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Au 31 mars 2018, la trésorerie et les équivalents de trésorerie s’élevaient à 91,6 millions d’euros (112,8 millions de dollars).
Poxel a généré un chiffre d’affaires de 18,3 millions d’euros au premier trimestre clos le 31 mars 2018. Ce chiffre comprend une partie du versement initial de 36 millions d’euros reçu de Sumitomo Dainippon Pharma dans le cadre du partenariat stratégique annoncé le 30 octobre 2017 et le versement initial de 35 millions de dollars (environ 28 millions d’euros) reçu de Roivant Sciences dans le cadre du partenariat stratégique annoncé le 12 février 2018, net de la contribution financière de Poxel dans cet accord. Le chiffre d’affaire reflète également la refacturation à Sumitomo Dainippon Pharma des coûts encourus au premier trimestre dans le cadre du programme de développement de phase III de l’Imeglimine au Japon. Le paiement initial reçu de Sumitomo Dainippon Pharma et la refacturation des coûts de phase III Trials of IMeglimin for Efficacy and Safety (TIMES) sont comptabilisés selon l’avancement des coûts engagés dans ce programme.
« Je suis très heureux d’annoncer l’atteinte d’étapes clés au cours du premier trimestre, tant dans le développement de l’entreprise que sur le plan clinique. En février, nous avons signé un accord stratégique avec Roivant Sciences pour l’Imeglimine aux États-Unis, en Europe et dans d’autres pays. Associé au partenariat conclu avec Sumitomo Dainippon Pharma, cet accord permet à Poxel de couvrir l’ensemble des marchés mondiaux du diabète, avec des paiements initiaux d’un montant total de 76 millions d’euros (environ 92 millions de dollars*), dont un investissement en actions de 15 millions de dollars de Roivant, et la perspective de paiements d’étapes potentiels d’environ 705 millions d’euros (857 millions de dollars*), ainsi que des redevances basées sur les ventes nettes », a déclaré Thomas Kuhn, Directeur Général de Poxel. « Nous avons, par ailleurs, réalisé des progrès significatifs pour le développement de l’Imeglimine au Japon, où ont démarré les trois études pivotales de la phase III TIMES. Les résultats de ces études devraient être publiés en 2019, en vue de la soumission du dossier d’enregistrement au Japon en 2020, conformément au calendrier annoncé. Pour les États-Unis et l’Europe, nous préparons en étroite collaboration avec Roivant Sciences le programme de phase III dans l’objectif d’un lancement en 2019. »
« S’agissant de notre second programme, le PXL770, l’étude de phase I à doses multiples et croissantes touche à son terme et les résultats devraient être publiés en milieu d’année comme prévu. Nous croyons au potentiel du PXL770 dans le traitement de plusieurs maladies métaboliques chroniques, dont des maladies hépatiques telles que la NASH », a ajouté Thomas Kuhn. « Nous prévoyons de lancer, au second semestre 2018, une étude de preuve de concept de phase IIa dans la stéatose hépatique non alcoolique (nonalcoholic fatty liver disease ou NAFLD), une pathologie caractérisée par l’accumulation de graisse dans le foie, dont la NASH est une forme grave. Le PXL770 diffère des autres molécules en développement dans les maladies hépatiques par son mécanisme d’action qui cible l’activation de l’AMPK, ce qui lui confère le potentiel de traiter également les pathologies associées à la NASH, en ciblant spécifiquement les facteurs de risques cardiovasculaires, tels que l’hyperglycémie, la résistance à l’insuline, la dyslipidémie, l’inflammation et l’obésité. Enfin, nous poursuivons activement l'étude de nouvelles opportunités afin de renforcer notre portefeuille de candidats médicaments pour le traitement des maladies métaboliques. »
Prochaines présentations de la Société :
William Blair Phase 3 Conference, le 3 mai 2018 à New York
UBS Global Healthcare Conference, du 21 au 23 mai 2018 à New York
Gilbert Dupont Life Sciences Forum, le 29 mai 2018 à Paris
Jefferies Global Healthcare Conference, du 5 au 8 juin 2018 à New York
Congrès de l’association américaine du diabète (American Diabetes Association), du 22 au 26 juin 2018 à Orlando en Floride
Kepler Cheuvreux Biotech Days, le 20 juin 2018 à Paris, France
JMP Securities Life Sciences Conference, les 20 et 21 juin 2018 à New York
Prochain communiqué financier : chiffre d’affaires et position de trésorerie du 2ème trimestre, le 10 juillet 2018
À propos de l’Imeglimine
Premier représentant d’une nouvelle classe chimique d’agents oraux, les Glimines, définies ainsi par l’Organisation Mondiale de la Santé, l’Imeglimine agit sur les trois principaux organes cibles impliqués dans l’homéostasie du glucose : le foie, les muscles et le pancréas. L’Imeglimine a un mécanisme d’action unique qui cible la bioénergétique mitochondriale. Il en découle un effet bénéfique potentiel sur la glycémie, ainsi que sur la prévention potentielle des dysfonctions endothéliale et diastolique, ce qui lui confère un effet protecteur contre les complications micro et macro vasculaires induites par le diabète. Les effets protecteurs potentiels de l’Iméglimine sur la survie et sur la fonction des cellules bêta, sont susceptibles de ralentir la progression de la maladie. Ce mécanisme d’action distinct de celui des traitements existants pour le diabète de type 2, fait de l’Imeglimine un candidat de choix en monothérapie et en complément d’autres traitements hypoglicémiants.
À propos du PXL770
Le PXL770 est un activeur direct, premier de sa classe, de la protéine kinase activée par l’adénosine monophosphate (AMPK). L'AMPK a un rôle de régulateur métabolique ayant une fonction clé sur le métabolisme des lipides, l'homéostasie du glucose et l'inflammation. De par ce rôle clé, cibler l'AMPK offre l'opportunité de poursuivre un large éventail d'indications pour traiter les maladies métaboliques chroniques, y compris les maladies affectant le foie, comme la stéato-hépatite non alcoolique (NASH).
Poxel a généré un chiffre d’affaires de 18,3 millions d’euros au premier trimestre clos le 31 mars 2018. Ce chiffre comprend une partie du versement initial de 36 millions d’euros reçu de Sumitomo Dainippon Pharma dans le cadre du partenariat stratégique annoncé le 30 octobre 2017 et le versement initial de 35 millions de dollars (environ 28 millions d’euros) reçu de Roivant Sciences dans le cadre du partenariat stratégique annoncé le 12 février 2018, net de la contribution financière de Poxel dans cet accord. Le chiffre d’affaire reflète également la refacturation à Sumitomo Dainippon Pharma des coûts encourus au premier trimestre dans le cadre du programme de développement de phase III de l’Imeglimine au Japon. Le paiement initial reçu de Sumitomo Dainippon Pharma et la refacturation des coûts de phase III Trials of IMeglimin for Efficacy and Safety (TIMES) sont comptabilisés selon l’avancement des coûts engagés dans ce programme.
« Je suis très heureux d’annoncer l’atteinte d’étapes clés au cours du premier trimestre, tant dans le développement de l’entreprise que sur le plan clinique. En février, nous avons signé un accord stratégique avec Roivant Sciences pour l’Imeglimine aux États-Unis, en Europe et dans d’autres pays. Associé au partenariat conclu avec Sumitomo Dainippon Pharma, cet accord permet à Poxel de couvrir l’ensemble des marchés mondiaux du diabète, avec des paiements initiaux d’un montant total de 76 millions d’euros (environ 92 millions de dollars*), dont un investissement en actions de 15 millions de dollars de Roivant, et la perspective de paiements d’étapes potentiels d’environ 705 millions d’euros (857 millions de dollars*), ainsi que des redevances basées sur les ventes nettes », a déclaré Thomas Kuhn, Directeur Général de Poxel. « Nous avons, par ailleurs, réalisé des progrès significatifs pour le développement de l’Imeglimine au Japon, où ont démarré les trois études pivotales de la phase III TIMES. Les résultats de ces études devraient être publiés en 2019, en vue de la soumission du dossier d’enregistrement au Japon en 2020, conformément au calendrier annoncé. Pour les États-Unis et l’Europe, nous préparons en étroite collaboration avec Roivant Sciences le programme de phase III dans l’objectif d’un lancement en 2019. »
« S’agissant de notre second programme, le PXL770, l’étude de phase I à doses multiples et croissantes touche à son terme et les résultats devraient être publiés en milieu d’année comme prévu. Nous croyons au potentiel du PXL770 dans le traitement de plusieurs maladies métaboliques chroniques, dont des maladies hépatiques telles que la NASH », a ajouté Thomas Kuhn. « Nous prévoyons de lancer, au second semestre 2018, une étude de preuve de concept de phase IIa dans la stéatose hépatique non alcoolique (nonalcoholic fatty liver disease ou NAFLD), une pathologie caractérisée par l’accumulation de graisse dans le foie, dont la NASH est une forme grave. Le PXL770 diffère des autres molécules en développement dans les maladies hépatiques par son mécanisme d’action qui cible l’activation de l’AMPK, ce qui lui confère le potentiel de traiter également les pathologies associées à la NASH, en ciblant spécifiquement les facteurs de risques cardiovasculaires, tels que l’hyperglycémie, la résistance à l’insuline, la dyslipidémie, l’inflammation et l’obésité. Enfin, nous poursuivons activement l'étude de nouvelles opportunités afin de renforcer notre portefeuille de candidats médicaments pour le traitement des maladies métaboliques. »
Prochaines présentations de la Société :
William Blair Phase 3 Conference, le 3 mai 2018 à New York
UBS Global Healthcare Conference, du 21 au 23 mai 2018 à New York
Gilbert Dupont Life Sciences Forum, le 29 mai 2018 à Paris
Jefferies Global Healthcare Conference, du 5 au 8 juin 2018 à New York
Congrès de l’association américaine du diabète (American Diabetes Association), du 22 au 26 juin 2018 à Orlando en Floride
Kepler Cheuvreux Biotech Days, le 20 juin 2018 à Paris, France
JMP Securities Life Sciences Conference, les 20 et 21 juin 2018 à New York
Prochain communiqué financier : chiffre d’affaires et position de trésorerie du 2ème trimestre, le 10 juillet 2018
À propos de l’Imeglimine
Premier représentant d’une nouvelle classe chimique d’agents oraux, les Glimines, définies ainsi par l’Organisation Mondiale de la Santé, l’Imeglimine agit sur les trois principaux organes cibles impliqués dans l’homéostasie du glucose : le foie, les muscles et le pancréas. L’Imeglimine a un mécanisme d’action unique qui cible la bioénergétique mitochondriale. Il en découle un effet bénéfique potentiel sur la glycémie, ainsi que sur la prévention potentielle des dysfonctions endothéliale et diastolique, ce qui lui confère un effet protecteur contre les complications micro et macro vasculaires induites par le diabète. Les effets protecteurs potentiels de l’Iméglimine sur la survie et sur la fonction des cellules bêta, sont susceptibles de ralentir la progression de la maladie. Ce mécanisme d’action distinct de celui des traitements existants pour le diabète de type 2, fait de l’Imeglimine un candidat de choix en monothérapie et en complément d’autres traitements hypoglicémiants.
À propos du PXL770
Le PXL770 est un activeur direct, premier de sa classe, de la protéine kinase activée par l’adénosine monophosphate (AMPK). L'AMPK a un rôle de régulateur métabolique ayant une fonction clé sur le métabolisme des lipides, l'homéostasie du glucose et l'inflammation. De par ce rôle clé, cibler l'AMPK offre l'opportunité de poursuivre un large éventail d'indications pour traiter les maladies métaboliques chroniques, y compris les maladies affectant le foie, comme la stéato-hépatite non alcoolique (NASH).
Message complété le 23/04/2018 20:50:28 par son auteur.
Rien d’inattendue dans ces résultats qui reste hors norme pour une bio en phase de développement clinique
A suivre les différentes présentations prévues cette année mais aussi les résultats du PXL770 en milieu d'année
Bonne soirée à tous
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Times 1 24semaines, les résultats pour septembre octobre..
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<a href="https://d1io3yog0oux5.cloudfront.net/_7c9ae7d3730984b6aea3c4d9809890a8/poxelpharma/db/422/2893/pdf/POXEL_CP_TIMES_20180313+Fr.pdf">https://d1io3yog0oux5.cloudfront.net/_7c9ae7d3730984b6aea3c4d9809890a8/poxelpharma/db/422/2893/pdf/POXEL_CP_TIMES_20180313+Fr.pdf</a>
On continu notre petit bonhomme de chemin, le DG tient ses promesses, les caisses se remplissent ,que demander de plus
Bonne journée à tous
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@fifour,
Les royalties merck c'est low double digit pour les paiements d'étapes soit 11% ou 12% (paiement deals Roivant 28 millions et sumitomo 36 millions mais par contre Merck touche rien sur les AK comme celle de Roivant à 8,50€) et high single digit pour les ventes sur imeglibine soit 8% ou 9% (Oddo dit 8% dans son analyse).
c'est pour cela je pense que TK a fait une partie de deal avec Roivant avec AK pour éviter de reverser à merck davantage.
bonne semaine
Les royalties merck c'est low double digit pour les paiements d'étapes soit 11% ou 12% (paiement deals Roivant 28 millions et sumitomo 36 millions mais par contre Merck touche rien sur les AK comme celle de Roivant à 8,50€) et high single digit pour les ventes sur imeglibine soit 8% ou 9% (Oddo dit 8% dans son analyse).
c'est pour cela je pense que TK a fait une partie de deal avec Roivant avec AK pour éviter de reverser à merck davantage.
bonne semaine
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Bonjour,
@Starox j'ai un point de rebond vers les 6€/6.05€ si bien sûr le cour ne va pas plus bas!!
@awesome78 J'ai préféré retirer l'apport de SPD de la trésorerie car pour ma part cette apport fait parti du partenariat signée et non de la trésorerie pure de Poxel, il sera c'est vrai a comptabilisé peut être au T1 2018
Bien vu pour la part de Merck je ne l'ai pas mit car il est difficile d'avoir des chiffres surs et d'après ma vision des choses Poxel serait amené a versé une partie du CA de l'iméglimine a Merck mais j'ai peut être mal compris le deal
Bon week end à vous 2
@Starox j'ai un point de rebond vers les 6€/6.05€ si bien sûr le cour ne va pas plus bas!!
@awesome78 J'ai préféré retirer l'apport de SPD de la trésorerie car pour ma part cette apport fait parti du partenariat signée et non de la trésorerie pure de Poxel, il sera c'est vrai a comptabilisé peut être au T1 2018
Bien vu pour la part de Merck je ne l'ai pas mit car il est difficile d'avoir des chiffres surs et d'après ma vision des choses Poxel serait amené a versé une partie du CA de l'iméglimine a Merck mais j'ai peut être mal compris le deal
Bon week end à vous 2
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Reste à rajouter la trésorerie, Poxel déclare au quatrième trimestre 2017 = 53.4 M
Mais ce chiffre comprend une part du versement initial de SPD et le remboursement des coût engager par Poxel lors de quatrième trimestre ce qui représente 5.2 M d'euros
j'ai compris l'inverse d'après le communiqué financier ''encaissés'', c'est sumitomo qui va rembourser les frais du quatrième trimestre pour le lancement de la phase 3Les coûts encourus et refacturés au quatrième trimestre seront encaissés au cours du premier trimestre 2018. En outre, au cours du trimestre, Poxel a reversé à Merck Serono un pourcentage à deux chiffres (bas de fourchette) du versement initial reçu de Sumitomo Dainippon Pharma. La consommation de trésorerie du quatrième trimestre a été conforme aux prévisions de la Société.
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starox
01/03/2018 03:20:37
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j'n'en ai plus
j'attends pour en reprendre autour de 6€
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https://d1io3yog0oux5.cloudfront.net/_b989e8fe2e81c2243f7442abfd79b0d2/poxelpharma/db/422/2888/pdf/POXEL+-+Congres+NASH+PXL770+Data_20180227.pdf
Une belle avancée pour le PXL770 qui confirme des résultats prometteurs dans la NASH comme le montre le poster présenté par Poxel au Congrès de Londres :
https://d1io3yog0oux5.cloudfront.net/_b989e8fe2e81c2243f7442abfd79b0d2/poxelpharma/db/419/2889/file/Poster+Global+NASH+congress+2018+Final+Version.pdf
Poxel continu de prouver la fiabilité de ses molécules, le financement n'étant plus un problème elle peut se concentrer sur les avancées cliniques
Une belle avancée pour le PXL770 qui confirme des résultats prometteurs dans la NASH comme le montre le poster présenté par Poxel au Congrès de Londres :
https://d1io3yog0oux5.cloudfront.net/_b989e8fe2e81c2243f7442abfd79b0d2/poxelpharma/db/419/2889/file/Poster+Global+NASH+congress+2018+Final+Version.pdf
Poxel continu de prouver la fiabilité de ses molécules, le financement n'étant plus un problème elle peut se concentrer sur les avancées cliniques
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Omnes Capital, agissant pour le compte de fonds dont elle assure la gestion, a déclaré à l'AMF avoir franchi en baisse, le 12 février, les seuils de 5% du capital et des droits de vote de Poxel et détenir, pour le compte desdits fonds, 4,03% du capital et des droits de vote de cette société.
Ce franchissement de seuils résulte d'une cession d'actions Poxel sur le marché.
Ce qui expliquerait la morosité du titre depuis l'annonce
Ce franchissement de seuils résulte d'une cession d'actions Poxel sur le marché.
Ce qui expliquerait la morosité du titre depuis l'annonce
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Merci Sioupeur, l'avenir nous le dira
Au plaisir
Au plaisir
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Bien vu Fifour
Vous avez eu le nez creux avec cette valeur
Vous avez eu le nez creux avec cette valeur
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Bonjour à tous,
Nouveau pas en avant dans le développement de Poxel avec la signature d'un partenariat avec Roivant qui certes n'est pas une pharma de premier plan mais qui assure à Poxel ceci :
- Un versement initial de 28 M d'euros
- Une rentré au capital à hauteur de 12 M d'euros par 1 431 399 actions au prix de 8.5 €/Action
- Des paiements d'étapes par rapport aux développements cliniques et aux ventes du produit pouvant atteindre 486 M d'euros
- Poxel percevra des royalties à 2 chiffres des ventes net du produit
- Le paiement de la phase 3 au niveau des autorisations et du développement cliniques ainsi que la commercialisation du produit fini, Poxel investit de son coté 20 M d'euros pour toutes ses étapes
Le dernier doute sur le financement de l'iméglimine à travers le monde est enfin levé, faisons les comptes :si Poxel atteint et respect les termes de ses 2 partenariats :
- Paiements initiales => 36 M ( SPD ) + 28 M ( Roivant ) = 64 M
- Paiements d'étapes => 219M ( SPD ) + 486 M (Roivant ) = 705 M
= 769M
Ne pas oublier de retirer les 20 M d'apport de la part de Poxel = 769 M-20 M
=749 M
Reste à rajouter la trésorerie, Poxel déclare au quatrième trimestre 2017 = 53.4 M
Mais ce chiffre comprend une part du versement initial de SPD et le remboursement des coût engager par Poxel lors de quatrième trimestre ce qui représente 5.2 M d'euros
Donc 53.4 M - 5.2 M = 48.2M d 'euros
749 M + 48.2 M = 797.2 M d'euros
Les frais de fonctionnement sont difficile à estimer sur une biotechs surtout après 2 partenariats et aussi que Poxel développe le PXL770, donc estimons les aux vues des dernières années à 6M par an
Estimations des mises sur le marché 2021 pour l'Asie, 2022 pour les US/UE donc 6M/an de frais X 4 ans = 24 M d'euros
797.2 M ( termes des partenariats + trésorerie ) - 24 M de frais de fonctionnement = 773.2 M d'euros
Donc si Poxel mène ses projets de partenariats à termes en respectant les accords des partenariats la somme de 773.2M d'euros représente la valeur théorique de ces 2 partenariats pour Poxel
Poxel compté au 2 février 23.127.428 d'actions, on rajoute 1 431 399 actions pour Roivant = 24 558 827 actions Poxel
En faisant le ratio 773.2 M / 24 558 827 actions = 31.48 € / action Poxel ( valeur théorique )
Les royalties espérés par Poxel se calcul à 2 chiffres, prenons le plus bas possible soit 10%
Le marché estimé du diabète de type 2 dans le monde en 2017 est d'environ 26.4 Milliards par an, ce chiffre est prévu à l'horizon 2023 à 46.7 Milliards en 2023
Poxel peut atteindre entre 3 à 6 Milliards de ce marché, prenons le milieu de la fourchette soit 4.5 Milliards par an
4.5 Milliards de part de marché par 10 % = 450 Millions par an de royalties donc de CA
Si on fait le ratio par rapport aux nombre d'actions cela donne une valeur de CA probable par action de 18.32€
Poxel assure aujourd'hui avec ce deuxième partenariat une position plus que confortable pour le développement clinique et commercial de l'iméglimine, ne pas se fier au cour de l'action aujourd’hui qui ne reflète en rien le parcours que la société pourrait connaitre dans l'avenir
Le passage des 8.5€ qui représente une barrière psychologique en sera surement le premier jalon
Bonne soirée à tous
Nouveau pas en avant dans le développement de Poxel avec la signature d'un partenariat avec Roivant qui certes n'est pas une pharma de premier plan mais qui assure à Poxel ceci :
- Un versement initial de 28 M d'euros
- Une rentré au capital à hauteur de 12 M d'euros par 1 431 399 actions au prix de 8.5 €/Action
- Des paiements d'étapes par rapport aux développements cliniques et aux ventes du produit pouvant atteindre 486 M d'euros
- Poxel percevra des royalties à 2 chiffres des ventes net du produit
- Le paiement de la phase 3 au niveau des autorisations et du développement cliniques ainsi que la commercialisation du produit fini, Poxel investit de son coté 20 M d'euros pour toutes ses étapes
Le dernier doute sur le financement de l'iméglimine à travers le monde est enfin levé, faisons les comptes :si Poxel atteint et respect les termes de ses 2 partenariats :
- Paiements initiales => 36 M ( SPD ) + 28 M ( Roivant ) = 64 M
- Paiements d'étapes => 219M ( SPD ) + 486 M (Roivant ) = 705 M
= 769M
Ne pas oublier de retirer les 20 M d'apport de la part de Poxel = 769 M-20 M
=749 M
Reste à rajouter la trésorerie, Poxel déclare au quatrième trimestre 2017 = 53.4 M
Mais ce chiffre comprend une part du versement initial de SPD et le remboursement des coût engager par Poxel lors de quatrième trimestre ce qui représente 5.2 M d'euros
Donc 53.4 M - 5.2 M = 48.2M d 'euros
749 M + 48.2 M = 797.2 M d'euros
Les frais de fonctionnement sont difficile à estimer sur une biotechs surtout après 2 partenariats et aussi que Poxel développe le PXL770, donc estimons les aux vues des dernières années à 6M par an
Estimations des mises sur le marché 2021 pour l'Asie, 2022 pour les US/UE donc 6M/an de frais X 4 ans = 24 M d'euros
797.2 M ( termes des partenariats + trésorerie ) - 24 M de frais de fonctionnement = 773.2 M d'euros
Donc si Poxel mène ses projets de partenariats à termes en respectant les accords des partenariats la somme de 773.2M d'euros représente la valeur théorique de ces 2 partenariats pour Poxel
Poxel compté au 2 février 23.127.428 d'actions, on rajoute 1 431 399 actions pour Roivant = 24 558 827 actions Poxel
En faisant le ratio 773.2 M / 24 558 827 actions = 31.48 € / action Poxel ( valeur théorique )
Les royalties espérés par Poxel se calcul à 2 chiffres, prenons le plus bas possible soit 10%
Le marché estimé du diabète de type 2 dans le monde en 2017 est d'environ 26.4 Milliards par an, ce chiffre est prévu à l'horizon 2023 à 46.7 Milliards en 2023
Poxel peut atteindre entre 3 à 6 Milliards de ce marché, prenons le milieu de la fourchette soit 4.5 Milliards par an
4.5 Milliards de part de marché par 10 % = 450 Millions par an de royalties donc de CA
Si on fait le ratio par rapport aux nombre d'actions cela donne une valeur de CA probable par action de 18.32€
Poxel assure aujourd'hui avec ce deuxième partenariat une position plus que confortable pour le développement clinique et commercial de l'iméglimine, ne pas se fier au cour de l'action aujourd’hui qui ne reflète en rien le parcours que la société pourrait connaitre dans l'avenir
Le passage des 8.5€ qui représente une barrière psychologique en sera surement le premier jalon
Bonne soirée à tous
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Le lancement fin décembre de la phase 3 Trials of IMeglimin for Efficacy and Safety sur l'Imeglimine, dans le traitement du diabète de type 2, en collaboration avec le partenaire japonais Sumitomo Dainippon Pharma a été snobé par les investisseurs, en pleine période de la trêve des confiseurs ! Heureusement, la nouvelle attendue n'a pas été vendue ! Le programme TIMES composée de 3 études pivotales va évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'Imeglimine sur 1.100 patients. Le premier patient a été inclus dans cet essai multicentrique, randomisée en double aveugle versus placebo, en monothérapie.
Bref, non seulement cet accord valide la pertinence de l'expertise thérapeutique différenciatrice de l'Imeglimine, mais elle apporte un premier signal en faveur de nouvelles hypothèses partenariales en Europe et aux USA, et réduit substantiellement le besoin en financement !
Tandis que la capitalisation actuelle se contente modestement de valoriser l'étude japonaise... La collaboration s'adresse à une mise sur le marché sur le continent asiatique, dont prioritairement le japon, la chine, la corée du sud et taiwan. Une entente de 219 millions d'euros, + les royalties commerciales. Ce qui dépasse déjà la capitalisation actuelle de 152 millions d'euros.
La cible minimale se situe sur les 10 euros, et largement au delà des 20 euros, selon la consécration de partenariats occidentaux !
Les analystes revoient enfin leurs copies, il était temps...
Bref, non seulement cet accord valide la pertinence de l'expertise thérapeutique différenciatrice de l'Imeglimine, mais elle apporte un premier signal en faveur de nouvelles hypothèses partenariales en Europe et aux USA, et réduit substantiellement le besoin en financement !
Tandis que la capitalisation actuelle se contente modestement de valoriser l'étude japonaise... La collaboration s'adresse à une mise sur le marché sur le continent asiatique, dont prioritairement le japon, la chine, la corée du sud et taiwan. Une entente de 219 millions d'euros, + les royalties commerciales. Ce qui dépasse déjà la capitalisation actuelle de 152 millions d'euros.
La cible minimale se situe sur les 10 euros, et largement au delà des 20 euros, selon la consécration de partenariats occidentaux !
Les analystes revoient enfin leurs copies, il était temps...
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https://d1io3yog0oux5.cloudfront.net/_ddfe888220bb28cb97199d871c7370da/poxelpharma/db/422/2872/pdf/POXEL+-+CP+-+Lancement+Phase+III+Japon_20171227_FR.PDF
Annonce très attendue enfin dévoilée ce jour par Poxel, sachant que cette phase d'étude est entièrement financée par le récent partenariat et que la phases 3 portera sur 1100 patients alors que les phases 1 et 2 en ont traité plus de 1200
Annonce très attendue enfin dévoilée ce jour par Poxel, sachant que cette phase d'étude est entièrement financée par le récent partenariat et que la phases 3 portera sur 1100 patients alors que les phases 1 et 2 en ont traité plus de 1200
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Bonjour à tous,
Enfin du mouvement chez Poxel je dirais même plus une délivrance après cette longue attente qui ne présagée pas une fin aussi positive, nous avons enfin un partenariat avec certes pas une des plus grosse pharma mondiale mais un acteur asiatique ce qui fait sens pour se lancer sur le marché asiatique.
Donc si on récapitule nous avons :
- Un paiement initial de 36 M d'euros pour sceller l'accord
- Des paiements d'étapes par rapport aux développements cliniques et aux ventes du produit pouvant atteindre 219 M d'euros
- SPD pilotera et donc financera la phase 3 et la commercialisation du produit
- Poxel percevra des royalties à 2 chiffres des ventes net du produit
Si l'on résume Thomas Khun a bien gérer son affaire en s'assurant un allier de poids sur le marché asiatique avec un réseau déjà développé sur le diabète, de plus il se met en positon de force car reste encore un possible développement de l'iméglimine pour l'Europe et les US et Poxel pourra donc prendre le temps de choisir la meilleure offre de développement sur ces secteurs
Le début de l'aventure de Poxel à l'air bien lancée dorénavant et elle s'assure un financement pour ses développements futurs comme pour le PXL770
La phase 3 peu aussi réservé son lot de complication mais étant donnée la complicité de la phase 2 la phase 3 devrait être une formalité
Bravo à ceux qui y ont cru, les efforts devraient être bien récompensé dans un futur plus au moins proche
Bonne fin de journée à tous
Enfin du mouvement chez Poxel je dirais même plus une délivrance après cette longue attente qui ne présagée pas une fin aussi positive, nous avons enfin un partenariat avec certes pas une des plus grosse pharma mondiale mais un acteur asiatique ce qui fait sens pour se lancer sur le marché asiatique.
Donc si on récapitule nous avons :
- Un paiement initial de 36 M d'euros pour sceller l'accord
- Des paiements d'étapes par rapport aux développements cliniques et aux ventes du produit pouvant atteindre 219 M d'euros
- SPD pilotera et donc financera la phase 3 et la commercialisation du produit
- Poxel percevra des royalties à 2 chiffres des ventes net du produit
Si l'on résume Thomas Khun a bien gérer son affaire en s'assurant un allier de poids sur le marché asiatique avec un réseau déjà développé sur le diabète, de plus il se met en positon de force car reste encore un possible développement de l'iméglimine pour l'Europe et les US et Poxel pourra donc prendre le temps de choisir la meilleure offre de développement sur ces secteurs
Le début de l'aventure de Poxel à l'air bien lancée dorénavant et elle s'assure un financement pour ses développements futurs comme pour le PXL770
La phase 3 peu aussi réservé son lot de complication mais étant donnée la complicité de la phase 2 la phase 3 devrait être une formalité
Bravo à ceux qui y ont cru, les efforts devraient être bien récompensé dans un futur plus au moins proche
Bonne fin de journée à tous
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On pouvait attendre mieux où en tout cas plus de précisions sur la nouvelle attendue je pense que la présentation sera relayer un peu plus tard
La réaction du marché reste dans la ligne de mire chez Poxel c'est à dire insensé, on a une confirmation officielle que le médicament au delà de ne pas créer de risque cardiovasculaire non non il a un effet bénéfique que demander de plus
Perso toujours aussi confiant dans cette molécule j'en veux pour preuve la dernière phrase du communiqué " Ces résultats ( ...) et consolident le statut de l'Imeglimine comme nouveau traitement pour le diabète de type 2.
Bonne fin de journée à tous
La réaction du marché reste dans la ligne de mire chez Poxel c'est à dire insensé, on a une confirmation officielle que le médicament au delà de ne pas créer de risque cardiovasculaire non non il a un effet bénéfique que demander de plus
Perso toujours aussi confiant dans cette molécule j'en veux pour preuve la dernière phrase du communiqué " Ces résultats ( ...) et consolident le statut de l'Imeglimine comme nouveau traitement pour le diabète de type 2.
Bonne fin de journée à tous
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Bonjour à tous,
Poxel annonce que de nouvelles données précliniques montrent un effet bénéfique de l'Imeglimine sur la fonction vasculaire, à la fois périphérique et coronarienne, associé à une amélioration de la fonction cardiaque sur un modèle de rat de syndrome métabolique.
Ces données ont été présentées sous la forme d'un poster (P577) au cours d'une session consacrée à l'insuffisance cardiaque chronique, à l'occasion du Congrès de la Société Européenne de Cardiologie (ESC) qui s'est tenu ce week-end à Barcelone.
Ces résultats renforcent les données récemment présentées lors de la session scientifique de l'American Diabetes Association (ADA) et consolident le statut de l'Imeglimine comme nouveau traitement pour le diabète de type 2.
Poxel annonce que de nouvelles données précliniques montrent un effet bénéfique de l'Imeglimine sur la fonction vasculaire, à la fois périphérique et coronarienne, associé à une amélioration de la fonction cardiaque sur un modèle de rat de syndrome métabolique.
Ces données ont été présentées sous la forme d'un poster (P577) au cours d'une session consacrée à l'insuffisance cardiaque chronique, à l'occasion du Congrès de la Société Européenne de Cardiologie (ESC) qui s'est tenu ce week-end à Barcelone.
Ces résultats renforcent les données récemment présentées lors de la session scientifique de l'American Diabetes Association (ADA) et consolident le statut de l'Imeglimine comme nouveau traitement pour le diabète de type 2.
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Bonjour à tous,
Bon on fait un petit point sur Poxel depuis le temps!!
Bon niveau AT daily on poursuit notre chemin dans le triangle en vert fluo qui avec le report de la première oscillations nous donnerai un objectif théorique autour des 7.20€ si Monsieur le triangle veut bien casser par le haut bien sûr
Les 5.70€ font support en TCT
Niveau indicateurs daily c'est neutre pas de tendance confirmée
Niveau des moyennes mobiles il va falloir toutes les repasser à la hausse donc y' a du taf à part la mm7 qu'on passe de peu
On reste sous le nuage et on a une belle compression des prix
En Hebdo on a un triangle similaire à peu de choses près mais les indicateurs montre une tendance plus baissière
Niveau AF:
On assiste en ce moment à l’absence d’intérêt sur le marché d'autant plus sur les biotechs dommage après des résultats de phase IIb positive et en ligne avec les prévisions
Cependant attention à la fin du mois tomberont les résultats cardiovasculaires, il faudra donc les ramasser dans un premier temps, et ceux-ci nous permettrons d'avoir un peu plus de visibilité pour le lancement de la phase 3 au Japon éventuellement au T4 2017 et dans l'année 2018 pour l'Europe et les US
Se pose toujours la question d'un hypothétique partenariat ou IPO sachant que l'entreprise possède une trésorerie de 35 millions mi 2017 ce qui est bien mais ne suffira pas pour mener la phase 3 jusqu'au bout
Perso revenu sur le titre à 6.5€ lors de l'annonce de la nomination de Kumi Sato qui , pour moi bien sûr, pressent une volonté de la société pour le développement en Asie sous peu, sinon à quoi bon embaucher une Japonaise qu'on comprend rien quand elle parle à part peut être pour les sushis certains penseront
Allez on surveille tout ça mais avant tout on profite des vacances
Bon week-end à vous et bonnes vacances pour les veinards
Bon on fait un petit point sur Poxel depuis le temps!!
Bon niveau AT daily on poursuit notre chemin dans le triangle en vert fluo qui avec le report de la première oscillations nous donnerai un objectif théorique autour des 7.20€ si Monsieur le triangle veut bien casser par le haut bien sûr
Les 5.70€ font support en TCT
Niveau indicateurs daily c'est neutre pas de tendance confirmée
Niveau des moyennes mobiles il va falloir toutes les repasser à la hausse donc y' a du taf à part la mm7 qu'on passe de peu
On reste sous le nuage et on a une belle compression des prix
En Hebdo on a un triangle similaire à peu de choses près mais les indicateurs montre une tendance plus baissière
Niveau AF:
On assiste en ce moment à l’absence d’intérêt sur le marché d'autant plus sur les biotechs dommage après des résultats de phase IIb positive et en ligne avec les prévisions
Cependant attention à la fin du mois tomberont les résultats cardiovasculaires, il faudra donc les ramasser dans un premier temps, et ceux-ci nous permettrons d'avoir un peu plus de visibilité pour le lancement de la phase 3 au Japon éventuellement au T4 2017 et dans l'année 2018 pour l'Europe et les US
Se pose toujours la question d'un hypothétique partenariat ou IPO sachant que l'entreprise possède une trésorerie de 35 millions mi 2017 ce qui est bien mais ne suffira pas pour mener la phase 3 jusqu'au bout
Perso revenu sur le titre à 6.5€ lors de l'annonce de la nomination de Kumi Sato qui , pour moi bien sûr, pressent une volonté de la société pour le développement en Asie sous peu, sinon à quoi bon embaucher une Japonaise qu'on comprend rien quand elle parle à part peut être pour les sushis certains penseront
Allez on surveille tout ça mais avant tout on profite des vacances
Bon week-end à vous et bonnes vacances pour les veinards
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