur le semestre, les dépenses de R&D de la société biopharmaceutique ont reculé de 31,8 %, à 4,3 millions d'euros. Enfin, la perte nette s'est élevée à 7 millions d'euros sur les six premiers mois de l'année, contre 5,8 millions d'euros un an plus tôt.

GenSight Biologics : la FDA autorise un traitement compassionnel

30/10

(Boursier.com) — GS010 /LUMEVOQ a reçu les autorisations réglementaires pour le traitement compassionnel d'un patient aux États-Unis.

Ces autorisations constituent les premiers feux verts réglementaires pour ce produit candidat depuis le retrait de la demande d'autorisation de mise sur le marché européen par la Société en 2023.

L'autorisation de la FDA a été accordée pour le traitement compassionnel d'un patient éligible, sur la base d'une demande soumise à l'agence par un médecin de la Faculté de médecine de l'Université de Pittsburgh. L'approbation requise du comité d'éthique de l'établissement a également été obtenue.

Le traitement du patient est programmé en novembre 2025.

GS010/LUMEVOQ est en Phase III de son développement clinique en tant que traitement de la Neuropathie Optique Héréditaire de Leber (NOHL), maladie rare provoquant la cécité, due à une mutation du gène mitochondrial ND4. Le produit candidat n'a, à ce jour, pas reçu d'autorisation de mise sur le marché dans aucun pays.