Sensorion: feu vert au Royaume Uni pour une étude clinique.
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Résultats très concluants pour l'essai de phase Ib du Sens111 annoncés ce jour 21/09 et présentés au congrès de San Diego (USA) Oto expo
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il vaudrait mieux qu il annonce rien .vu cette superbe journée!!;)
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(CercleFinance.com) - Sensorion annonce des résultats positifs de l'étude clinique de phase 1 de son candidat médicament administré par voie orale SENS-218 destiné au traitement des lésions de l'oreille interne, tant d'origine vestibulaire que cochléaire.
Le SENS-218 est déjà commercialisé en Asie dans des indications différentes de celles envisagées par la société. Sensorion a démontré, grâce à sa plateforme de criblage, l'efficacité de ce composé dans des modèles expérimentaux de vertiges (lésions du vestibule) et de pertes d'audition induites par les traumatismes sonores (lésions de la cochlée).
L'étude de phase 1 a été menée en Grande Bretagne chez 24 volontaires sains caucasiens avec pour objectif d'évaluer la tolérance du SENS-218 administré en dose unique et le profil pharmacocinétique de sa forme racémique et de ses deux formes énantiomères.
Cette étude a confirmé la très bonne tolérance clinique du composé à des doses supérieures à celles couramment utilisées en Asie et que son profil pharmacocinétique est semblable à celui rapporté chez les patients asiatiques ce qui permet d'envisager son développement clinique dans toutes les populations de patients indépendamment de leur origine.
Le SENS-218 est déjà commercialisé en Asie dans des indications différentes de celles envisagées par la société. Sensorion a démontré, grâce à sa plateforme de criblage, l'efficacité de ce composé dans des modèles expérimentaux de vertiges (lésions du vestibule) et de pertes d'audition induites par les traumatismes sonores (lésions de la cochlée).
L'étude de phase 1 a été menée en Grande Bretagne chez 24 volontaires sains caucasiens avec pour objectif d'évaluer la tolérance du SENS-218 administré en dose unique et le profil pharmacocinétique de sa forme racémique et de ses deux formes énantiomères.
Cette étude a confirmé la très bonne tolérance clinique du composé à des doses supérieures à celles couramment utilisées en Asie et que son profil pharmacocinétique est semblable à celui rapporté chez les patients asiatiques ce qui permet d'envisager son développement clinique dans toutes les populations de patients indépendamment de leur origine.
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Conférences scientifiques
12 - 16 novembre 2016
SFN Society For Neuroscience, San Diego - USA
18 - 21 septembre 2016
AAOHNSF American Academy of Otolaryngology Head and Neck Surgery, San Diego - USA
17 - 21 septembre 2016
IEB Inner Ear Biology, Montpellier - France
12 - 16 novembre 2016
SFN Society For Neuroscience, San Diego - USA
18 - 21 septembre 2016
AAOHNSF American Academy of Otolaryngology Head and Neck Surgery, San Diego - USA
17 - 21 septembre 2016
IEB Inner Ear Biology, Montpellier - France
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Merci à vous pour vos infos .Si des fois vous passez sur Chambery ,je vous offre un verre!! ;)
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J'essaie surtout de donner des infos et seulement quelques analyses basiques.
Valneva , je ne la suis plus depuis des mois mais ils ont l'air de retrouver des atouts . Préférences à Cellectis , Sensorion ,Nano , Biophytis (si ,si ), Genfit et Carmat bien entendu, tout cela en très long terme
Valneva , je ne la suis plus depuis des mois mais ils ont l'air de retrouver des atouts . Préférences à Cellectis , Sensorion ,Nano , Biophytis (si ,si ), Genfit et Carmat bien entendu, tout cela en très long terme
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Merci Cri74 pour votre opinion.Je sais que vous etes tres suivi sur le site.J ai aussi sur Valneva .J aime bcp cette action si des fois vous la suivez?
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Bonsoir .
Si vous avez les moyens d'acheter 1300 titres (7300€) sur une seule valeur , ce sera sans doute bien investi à long terme
Si vous avez les moyens d'acheter 1300 titres (7300€) sur une seule valeur , ce sera sans doute bien investi à long terme
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bonsoir cri74. Merci pour cette info du soir!!. je me suis positionner à la dernier minute sur Sensorion ce qui l a fait montée à 5.68.J espere que mon flaire de Savoyard ne m a pas trompé!!!
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bonsoir cri74. Merci pour cette info du soir!!. je me suis positionner à la dernier minute sur Sensorion ce qui l a fait montée à 5.68.J espere que mon flaire de Savoyard ne m a pas trompé!!!
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Oui mais il éxiste d'autres études cliniques
Avril 2015
(CercleFinance.com) - Sensorion progresse en Bourse ce vendredi après avoir dévoilé des résultats positifs d'un essai préclinique dans le recouvrement de l'audition suite à un traumatisme acoustique.
Avec des gains de 16,3% à 9,8 euros, la société de biotechnologie signe même la quatrième plus forte hausse du marché parisien aujourd'hui à 12h00.
Dans un communiqué publié hier soir, le spécialiste du traitement des maladies de l'oreille interne a présenté les résultats d'un essai préclinique in vivo de preuve de concept pour un nouveau candidat médicament visant le traitement curatif de la perte auditive sévère.
Sensorion explique avoir sélectionné grâce à sa plateforme de screening un candidat médicament de type petite molécule administrable par voie orale et capable d'enrayer des processus lésionnels liés à un traumatisme acoustique.
Dans le cadre d'un essai préclinique, des animaux chez lesquels une grave perte auditive neurosensorielle bilatérale aiguë a été induite par un traumatisme acoustique important traités une fois par jour par voie systémique avec cette petite molécule ont connu une amélioration de 60% de leur capacité auditive neurosensorielle par rapport au groupe placebo.
Ces données permettent selon le laboratoire d'envisager le lancement d'une étude clinique dans cette nouvelle indication.
Aucun médicament efficace n'est actuellement disponible pour traiter les patients handicapés par des surdités induites par un traumatisme acoustique qui affectent environ 11 millions de patients dans le monde.
Sensorion cote en Bourse depuis la fin du mois d'avril.
Copyright © 2015 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Avril 2015
(CercleFinance.com) - Sensorion progresse en Bourse ce vendredi après avoir dévoilé des résultats positifs d'un essai préclinique dans le recouvrement de l'audition suite à un traumatisme acoustique.
Avec des gains de 16,3% à 9,8 euros, la société de biotechnologie signe même la quatrième plus forte hausse du marché parisien aujourd'hui à 12h00.
Dans un communiqué publié hier soir, le spécialiste du traitement des maladies de l'oreille interne a présenté les résultats d'un essai préclinique in vivo de preuve de concept pour un nouveau candidat médicament visant le traitement curatif de la perte auditive sévère.
Sensorion explique avoir sélectionné grâce à sa plateforme de screening un candidat médicament de type petite molécule administrable par voie orale et capable d'enrayer des processus lésionnels liés à un traumatisme acoustique.
Dans le cadre d'un essai préclinique, des animaux chez lesquels une grave perte auditive neurosensorielle bilatérale aiguë a été induite par un traumatisme acoustique important traités une fois par jour par voie systémique avec cette petite molécule ont connu une amélioration de 60% de leur capacité auditive neurosensorielle par rapport au groupe placebo.
Ces données permettent selon le laboratoire d'envisager le lancement d'une étude clinique dans cette nouvelle indication.
Aucun médicament efficace n'est actuellement disponible pour traiter les patients handicapés par des surdités induites par un traumatisme acoustique qui affectent environ 11 millions de patients dans le monde.
Sensorion cote en Bourse depuis la fin du mois d'avril.
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Non , il ne s'agit absolument pas des mêmes objectifs .
Audika traite la perte auditive , Sensorion vise les causes des vertiges ce qui ne s'est jamais réalisé car les médicaments actuels ne font qu'en masquer les effets
Audika traite la perte auditive , Sensorion vise les causes des vertiges ce qui ne s'est jamais réalisé car les médicaments actuels ne font qu'en masquer les effets
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Un marché vierge qui pourrait faire de l'ombre à AUDIKA
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Sensorion annonce que les résultats cliniques de la phase 1b sur SENS-111 ont été acceptés pour une présentation poster lors de la conférence annuelle de l'Académie américaine d'oto-rhino-laryngologie - Fondation de Chirurgie Cervico-Faciale (AAO-HNSF) & OTO EXPO qui se tiendra à San Diego (Etats-Unis) du 18 au 21 septembre 2016
. <p>Pierre Attali, Directeur médical de Sensorion, commente : "Avec SENS-111, ainsi qu'avec notre portefeuille de petites molécules 'first-in-class' administrables oralement, nous nous efforçons de développer des traitements améliorés et simples à utiliser par des patients souffrant des pathologies de l'oreille interne.
Nous sommes impatients de présenter nos données à cette conférence et montrer ainsi le potentiel de nos produits sur ce large marché mondial".
</p>
. <p>Pierre Attali, Directeur médical de Sensorion, commente : "Avec SENS-111, ainsi qu'avec notre portefeuille de petites molécules 'first-in-class' administrables oralement, nous nous efforçons de développer des traitements améliorés et simples à utiliser par des patients souffrant des pathologies de l'oreille interne.
Nous sommes impatients de présenter nos données à cette conférence et montrer ainsi le potentiel de nos produits sur ce large marché mondial".
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Sensorion a présenté les données sur SENS-218 au congrès de l’ARO à San Diego
Actualité publiée le 22/02/16 18:00
Cours
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Analyses et conseils
Société Warrants
Vie du titre
Secteur
Forum
Sensorion
5,65 €
5,02%
bourse Sensorion
Regulatory News:
Sensorion (Paris:ALSEN) (FR0012596468 – ALSEN / Eligible PEA-PME), société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies de l’oreille interne, annonce aujourd’hui que les résultats précliniques complets sur SENS-218, un candidat médicament pour le traitement de la perte auditive aiguë, ont été présentés au congrès de l’association pour la recherche en oto-rhino-laryngologie (Association for Research in Otolaryngology - ARO) à San Diego (Etats-Unis) le 20 février 2016.
Les premières données pharmacologiques ont été présentées au congrès Neuroscience 2015 dans le cadre de l’abstract intitulé « Effective protection against severe noise-induced hearing loss by a small molecule clinical drug candidate following daily, post-trauma systemic administration ».
Il s’agissait d’une étude préclinique in vivo de preuve de concept chez des animaux atteints d’une perte auditive neurosensorielle bilatérale aiguë et sévère. Conformément au protocole, les animaux ont été exposés à un niveau sonore de 120 dB pendant 2 heures, puis randomisés pour être traités par voie générale pendant 14 jours consécutifs soit avec le placebo, soit avec le candidat médicament de Sensorion issu du programme SENS-200 de petites molécules. Toutes les données mesurées au 14ème jour ont été meilleures dans le groupe traité avec SENS-218 par rapport au groupe placebo. Le niveau de la perte auditive a été réduit de 50% en moyenne avec SENS-218, montrant une récupération de 33,4 dB versus 16,7 dB dans le groupe placebo (à partir du même niveau de perte auditive initiale) et une réduction de la perte des cellules ciliées externes dans les régions les plus sensibles de la cochlée d’environ 36% en moyenne.
Les données pharmacocinétiques complémentaires de cet essai préclinique ont été présentées au congrès de l’ARO dans le cadre d’un poster intitulé « Effective Protection Against Severe Noise-Induced Hearing Loss by an Inner Ear Penetrating, Small Molecule Clinical Drug Candidate Following Daily, Post-Trauma Systemic Administration » par le Dr. Jonas Dyhrfjeld-Johnsen, Directeur de la Pharmacologie de Sensorion.
Ces nouvelles données montrent que l’administration systémique de SENS-218 conduit à une concentration significative du composé dans la périlymphe, liquide présent dans la cochlée, et dans les tissus de l’oreille interne. Cela confirme que la molécule est adaptée aux voies d’administration orale ou intraveineuse, ciblées par la société.
A ce jour, aucun médicament n’est disponible pour traiter les patients handicapés par des surdités induites par un traumatisme acoustique qui affectent environ 11 millions de patients dans le monde1. Les traitements à base de corticostéroïdes parfois utilisés dans cette pathologie n’ayant qu’un effet limité ou non-significatif, le besoin pour des médicaments efficaces et faciles à administrer est ainsi très important.
Pierre Attali, Directeur médical de Sensorion, commente : « L’acceptation de cette étude pour une présentation à l’ARO est une nouvelle reconnaissance de la portée scientifique de notre programme SENS-200. Ces données soutiennent notre approche d’administration systémique (orale ou IV) de notre candidat médicament dont une large population de patients souffrant de la perte auditive aiguë pourrait bénéficier. Nous sommes impatients de progresser dans le développement clinique de SENS-218 quidébute sa phase 1 et de présenter à nos actionnaires et à la communauté médicale les résultats de nos avancées. »
●●●
A propos de Sensorion
Sensorion est une société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des pathologies de l’oreille interne telles que les vertiges sévères, les acouphènes ou la perte auditive. Fondée au sein de l’Inserm, la Société bénéficie d’une forte expérience en R&D pharmaceutique et d’une plate-forme technologique complète pour développer ses programmes de candidats médicaments visant le traitement de la perte auditive et des symptômes de crises de vertige et d’acouphènes, la prévention et le traitement des complications de lésions évolutives de l’oreille interne et la prévention de la toxicité de chimiothérapies sur l’oreille interne. Basée à Montpellier, Sensorion a bénéficié du soutien financier de Bpifrance, à travers le fonds InnoBio, et d’Inserm Transfert Initiative. Sensorion est cotée sur Alternext Paris depuis le mois d’avril 2015. www.sensorion-pharma.com
Avertissement
Le présent communiqué contient des déclarations prospectives relatives à Sensorion et à ses activités. Sensorion estime que ces déclarations prospectives reposent sur des hypothèses raisonnables. Cependant, aucune garantie ne peut être donnée quant à la réalisation des prévisions exprimées dans ces déclarations prospectives qui sont soumises à des risques, dont ceux décrits dans le prospectus visé par l’AMF sous le numéro 15-114 en date du 27 mars 2015, et à l’évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et des marchés sur lesquels Sensorion est présente. Les déclarations prospectives figurant dans le présent communiqué sont également soumises à des risques inconnus de Sensorion ou que Sensorion ne considère pas comme significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie de ces risques pourrait conduire à ce que les résultats réels, conditions financières, performances ou réalisations de Sensorion diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés dans ces déclarations prospectives.
Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne constituent pas, ni ne sauraient être interprétés comme une offre ou une invitation de vente ou de souscription, ou la sollicitation de tout ordre ou invitation d’achat ou de souscription d’actions Sensorion dans un quelconque pays. La diffusion de ce communiqué dans certains pays peut constituer une violation des dispositions légales en vigueur. Les personnes en possession du communiqué doivent donc s’informer des éventuelles restrictions locales et s’y conformer.
1 Source : Alcimed, Sensorion
Libellé : SENSORION
Code ISIN : FR0012596468
Mnémonique : ALSEN
source ABC bourse
Actualité publiée le 22/02/16 18:00
Cours
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Analyses et conseils
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Forum
Sensorion
5,65 €
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Sensorion (Paris:ALSEN) (FR0012596468 – ALSEN / Eligible PEA-PME), société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies de l’oreille interne, annonce aujourd’hui que les résultats précliniques complets sur SENS-218, un candidat médicament pour le traitement de la perte auditive aiguë, ont été présentés au congrès de l’association pour la recherche en oto-rhino-laryngologie (Association for Research in Otolaryngology - ARO) à San Diego (Etats-Unis) le 20 février 2016.
Les premières données pharmacologiques ont été présentées au congrès Neuroscience 2015 dans le cadre de l’abstract intitulé « Effective protection against severe noise-induced hearing loss by a small molecule clinical drug candidate following daily, post-trauma systemic administration ».
Il s’agissait d’une étude préclinique in vivo de preuve de concept chez des animaux atteints d’une perte auditive neurosensorielle bilatérale aiguë et sévère. Conformément au protocole, les animaux ont été exposés à un niveau sonore de 120 dB pendant 2 heures, puis randomisés pour être traités par voie générale pendant 14 jours consécutifs soit avec le placebo, soit avec le candidat médicament de Sensorion issu du programme SENS-200 de petites molécules. Toutes les données mesurées au 14ème jour ont été meilleures dans le groupe traité avec SENS-218 par rapport au groupe placebo. Le niveau de la perte auditive a été réduit de 50% en moyenne avec SENS-218, montrant une récupération de 33,4 dB versus 16,7 dB dans le groupe placebo (à partir du même niveau de perte auditive initiale) et une réduction de la perte des cellules ciliées externes dans les régions les plus sensibles de la cochlée d’environ 36% en moyenne.
Les données pharmacocinétiques complémentaires de cet essai préclinique ont été présentées au congrès de l’ARO dans le cadre d’un poster intitulé « Effective Protection Against Severe Noise-Induced Hearing Loss by an Inner Ear Penetrating, Small Molecule Clinical Drug Candidate Following Daily, Post-Trauma Systemic Administration » par le Dr. Jonas Dyhrfjeld-Johnsen, Directeur de la Pharmacologie de Sensorion.
Ces nouvelles données montrent que l’administration systémique de SENS-218 conduit à une concentration significative du composé dans la périlymphe, liquide présent dans la cochlée, et dans les tissus de l’oreille interne. Cela confirme que la molécule est adaptée aux voies d’administration orale ou intraveineuse, ciblées par la société.
A ce jour, aucun médicament n’est disponible pour traiter les patients handicapés par des surdités induites par un traumatisme acoustique qui affectent environ 11 millions de patients dans le monde1. Les traitements à base de corticostéroïdes parfois utilisés dans cette pathologie n’ayant qu’un effet limité ou non-significatif, le besoin pour des médicaments efficaces et faciles à administrer est ainsi très important.
Pierre Attali, Directeur médical de Sensorion, commente : « L’acceptation de cette étude pour une présentation à l’ARO est une nouvelle reconnaissance de la portée scientifique de notre programme SENS-200. Ces données soutiennent notre approche d’administration systémique (orale ou IV) de notre candidat médicament dont une large population de patients souffrant de la perte auditive aiguë pourrait bénéficier. Nous sommes impatients de progresser dans le développement clinique de SENS-218 quidébute sa phase 1 et de présenter à nos actionnaires et à la communauté médicale les résultats de nos avancées. »
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A propos de Sensorion
Sensorion est une société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des pathologies de l’oreille interne telles que les vertiges sévères, les acouphènes ou la perte auditive. Fondée au sein de l’Inserm, la Société bénéficie d’une forte expérience en R&D pharmaceutique et d’une plate-forme technologique complète pour développer ses programmes de candidats médicaments visant le traitement de la perte auditive et des symptômes de crises de vertige et d’acouphènes, la prévention et le traitement des complications de lésions évolutives de l’oreille interne et la prévention de la toxicité de chimiothérapies sur l’oreille interne. Basée à Montpellier, Sensorion a bénéficié du soutien financier de Bpifrance, à travers le fonds InnoBio, et d’Inserm Transfert Initiative. Sensorion est cotée sur Alternext Paris depuis le mois d’avril 2015. www.sensorion-pharma.com
Avertissement
Le présent communiqué contient des déclarations prospectives relatives à Sensorion et à ses activités. Sensorion estime que ces déclarations prospectives reposent sur des hypothèses raisonnables. Cependant, aucune garantie ne peut être donnée quant à la réalisation des prévisions exprimées dans ces déclarations prospectives qui sont soumises à des risques, dont ceux décrits dans le prospectus visé par l’AMF sous le numéro 15-114 en date du 27 mars 2015, et à l’évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et des marchés sur lesquels Sensorion est présente. Les déclarations prospectives figurant dans le présent communiqué sont également soumises à des risques inconnus de Sensorion ou que Sensorion ne considère pas comme significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie de ces risques pourrait conduire à ce que les résultats réels, conditions financières, performances ou réalisations de Sensorion diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés dans ces déclarations prospectives.
Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne constituent pas, ni ne sauraient être interprétés comme une offre ou une invitation de vente ou de souscription, ou la sollicitation de tout ordre ou invitation d’achat ou de souscription d’actions Sensorion dans un quelconque pays. La diffusion de ce communiqué dans certains pays peut constituer une violation des dispositions légales en vigueur. Les personnes en possession du communiqué doivent donc s’informer des éventuelles restrictions locales et s’y conformer.
1 Source : Alcimed, Sensorion
Libellé : SENSORION
Code ISIN : FR0012596468
Mnémonique : ALSEN
source ABC bourse
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Oui mais certaines ont plus de chances que d'autres .
Sensorion développe des molécules qui ont une action révolutionnaire par rapport aux produits existants qui masquent simplement les conséquences des atteintes de l'oreille interne .
Aujourd'hui , on attaque la cause , avec des premiers succès dans les phases déjà entreprises .
D'où l'intérêt majeur qui ne va pas se démentir quelles que soient les tribulations boursières
Sensorion développe des molécules qui ont une action révolutionnaire par rapport aux produits existants qui masquent simplement les conséquences des atteintes de l'oreille interne .
Aujourd'hui , on attaque la cause , avec des premiers succès dans les phases déjà entreprises .
D'où l'intérêt majeur qui ne va pas se démentir quelles que soient les tribulations boursières
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A suivre de près avec des phases d'essais qui s'enchaînent .
Une société qui pourrait bien intéresser des bien plus gros qu'elle par une capi encore faible
Une société qui pourrait bien intéresser des bien plus gros qu'elle par une capi encore faible
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On avance bien dans des domaines vierges de thérapies .
La favorite dans les biotechs qui s'adresse à des marchés immenses sans aucune concurrence , avec une commercialisation à l'horizon de moyen terme .
Financement des études assurés par la trésorerie et les OCA
La favorite dans les biotechs qui s'adresse à des marchés immenses sans aucune concurrence , avec une commercialisation à l'horizon de moyen terme .
Financement des études assurés par la trésorerie et les OCA
Message complété le 06/01/2016 18:35:03 par son auteur.
Laurent Nguyen, Directeur général de Sensorion : « Après SENS-111 dont l’étude de phase 1b a été terminée fin 2015, SENS-218 est le deuxième traitement par voie orale pour les maladies de l’oreille interne sélectionné par notre plateforme de screening, qui débute son évaluation clinique et valide notre stratégie R&D.
Nous sommes convaincus que ce processus de sélection, basé sur des critères stricts d’évaluation, est la meilleure façon de développer un portefeuille de produits avec un taux de succès élevé, et permettra à l’avenir d’identifier de nouveaux programmes.
Avec des milestones importants à court terme , une trésorerie solide suite à notre introduction en bourse en avril 2015 et le potentiel de notre plateforme technologique unique, Sensorion entre dans une phase d’accélération forte de son développement. »
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(CercleFinance.com) - Sensorion annonce avoir reçu l'accord de l'autorité de santé du Royaume-Uni (MHRA) pour lancer une étude clinique de phase 1 de son candidat médicament SENS-218 pour le traitement des lésions aiguës ou chroniques de l'oreille interne, tant d'origine vestibulaire que cochléaire.
Cet essai vise à confirmer la sécurité et déterminer le profil pharmacocinétique de SENS-218 chez les sujets de type caucasien. La société prévoit d'initier l'essai au Royaume-Uni au cours du premier trimestre 2016 avec les résultats attendus vers le milieu de cette année.
Il fait suite à des données précliniques positives obtenues avec SENS-218 versus placebo dans le vertige aigu et la perte auditive profonde bilatérale aiguë induite par un choc acoustique.
Sensorion prévoit d'initier son essai de phase 2a, dans une indication vestibulaire ou cochléaire, au cours du second semestre 2016, en ligne avec son calendrier de développement.
'Avec des milestones importants à court terme, une trésorerie solide suite à notre introduction en bourse en avril 2015 et le potentiel de notre plateforme technologique unique, Sensorion entre dans une phase d'accélération forte de son développement', déclare Laurent Nguyen, directeur général de Sensorion.
Copyright © 2016 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Cet essai vise à confirmer la sécurité et déterminer le profil pharmacocinétique de SENS-218 chez les sujets de type caucasien. La société prévoit d'initier l'essai au Royaume-Uni au cours du premier trimestre 2016 avec les résultats attendus vers le milieu de cette année.
Il fait suite à des données précliniques positives obtenues avec SENS-218 versus placebo dans le vertige aigu et la perte auditive profonde bilatérale aiguë induite par un choc acoustique.
Sensorion prévoit d'initier son essai de phase 2a, dans une indication vestibulaire ou cochléaire, au cours du second semestre 2016, en ligne avec son calendrier de développement.
'Avec des milestones importants à court terme, une trésorerie solide suite à notre introduction en bourse en avril 2015 et le potentiel de notre plateforme technologique unique, Sensorion entre dans une phase d'accélération forte de son développement', déclare Laurent Nguyen, directeur général de Sensorion.
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