news carmat +++

ou FTE @ 200 et qui maintenant a du mal a rester à 12E ahahah...

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Quelle évidence : sur les medtechs comme sur les "bio" la notion de PER avancée par certains ne signifie qu'une chose : leur méconnaissance totale du secteur.... On peut ajouter que se baser sur le seul PER est totalement absurde comme si les nouvelles les dividendes la configuration technique ou l'appréciation du marché (qui plus que jamais a toujours raison depuis 10 ans cela ne s'est pas démenti), n'avaient aucune importance .... C'est ignorer que le cours de bourse ne dépend pas d'un seul et unique paramètre .... Ce n'est pas parce qu'un per est bas qu'il faut acheter non plus , le massacre des financières depuis des mois le démontre sans qu'il soit besoin d'en rajouter .... Quand on voit que certains passent de la schizophrénie le vendredi à l'euphorie le lundi on peut légitimememnt se demander ce qu'ils font sur les forums boursiers, à part bien sur déverser bile et prose nauséabonde (pas ici fort heureusement) ...
Le seul adage qui vaille c'est acheter haut pour revendre plus haut, avec vendre haut pour racheter encore moins haut.... Quans au pas vendu pas perdu allez dire cela aux actionnaires d'alcatel qui ont acheté le titre à 200 euros il y a dix ans ....

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ils commenceront à vendre en 2013, ils n encaissent rien pr le moment. 0 CA ! alors c'est sur que le PER n a rien à voir.

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le PER n'a aucun intérêt pour ce genre de titre.

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Le PER est très élevé.

Message complété le 28/11/2011 09:51:02 par son auteur.

Rendez-vous en février!

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Ça mettrait un peu de beurre dans nos épinards un p'tit rallye de dinde. ^^

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ahahaha....voilà une bonne semaine qui s 'annonce !!!!!

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Jolie préouv' d'ailleurs ! ^^

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Ben voilà déjà une bonne new ! ^^

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de bon augure :

CARMAT annonce aujourd'hui avoir reçu un avis favorable du Comité de Protection des Personnes concernant le premier essai clinique en France d'implantation chez des patients du coeur artificiel total.

Il s'agit de l'une des deux autorisations nécessaires pour que la Société puisse engager le processus des essais cliniques, la seconde étant celle de l'AFSSAPS.

'L'instruction du dossier d'autorisation des essais cliniques par l'AFSSAPS (l'Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé) se poursuit comme prévu' indique la société.

' L'avis favorable du Comité de Protection des Personnes et nos avancées dans les tests précliniques marquent une étape majeure et renforcent notre
confiance dans le coeur CARMAT et la proximité de ses premières implantations.' a indiqué Marcello Conviti, Directeur Général de CARMAT. ' Au 1er ou au 2ème trimestre, cela dépend de CARMAT, de l'AFSSAPS, des chirurgiens et des malades. Après plus de 15 ans de développement rigoureux, il s'agit donc de ne pas brûler les dernières
étapes afin de maximiser les chances de succès, pour les malades et pour CARMAT. '

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