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Avis aux lecteurs.

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FMI FMI
15/04/2017 15:15:29
0
16 centimes, c'est fait!

9 mois plus tard, on double le capital!

And now, target 2 centimes

Et toujours pas compris les PP...


Cha alors!..
  
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FMI FMI
21/04/2016 13:35:59
0
Encore un peu de patience lool!!!
  
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FMI FMI
17/07/2015 12:58:33
0
4 Mars 2015, je dis
" Objectif 0,28, c'est fait! "




Maintenant 0,16 sauve qui peut...


" Ruconest ha ha ha "


A bientôt les loulous...
  
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Augustus Augustus
18/03/2015 15:35:25
1
Pharming Group0,3880,02(5,43%)15:34:24
  
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realnogains realnogains
16/03/2015 18:04:10
1
Bonsoir Augustus .

Cherche pas sous le pseudo se cache ,je te le donne émile (ben oui c'est l'intouchable 5 le camarade DO... ST.. Ka.)

Donc son avis et le bien venu ,mais comme lui il ne sert à Rien.

Aller bonne soirée ,elle est enfin en phase de rebond avec le prix exorbitant du ruconest que seul FMI connait le Prix (APPAREMMENT )

@ plus
  
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Augustus Augustus
16/03/2015 17:25:48
2
dit FMI je lis bien soitec c'est bien ton icone ,NON il me semble que tu est mal placé pour dénigrer
  
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Augustus Augustus
16/03/2015 17:23:14
4
Fmi si cela t'amuse tant mieux , tu as du perdre beaucoup toi pour la dénigrer a ce point là , sois constructif stp
  
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FMI FMI
16/03/2015 17:20:25
0
"0,37 puis plouffffff...

Cocoricoooooo, venez venez petit pigeon,heu lapsus, petit porteur, j'ai 20.000.000 de titres à vous fourguer! "


Avais je dis vendredi 12 mars 2015,

http://www.abcbourse.com/forums/msg421033_analyse-de-pharming-group_2


On liquide encore 5.000.000 de PQ (deuxième vagues mdr) et c'est fait!


Dites merci aux requins les petits porteurs et nouveaux arrivés...

  
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Lupo Lupo
12/03/2015 14:59:52
3
Augustus...
Tu sais quoi, concernant le requin.
Il lui bouffe les nuts... et les vomit tellement elles sont infinctes.
  
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Augustus Augustus
12/03/2015 14:52:38
2
Je vois qu'un seul requin ici ,MDR

Message complété le 12/03/2015 14:53:50 par son auteur.

Va rejoindre tes copains sur bourso 👎

  
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macdoom macdoom
12/03/2015 14:43:28
1
..mauvaise langue !!!..
  
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FMI FMI
12/03/2015 14:39:52
0
Alors petits porteurs, vous avez renforcé comme les requins du site?

Vous reste plus qu'à pleurer maintenant!

Fallait m'écouter, pharming à la poubelle ou au chiotte...



Tout est écrit...


---------- http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1036554/fr/ruconest?xtmc=&xtcr=57 ----------
  
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FMI FMI
04/03/2015 11:25:48
1
Tout est écrit...


---------- http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1036554/fr/ruconest?xtmc=&xtcr=57 ----------




Objectif n˚1: 0,28€ histoire de fermer le 1er gap.



Quand big pharma nous créera t'il une nouvelle molécule?, déjà 35 ans qu'on attend... C'est long lool!

Alors, on continue (soi-disant) de renforcer?
Qui sait, peut être que vos messages à la noix font que les (pp) petits porteurs renforcent...


  
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realnogains realnogains
28/02/2015 09:54:14
0
Salut Midas30

Je vois que tu n'est pas seulement spécialiste en échappement ( Humour bien-sur)

le rapport en question date de 2011 et depuis l'eau à coulé sous les ponts!


Maladies rares - Nouveau médicament

Date 09 March 2011

Reason for request
Inclusion on the list of medicines approved for hospital use.
Pas d’avantage clinique démontré par rapport à FIRAZYR et à BERINERT dans l’angioedème héréditaire dû à un déficit en inhibiteur de la C1-estérase humaine


Mais comme dit l'autre si ça le fait jouir

cordialement
@ plus

  
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Midas30 Midas30
27/02/2015 16:11:10
1
on a compris ton point de vue, pas besoin de le mettre sur toutes les files de Pharming.
  
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FMI FMI
27/02/2015 16:08:41
1
----- http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1036554/fr/ruconest?xtmc=&xtcr=57 -----


Ruconest -> Autant prendre l'ancien produit, c'est le même, même effet et BEAUCOUP moins cher!!!
RIEN DE NOUVEAUX si ce n'est le prix!

Relistor -> combien de mort?


Il existe des alternatives thérapeutiques médicamenteuses, notamment

---------- BERINERT et FIRAZYR. ----------


Le rapport efficacité / effets indésirables de cette spécialité est important.

Intérêt en termes de santé publique :
Le fardeau de santé publique représenté par les patients ayant des crises aiguës d’AOH (avec une carence en inhibiteur de la C1 estérase) est

---------- faible du fait de leur nombre restreint. ----------

L’amélioration de la prise en charge de cette maladie constitue un besoin de santé publique s’inscrivant dans le cadre du Plan national Maladies Rares 2010-2014.


D'après les résultats des essais cliniques,

---------- il n’est pas attendu d'impact pour la spécialité RUCONEST ----------

en termes populationnel sur la morbi-mortalité et la qualité de vie de ces patients.



La spécialité RUCONEST

---------- n’apporte pas de réponse supplémentaire ----------

au besoin identifié, ce d’autant que le produit, comme FIRAZYR et BERINERT,

---------- n’est pas auto-administrable par le patient ----------

et que son utilisation ne semble pas possible en situation d’urgence compte tenu du fait qu’elle est réservée aux patients ayant préalablement été testés négativement à une recherche d’anticorps.


En conséquence, en l’état actuel des connaissances,

---------- il n’est pas attendu d’intérêt de santé publique ----------

pour la spécialité RUCONEST dans cette indication.
  
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tirelire19 tirelire19
27/02/2015 16:00:04
0
Pas d' amateurs de graphiques dans cette file , des fondamentalistes çà s' explique !
  
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FMI FMI
27/02/2015 15:57:05
0
T'es infos, c'est du copier/coller de chez doctissimo, bravo! Rien à ajouter.



----- http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1036554/fr/ruconest?xtmc=&xtcr=57 -----


Ruconest -> Autant prendre l'ancien produit, c'est le même, même effet et BEAUCOUP moins cher!!!
RIEN DE NOUVEAUX si ce n'est le prix!

Relistor -> combien de mort?


Il existe des alternatives thérapeutiques médicamenteuses, notamment

---------- BERINERT et FIRAZYR. ----------


Le rapport efficacité / effets indésirables de cette spécialité est important.

Intérêt en termes de santé publique :
Le fardeau de santé publique représenté par les patients ayant des crises aiguës d’AOH (avec une carence en inhibiteur de la C1 estérase) est

---------- faible du fait de leur nombre restreint. ----------

L’amélioration de la prise en charge de cette maladie constitue un besoin de santé publique s’inscrivant dans le cadre du Plan national Maladies Rares 2010-2014.


D'après les résultats des essais cliniques,

---------- il n’est pas attendu d'impact pour la spécialité RUCONEST ----------

en termes populationnel sur la morbi-mortalité et la qualité de vie de ces patients.



La spécialité RUCONEST

---------- n’apporte pas de réponse supplémentaire ----------

au besoin identifié, ce d’autant que le produit, comme FIRAZYR et BERINERT,

---------- n’est pas auto-administrable par le patient ----------

et que son utilisation ne semble pas possible en situation d’urgence compte tenu du fait qu’elle est réservée aux patients ayant préalablement été testés négativement à une recherche d’anticorps.


En conséquence, en l’état actuel des connaissances,

---------- il n’est pas attendu d’intérêt de santé publique ----------

pour la spécialité RUCONEST dans cette indication.
  
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ROL83 ROL83
26/02/2015 19:10:35
0
merci pour le boulot
  
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realnogains realnogains
26/02/2015 14:46:53
0
Salut FMI .

Et bien ton rapport il commence à dater ( 9 mars 2011)

Moi c'est des résultats de 2013 :

Message complété le 16/02/2014 17:30:29 par son auteur.

bonne lecture RUCONEST : comment ça marche

Classe pharmacothérapeutique et code ATC: non encore attribué


La protéine plasmatique C1INH est le principal régulateur de l'activation des systèmes de contact et de complément in vivo. Les patients atteints d'AOH présentent un déficit hétérozygote de la protéine plasmatique C1INH. Par conséquent, ils peuvent souffrir d'une activation non contrôlée des systèmes de contact et de complément, avec la formation de médiateurs inflammatoires, qui se manifeste sur le plan clinique par l'apparition de crises aiguës d'angioedème.


Le conestat alfa, inhibiteur de l'estérase du composant C1 du complément humain recombinant (rhC1INH) est un analogue du C1INH humain et est extrait de lait de lapines exprimant le gène codant pour le C1INH humain. La séquence d'acides aminés du conestat alfa est identique à celle du C1INH endogène.


Le C1INH exerce un effet inhibiteur sur plusieurs protéases (les protéases cibles) des systèmes de contact et de complément. L'effet du conestat alfa sur les protéases cibles suivantes a été évalué in vitro: C1s activé, kallicréine, facteur XIIa et facteur XIa. La cinétique de l'inhibition s'est révélée comparable à celle observée pour le C1INH humain dérivé du plasma.

Le composant du complément (protéine) C4 est un substrat pour le C1s activé. Les patients atteints d'AOH présentent de faibles taux de C4 dans la circulation. Tout comme pour le C1INH dérivé du plasma, les effets pharmacodynamiques du conestat alfa sur le C4 montrent une restauration dose-dépendante de l'homéostasie du complément chez les patients atteints d'AOH à un niveau d'activité de C1INH dans le plasma supérieur à 0,7 U/ml, ce qui constitue la limite inférieure de l'intervalle normal. Chez les patients atteints d'AOH, Ruconest à une dose de 50 U/kg entraîne une augmentation du niveau d'activité de C1INH dans le plasma à une valeur supérieure à 0,7 U/ml pendant environ 2 heures (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques).


L'efficacité et la sécurité de Ruconest comme traitement des crises aiguës d'angioedème chez des patients atteints d'AOH ont été évaluées dans deux études cliniques en double insu, randomisées et contrôlées contre placebo et dans quatre études cliniques ouvertes. Les doses évaluées dans les études cliniques allaient d'un unique flacon de 2100 U (correspondant à 18-40 U/kg) à 50 et 100 U/kg. L'efficacité de Ruconest comme traitement des crises aiguës d'angioedème a été démontrée par des délais significativement plus courts en termes de début du soulagement des symptômes et d'apparition de symptômes minimaux, et peu d'échecs thérapeutiques. Le tableau ci-dessous présente les résultats (critères d'évaluation primaires et secondaires) des deux essais contrôlés randomisés:





Étude


Traitement


Temps médian (minutes) avant début de soulagement (IC 95 %)


Temps médian (minutes) jusqu'à l'apparition de symptômes minimaux (IC 95 %)

C1-1205 RCT


100 U/kg

n = 13


68 (62, 132)

p = 0,001


245 (125, 270)

p = 0,04

50 U/kg n = 12


122 (72, 136)

p < 0,001


247 (243, 484)

Solution saline n = 13


258 (240, 720)


1101 (970, 1494)

C1-1304 RCT


100 U/kg

n = 16


62 (40, 75)

p = 0,003


480 (243,723)

p = 0,005

Solution saline

n = 16


508 (70, 720)


1440 (720, 2885)

Les résultats des études ouvertes concordaient avec les résultats présentés ci-dessus et soutiennent l'utilisation répétée de Ruconest dans le traitement de crises d'angioedème ultérieures.


Dans les essais contrôlés randomisés, 39/41 patients (soit 95 % des patients) traités par Ruconest ont obtenu un début de soulagement dans les 4 heures. Dans une étude ouverte, 114/119 crises (soit 95 %) traitées par une dose unique de 50 U/kg ont commencé à être soulagées dans les 4 heures. Une dose supplémentaire de 50 U/kg a été administrée pour 13/133 crises (soit 10 %).



Population pédiatrique

Neuf adolescents atteints d'AOH (âgés de 13 à 17 ans) ont reçu un traitement de 50 U/kg pour 26 crises aiguës d'angioedème, et 7 (âgés de 16 à 17 ans) ont reçu un traitement de 2100 U pour 24 crises aiguës d'angioedème.


L'Agence européenne des médicaments a différé l'obligation de soumettre les résultats d'études réalisées avec Ruconest dans un ou plusieurs sous-groupes de la population pédiatrique dans le traitement des crises aiguës d'angioedème (voir rubrique Posologie et mode d'administration pour les informations concernant l'usage pédiatrique).

cordialement ( idem que toi il y a 3 jours / Message terminé)
@ plus
  
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