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https://www.cellectis.com/fr/investors/financial-statements
La seule valeur comptable qui détient toutes les vérités.
Valneva ce sont des vaccins, c'est encore autre chose que les thérapies géniques / cellulaires
Et puis bon quand on choisit une bio, on travaille le fond avant de mettre les formes.
Je te rassure j'ai pris un gadin sur Adocia, mais je l'avais dit que le pari serait beaucoup plus risqué sur ADOC.
Tu es libre de mettre ce que tu veux, mais ZB fait de l'estimation.
Moi je me base sur les propos de la société, seule maitresse en sa demeure !
Concernant le S2 2027 il est encore loin, et à la différence de 2CRSi je suis dans la spéculation avec Cellectis donc aucun horizon de temps.
90% c'est factuel, pour le moment je fais parti des 10%
Un chiffre ?
Gilead a racheté Kite pharma en 2024 pour 10 Mds € (thérapie génique contre le cancer).
C’est juste un exemple.
La techno de Cellectis est utilisée par Allogène (résultats époustouflants publiés lundi), par Iovance, et aussi (et surtout) par Astra Zeneca. Plus 2 études en propre dont les,résultats sont très prometteurs, l’un pouvant déboucher sur une phase 2 accélérée.
Sur une seule des indications va au bout, Cellectis vaudra plusieurs milliards. Si c’est un de leurs programmes en propre, les 10 milliards ne sont pas utopiques.
Perso, j’ai commencé à rentrer sur 1,30€ donc pas vraiment en perte. Sorti, re rentré, ressorti, re rentré… Je bouge. Aujourd’hui j’en ai beaucoup (à mon niveau, hein, je suis pas millionnaire) et en belle PV.
Après, je suis d’accord, c’est une biotech, ça crame du cash, et personne ne sait de quoi demain sera fait. Mais avec un partenaire comme Astra Zeneca, le risque semble (conditionnel) bien moindre qu’ailleurs.
@ Obywan
Je note : "Et STP arrête avec ZB, quand on veut être un minimum sérieux on va directement dans l'onglet informations réglementées du site."
C'est bien dommage que tu ne te sois pas aperçu que sur l'onglet finance de ZB, il a des informations capitales qu'on n'a pas sur ABC telles les prévisions 2026 et 2027, les actifs nets, l'endettement net, son évolution et le CAPEX…
Je continuerais donc si je veux car les chiffres sont importants et personne n'en parle : la preuve sur l'autre file car tu n'avais pas compris que on ferait appel au marché bien avant le second trimestre 2027…
Concernant ce genre de boite, j'ai donné et au final, le gain sur une seule, ne couvre pas les pertes accumulées sur les 10 autres.
Il reste probable que 90% des petits porteurs sont en perte nette sur ce genre de dossier vu déjà avec une boite normale, c'est compliqué en bourse…
Mais une boite comme Valneva n'a pas tenu la promesse au final en terme de cours, sans parler de Poxel… C'est assez explicite, non?
On nous parle d'Abivax ou de Nanobitix, mais personne pour donner des chiffres concrets. Comme avec les Gafam, on préfère se gargariser d'exemples maintes fois re-sucés calculés à partir de point de graphes.
Le 1er signal d'achat fort (pour ceux qui ne sont pas "in"), c'est le passage des 3,80€ (demain ???)
Le 2ème, ce sera le passage des 4,84€ (au choix : après publication Iovance ? Astra Zeneca ? Fin d'année pour les publications BALLI-01 ou NATHALI-01?)
Le potentiel de Cellectis est au moins aussi important que celui d'Abivax ou de Nanobiotix.
Encore faut-il s'intéresser au dossier.
Je précise avant de me faire tomber dessus : pas d'animosité de ma part.
Tu as encore l'occasion pour y rentrer @gars d1
Sinon tu perds ton temps.
Là tu as seulement le paiement ALLO vers Cellectis, mais il y a Lovance et AZ aussi.
C'est bien beau, mais quand tu as annoncé ton bashing, le soir même je t'ai évoqué ce qu'il allait arriver très prochainement.
Il aura fallu seulement quelques heures pour obtenir une superbe conclusion.
La poule aux oeufs quand elle aura arrêter de pondre y aura plus rien à ramasser, et tu pourras seulement voir les heureux élus manger leur butin.
Et STP arrête avec ZB, quand on veut être un minimum sérieux on va directement dans l'onglet informations réglementées du site.
Les prévisions ZB ont été battu (même si perte), une mise à jour peut être non ?
PS avec tout le respect que je te dois, je préfère préciser aucune animosité envers toi
Je note : "Dans le cadre de l'Accord Servier, Cellectis est éligible à percevoir jusqu'à 340 millions de dollars au titre des paiements d'étapes liés au développement et aux ventes, ainsi que des redevances à deux chiffres sur les ventes nettes des produits CD19 sous licence, y compris cema-cel développé dans le LBCL. "
L'argent servira pour partie seulement à financer les nouvelles étapes qui sont plus chères à produire. Et il est déjà intégré dans les prévisionnelles 2026 et 2027 ( voir ZB = onglet "Finances")
Sans compter une potentielle augmentation de capital qui devrait se faire fin 2026 / début 2027 comme j'ai déjà évoqué sur l'autre file.
Bref, rien de bien réjouissant contrairement à ce que certains qui peinent à savoir compter essaient de faire miroiter comme une poule aux œufs d'or.
Pâques est passé et c'est chocolat pour les œufs…
Les points forts du communiqué :
1) Résultats cliniques :
Mise en évidence de la plateforme CART T allogénique via les résultats allogene therapeutics très bons
2) La techno Car T allogénique est pionnière et disruptive
cema-cel est dérivé du tout premier CAR-T allogénique jamais créé, UCART19, Cellectis a été pionnière dans le concept de thérapie cellulaire allogénique, prête à l'emploi, une idée que beaucoup avaient jugée impossible.
3) Les car t allogénique sont scalables sur d'autres indications
Nous pensons que notre plateforme allogénique remplacera les thérapies CAR-T autologues et élargira leur utilisation à davantage d'indications. Nous pensons que les traitements allogéniques ont le potentiel de surmonter bon nombre des défis liés aux thérapies cellulaires autologues, notamment en matière de rapidité, d'accessibilité et d'uniformité des produits, tout en ouvrant la voie à la généralisation des thérapies cellulaires en tant que produits pharmaceutiques courants.
4) Poursuite du developpement cemal-cel et paiement
Dans le cadre de l'Accord Servier, Cellectis est éligible à percevoir jusqu'à 340 millions de dollars au titre des paiements d'étapes liés au développement et aux ventes, ainsi que des redevances à deux chiffres sur les ventes nettes des produits CD19 sous licence, y compris cema-cel développé dans le LBCL.
Cellectis , société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa plateforme pionnière d'édition de génome pour développer des thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, met en évidence aujourd'hui l'analyse intermédiaire de futilité communiquée par Allogene Therapeutics concernant l'essai pivot ALPHA3 promu par Allogene, évaluant le produit candidat cema-cel comme traitement de consolidation en première ligne pour le lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB). Cema-cel est un produit candidat concédé à Servier en vertu de l'accord de licence, de développement et de commercialisation conclu entre, d'une part, les Laboratoires Servier et l'Institut de Recherches Internationales Servier et, d'autre part, Cellectis. Ce dernier a fait l'objet d'une sous-licence concédée dans certains territoires à Allogene par Servier.
Allogene a annoncé que l'analyse de futilité, déclenchée par la date de clôture des données définie par le protocole correspondant au 24e patient ayant complété l'évaluation de la maladie résiduelle minimale ("MRD") au jour 45 a montré que 58,3 % (7 sur 12) des patients dans le bras cema-cel avaient atteint une MRD négative, contre 16,7% (2 sur 12) dans le groupe d'observation, représentant une différence absolue de 41,6 % en termes de clairance de la MRD entre les deux bras. Allogene a indiqué que, sur la base des données de référence issues de la littérature, une différence de 25 à 30% de la clairance de MRD pourrait se traduire par un bénéfice clinique significatif à l'issue de l'étude.
Allogene a en outre annoncé que le traitement cema-cel était généralement bien toléré à la date de clôture des données, la majorité des patients (10 sur 12) ayant été pris en charge en ambulatoire après l'infusion, sans cas de syndrome de relargage des cytokines (CRS), de syndrome de neurotoxicité associé aux cellules effectrices immunitaires (ICANS), de réaction du greffon contre l'hôte (GvHD), ni d'événements indésirables graves liés au traitement, et sans hospitalisation pour des événements indésirables liés au traitement.
Moment important
"Voir cema-cel progresser dans un essai pivot est un moment important : cema-cel est dérivé du tout premier CAR-T allogénique jamais créé, UCART19, Cellectis a été pionnière dans le concept de thérapie cellulaire allogénique, prête à l'emploi, une idée que beaucoup avaient jugée impossible. Les données publiées par Allogene témoignent de cette vision, car nous pensons que notre plateforme allogénique remplacera les thérapies CAR-T autologues et élargira leur utilisation à davantage d'indications. Nous félicitons chaleureusement Allogene et Servier pour cette avancée décisive et nous nous réjouissons de la poursuite du développement de cema-cel." a déclaré le docteur André Choulika, co-fondateur et directeur général de Cellectis.
Cema-cel, dérivé du produit UCART19, initialement développé par Cellectis, est une thérapie CAR-T allogénique anti-CD19. À l'inverse des thérapies CAR-T autologues, fabriquées à partir des propres lymphocytes T de chaque patient, cema-cel est issu de lymphocytes T de donneurs sains. Nous pensons que les traitements allogéniques ont le potentiel de surmonter bon nombre des défis liés aux thérapies cellulaires autologues, notamment en matière de rapidité, d'accessibilité et d'uniformité des produits, tout en ouvrant la voie à la généralisation des thérapies cellulaires en tant que produits pharmaceutiques courants.
Allogene a annoncé que le recrutement des patients pour l'étude devrait être achevé d'ici la fin de l'année 2027 et prévoit une analyse intermédiaire de la survie sans événement (EFS) à la mi-2027, ainsi qu'une analyse principale de l'EFS à la mi-2028. Si ces résultats s'avèrent positifs, Allogene a indiqué potentiellement pouvoir étayer le dépôt d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (BLA). Dans le cadre de l'Accord Servier, Cellectis est éligible à percevoir jusqu'à 340 millions de dollars au titre des paiements d'étapes liés au développement et aux ventes, ainsi que des redevances à deux chiffres sur les ventes nettes des produits CD19 sous licence, y compris cema-cel développé dans le LBCL.