Abivax présente des données positives pour son traitement expérimental

Oh, les petits bras : réveillez-vous !

C'est une phase 3 : y'a donc plus d'acheteur pour nous faire rigoler avec un +40% ?

Vivement le tir aux pigeons…

Picard a déjà surgelé des petits pois en prévision.

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(Agefi-Dow Jones)--La société de biotechnologies Abivax a présenté mercredi soir de nouvelles données cliniques positives pour son candidat-médicament obefazimod, qui "pourrait surpasser tant les thérapies actuellement approuvées que les futurs traitements attendus" de la rectocolite hémorragique.

Abivax a indiqué que la réunion du comité indépendant de surveillance et de suivi des données de l'étude de phase 3, dernière étape avant une éventuelle commercialisation du médicament, n'avait identifié aucun problème de sécurité alors que plus de 80% des participants ont terminé l'essai.

Le groupe a confirmé que les premiers résultats de cet essai de phase 3 étaient attendus pour la fin du deuxième trimestre de 2026 et que le dépôt d'un dossier réglementaire aux Etats-Unis était prévu en cette fin d'année.

Par ailleurs, Abivax a indiqué que l'essai de phase 2 évaluant l'obefazimod dans la maladie de Crohn modérément à sévèrement active étaient en cours. Les premiers résultats de cet essai sont attendus à la fin de 2026. Une étude phase 2 permet de déterminer la dose optimale d'un médicament ou d'un vaccin et d'étudier son efficacité pharmacologique.

Enfin, le groupe a confirmé que sa visibilité financière s'étendait jusqu'au quatrième trimestre de 2027, après le remboursement intégral de sa dette au quatrième trimestre de l'année dernière.

Agefi-Dow Jones The financial newswire