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@oby
Oui cellectis et 2CRSI nos 2 pépites !
Je pense que le marché n'as pas encore intégré le formidable potentiel des produits CAR T allogéniques (AlloCAR T) pour le cancer et les maladies auto-immunes, quand ce sera le cas CELLECTIS dépassera le milliard de valo comme ABIVAX.
On devrait inviter tous les investisseurs a regarder cette video pour comprendre :
Si deux lignes ne bougent pas d'ici peu de temps, j'en reprendrais à la hausse comme sur 2CRSi ^^
Salut Oby,
Quelle belle news, ça fait plaisir !
Perso je vends rien, la valo va exploser jusqu'à la fin de l'année.
Milestones a percevoir + 2 résultats cliniques au T4.
Les précedents résutats de phase 1 étaient excellents dons je m'attends a la meme au T4 surtout que c'est une phase 2 confirmatoire (pas de phase 3 necessaire)
La techno est révolutionnaire et les résultats cliniques de ALLO démontre l'efficacité.
Et hop, on a profité de la journée pour accumuler et vendre un poil.
@oby
Merci pour les infos, on verra ça lundi matin.
Je vois qu'on est sur les mêmes actions (2CRSI et CELLECTIS).
Espérons le même parcours pour CELLECTIS que ABIVAX ou NANO.
J'aime bien la techno et le patron affiche du dynamisme et une belle confiance. Voilà pourquoi j'ai mis un billet dessus.
Au plaisir d'échanger Oby.
ALLO vient de faire une annonce:
Allogene Therapeutics annoncera, le lundi 13 avril 2026, les résultats de l'analyse intermédiaire de futilité de son essai pivot de phase II ALPHA3 portant sur le cemacabtagène ansegedleucel (Cema-Cel) dans le traitement de consolidation de première intention du LBCL.
La conférence téléphonique aura lieu avant l'ouverture à New-York.
La conférence téléphonique et la diffusion en direct auront lieu à 5 h 30 (heure du Pacifique) / 8 h 30 (heure de l'Est).
Pour rappel les seuls milestones associés à ce programme représentent presque 100% de la capi actuelle de Cellectis.
Concernant les besoins financier, il est écrit ici :
• Trésorerie, équivalents de trésorerie et dépôts à terme de 211 millions de dollars au 31 décembre 2025[1]; projection de trésorerie jusqu’au second semestre 2027.
VOIR :
Cellectis publie ses résultats financiers du quatrième trimestre 2025 et de l’exercice 2025 et une mise à jour de ses activités
Publié le 19 mars 2026
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Ce qui fait donc le 30 juin 2027 et donc il faudra faire une AK potentiellement entre fin 2026 et début 2027.
Et je vois pas trop comment ça risque de remonter si on attend d'avoir bouffé ce qui est en caisse et qu'on est dilutif : en conclusion, ça devrait être anticipé…
Je l'avais déjà écrit ailleurs.
Par ailleurs, la présentation ne donne pas de tableau financier…
Enfin les comptes sont données en $ sur le communiqué : "Au 31 décembre 2025, la trésorerie, les équivalents de trésorerie et les dépôts à terme incluent les comptes de trésorerie bloqués de 4,4 millions de dollars classés en actifs financiers courants et non courants, ainsi que les dépôts à terme de 144,8 millions de dollars classés en actifs financiers courants."
Et en € sur les tableaux de ZB…
ça explique bien des choses à qui ne voit pas…
C'est bien d'aller faire du C/C sur ZB
Mais c'est fatalement pas identique (oui ZB c'est un peu bidon, désolé) que la parution annuel 2025.
Aucun appel au marché annoncé, financement jusqu'à fin S2 2027
Comme toutes les biotech, ce sont les mises sur le marché (médicament) qui font les revenus
Si tu préfères garder STLAP (sans dividende) c'est du pareil au même
Performance sur 10 ans, et bien tu chercheras toujours le point noir pour te mettre en lumière ?
-On peut parler sur 1 an (si tu le souhaites)
Que veux tu, tu vois du positif sur TP... moi je le vois sur Cellectis et 2CRSi (après avoir pu profiter sur NANO.. question spéculation)
Moi par contre j'ai pas mal de signaux positifs.. mais tu préfères garder raison (c'est tes choix)
Petit rappel (dont tu as été fortement négatif)
Servier :
Partenariats
Servier (à travers Allogene) : essai pivot de phase 2 randomisé (ALPHA3) évaluant cema-cel en traitement de consolidation de première ligne dans le lymphome diffus à grandes cellules B (LBCL). Analyse intermédiaire de futilité, portant sur la clairance de la MRD et premiers résultats de sécurité prévue en avril 2026.
Je note : "Tu perds en crédibilité quand tu ne cherches pas plus loin que ton raisonnement."
Absolument pas.
Comme je l'ai exprimé sur une autre file : "commencer par gagner de l'argent, c'est éviter d'en perdre."
Là, y a beaucoup trop de signaux au rouge vif pour j'y investisse 1 cents…
• Prévisions de résultats nets
– 2025 : -81,85 md'€
– 2026 : -103,8 md'€
– 2027 : --152,2 md'€
• Le prévisionnel de CA sur les 3 années totalise +212,34 md'€ pour -337,85 md€ de pertes, soit -125,51 md'€ à éponger pour 72 093 600 titres.
• Produits testés en phase 1 et 2 : donc longue attente avant d'espérer une commrcialisation = besoin financiers importants pour mener à bien le candidat produit jusqu'à l'AMM
• Appel au marché probable avec risque de dilution
• Pas de garantie que le produit ira jusqu'à l'AMM
• Absence de dividende
• Performance actuelle = -86,80% sur 10 ans
• Valeur comptable par action (dern. trim.) : 1,05 € ( source Ya'hoo Ph'inance)
• Valeur comptable totale -125,51 md'€ de perte restante sur 3 ans = Valeur comptable négative et besoin de recapitaliser… = dilution au capital prochaine
Tu vois quelque chose de positif ? Moi non …
j'ai personnellement suffisamment de signaux négatifs visibles pour passer mon chemin…
Tendance baissière depuis janvier 2026 et 3,80€ à battre pour changer de sens 🙂
@gars d1
Tu perds en crédibilité quand tu ne cherches pas plus loin que ton raisonnement.
https://www.ideal-investisseur.fr/actions-b/cellectis-100-de-taux-de-rponse-pour-sa-thrapie-car-t-contre-la-leucmie/16162.html
Cellectis : 100 % de taux de réponse pour sa thérapie CAR-T contre la leucémie (Publié le 20-03-2026 à 06:08)
Cellectis, entreprise de biotechnologie au stade clinique, présente ses résultats 2025 et une mise à jour de ses activités de développement. La société annonce l'avancement de ses programmes de thérapies CAR-T allogéniques et précise son calendrier d'essais cliniques pour l'année 2026.
Avancement des programmes cliniques et plateforme technologique
Cellectis poursuit le développement de son portefeuille de thérapies CAR-T allogéniques. Lasmé-cel, évaluée dans la leucémie lymphoblastique aigüe à cellules B (LAL-B) en rechute ou réfractaire via l'étude BALLI-01, a enregistré un taux de réponse globale de 100 % dans la population cible de phase 2.
L'ensemble des patients de cette population cible sont devenus éligibles à une greffe. Une analyse intermédiaire de phase 2 pivot est attendue au quatrième trimestre 2026, avec un dépôt de demande d'autorisation de mise sur le marché prévu pour 2028. Éti-cel, évaluée dans le lymphome non hodgkinien (LNH) en rechute ou réfractaire, affiche au niveau de dose actuel un taux de réponse globale de 88 % et un taux de réponse complète de 63 %. Cellectis recrute actuellement une cohorte supplémentaire avec administration d'interleukine-2 à faible dose, l'objectif étant d'évaluer l'amélioration de la durabilité des réponses.
L'ensemble des données de phase 1 est attendu au quatrième trimestre 2026. En matière de plateforme technologique, Cellectis a publié en novembre 2025 dans Nature Communications un article établissant l'ADN simple brin circulaire (cssDNA) comme matrice non-virale efficace pour l'insertion de gènes dans les cellules souches hématopoïétiques. Cellectis a également présenté des résultats de sécurité concernant les TALE base editors (TALEB), qui permettent une édition précise de l'ADN sans provoquer de cassures double brin.
Partenariats stratégiques et trésorerie
Cellectis poursuit son développement via deux accords de partenariat majeurs. Avec AstraZeneca, les activités progressent conformément à l'accord de recherche et de collaboration portant sur le développement de jusqu'à 10 nouveaux produits de thérapie cellulaire et génique dans l'oncologie, l'immunologie et les maladies génétiques rares. Avec Servier (via son sous-licencié Allogene), un essai pivot de phase 2 randomisé (ALPHA3) évalue cema-cel en traitement de consolidation de première ligne dans le lymphome diffus à grandes cellules B. Une analyse intermédiaire de futilité est prévue en avril 2026. Au 31 décembre 2025, Cellectis disposait de 211 millions de dollars de trésorerie, d'équivalents de trésorerie et de dépôts à terme. La société estime que ces ressources seront suffisantes pour financer ses activités jusqu'au second semestre 2027. La trésorerie sera concentrée sur le soutien au développement du portefeuille de produits candidats, y compris les dépenses de fabrication et de développement clinique liées à lasmé-cel, éti-cel et à de nouveaux candidats potentiels.
En dehors des considérations de progrès médical possible
Question subsidiaire à 1 euro ?
Quelle est la performance du titre depuis la publication de cette vidéo daté du 15 décembre 2025 ?
J'attends le calcul avec précision…
; )
Question subsidiaire 1 : combien de vues depuis cette date pour cette vidéo ?
Question subsidiaire 2 : estimez les besoins financiers de l'entreprise pour arriver à un produit commercialisable et notamment pour les 3 prochaines années…
: )
Je me marre bien en lisant encore "(confirmation phase 1 ) " : donc non seulement le patient est un cobaye, mais l'investisseur actionnaire aussi et surtout le petit porteur crédule qui n'est pas un business angel…
@obywan
Merci pour votre retour.
J'ai vu la vidéo, le patron semble vraiment très optimiste, peut on lui faire confiance ?
CELLECTIS reste l'un des derniers potentiels biotech avec un gros potentiel haussier (x10 voir plus) en cas de résus ok (confirmation phase 1 ).
Bon week end
Avril arrivé d’une étude.
J’ai conservé et accumulé depuis 6 mois je suis optimiste.
https://www.youtube.com/watch?v=CRPd5nb5OH4
Le Patron a l'air très optimiste dans sa dernière vidéo ci dessus, il va falloir confirmer tout cela cette année.