Qu'en penses tu ? - Page 8
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Bonjour fifour,
Jeudi nous avait donne un signal positif avec la clout a 5.40. Tout de suite invalide par la bougie du vendredi, une englobante baissiere qui devrait nous amener plus bas.
Plus aucun argument de rebond ormis le support des 5.12 teste une 3 eme fois et qui tient.
Je suis tout de meme reste sur la valeur en attendant la semaine prochaine, les banksters savent tendre des pieges subtils...
Jeudi nous avait donne un signal positif avec la clout a 5.40. Tout de suite invalide par la bougie du vendredi, une englobante baissiere qui devrait nous amener plus bas.
Plus aucun argument de rebond ormis le support des 5.12 teste une 3 eme fois et qui tient.
Je suis tout de meme reste sur la valeur en attendant la semaine prochaine, les banksters savent tendre des pieges subtils...
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Bonjour à tous,
On continu notre chute sur le titre avec une nouvelle touchette sur le support des 5.12€ qui tient son rôle de support en CT mais jusqu'à quand là est la question
Niveau AF on devrait, selon le PDG, en savoir plus fin du premier trimestre donc dans environ un mois
Niveau AT le cour est toujours plombé par la récente note de SG, les indicateurs sont dans le rouge et chaque hausse est très vite stopper
A noter qu'aucun actionnaire principal n'est sorti ou annoncé une baisse de position malgré les tumultes récents
A surveiller que les 5.12€ ne nous lâchent pas et espérons un minimum de spéculation d'ici fin Mars
Excellent week-end à tous
Fifour
On continu notre chute sur le titre avec une nouvelle touchette sur le support des 5.12€ qui tient son rôle de support en CT mais jusqu'à quand là est la question
Niveau AF on devrait, selon le PDG, en savoir plus fin du premier trimestre donc dans environ un mois
Niveau AT le cour est toujours plombé par la récente note de SG, les indicateurs sont dans le rouge et chaque hausse est très vite stopper
A noter qu'aucun actionnaire principal n'est sorti ou annoncé une baisse de position malgré les tumultes récents
A surveiller que les 5.12€ ne nous lâchent pas et espérons un minimum de spéculation d'ici fin Mars
Excellent week-end à tous
Fifour
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Bonjour à tous,
(CercleFinance.com) - Société Générale (SG) n'y croit plus : les analystes préconisent désormais de vendre l'action de la biotech Poxel qu'auparavant ils préconisaient de conserver. Deux ans après l'introduction en Bourse, indique une note, l'épreuve des faits impose ce changement de pied. L'objectif de cours à 12 mois est sabré de 10,4 à 4,5 euros.
Certes, attaque la note de recherche, Poxel a intelligemment levé des fonds depuis son introduction en Bourse en février 2015 et à 45,6 millions d'euros, sa position de trésorerie reste confortable.
Soit, mais le développement clinique de son candidat-médicament Iméglimine se révèle plus complexe, et le groupe n'a pas réussi à trouver le partenaire pharmaceutique qu'il cherchait, souligne SG.
Bref, deux ans après l'introduction en Bourse, nous sommes déçus par le développement de la société et de son pipeline, ajoutent les analystes, qui ne tiennent plus compte désormais de l'Iméglimine qu'au Japon. D'où le fort abaissement de la cible.
Quand on connait le flaire de SG on voit vite leur petit manège : je dis que ça vaut rien pour en acheter tout plein et dans 3 mois je dis que ça vaut 12€
Il pourrait presque se lancer en politique
La balle est dans le camp de Poxel
Mon avis sur la société ne change pas
Bon trades à tous
Fifour
(CercleFinance.com) - Société Générale (SG) n'y croit plus : les analystes préconisent désormais de vendre l'action de la biotech Poxel qu'auparavant ils préconisaient de conserver. Deux ans après l'introduction en Bourse, indique une note, l'épreuve des faits impose ce changement de pied. L'objectif de cours à 12 mois est sabré de 10,4 à 4,5 euros.
Certes, attaque la note de recherche, Poxel a intelligemment levé des fonds depuis son introduction en Bourse en février 2015 et à 45,6 millions d'euros, sa position de trésorerie reste confortable.
Soit, mais le développement clinique de son candidat-médicament Iméglimine se révèle plus complexe, et le groupe n'a pas réussi à trouver le partenaire pharmaceutique qu'il cherchait, souligne SG.
Bref, deux ans après l'introduction en Bourse, nous sommes déçus par le développement de la société et de son pipeline, ajoutent les analystes, qui ne tiennent plus compte désormais de l'Iméglimine qu'au Japon. D'où le fort abaissement de la cible.
Quand on connait le flaire de SG on voit vite leur petit manège : je dis que ça vaut rien pour en acheter tout plein et dans 3 mois je dis que ça vaut 12€
Il pourrait presque se lancer en politique
La balle est dans le camp de Poxel
Mon avis sur la société ne change pas
Bon trades à tous
Fifour
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Aie Aie Aie ça dérouille pas mal depuis les résultats non pas car on s'attendait comme par magie a créer le moindre revenu mais car on attendait une annonce sur l'AF soutenu qui nous attend pour 2017
Donc on attendra:
- Résultats additionnels de phase 2b sur les effets bénéfiques cardio-vasculaires de l’imeglimine
- le 2 ème trimestre 2017 pour les résultats de phase au Japon et on peux estimer que Poxel assumera seule la phase 3 et son développement et surtout les revenus générer,nous en saurons plus une fois que la PMDA se sera prononcée après la phase 2b
- l'IPO est perdu dans les dossier pour le moment
- Résultats de la phase 1 avec doses multiples du PXL 770 courant 2017
Voilà le topo pour les annonces prévu cette année
Niveau AT on attendra de tester le support des 5.97€ pour voir où le cour va ou si il se reprend avant
Toujours confiant sur ce dossier en MT
Bonne fin de journée
Fifour
Donc on attendra:
- Résultats additionnels de phase 2b sur les effets bénéfiques cardio-vasculaires de l’imeglimine
- le 2 ème trimestre 2017 pour les résultats de phase au Japon et on peux estimer que Poxel assumera seule la phase 3 et son développement et surtout les revenus générer,nous en saurons plus une fois que la PMDA se sera prononcée après la phase 2b
- l'IPO est perdu dans les dossier pour le moment
- Résultats de la phase 1 avec doses multiples du PXL 770 courant 2017
Voilà le topo pour les annonces prévu cette année
Niveau AT on attendra de tester le support des 5.97€ pour voir où le cour va ou si il se reprend avant
Toujours confiant sur ce dossier en MT
Bonne fin de journée
Fifour
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POXEL (Paris:POXEL) (Euronext – POXEL - FR0012432516, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique française indépendante spécialisée dans le développement de traitements innovants contre le diabète de type 2, publie aujourd’hui sa position de trésorerie pour le T4 2016. Au 31 décembre 2016, la trésorerie et les équivalents de trésorerie s’élevaient à 45,6 M€ (48,1 M$).
L’année dernière, Poxel a poursuivi son développement avec l’avancement de ses quatre leviers de création de valeur en lien avec sa stratégie : (1) le développement de l'Imeglimine en Asie à partir de ses propres ressources, (2) la poursuite de son développement en Europe et aux États-Unis avec un partenaire pour son développement et sa commercialisation, (3) le développement du PXL770 et (4) la valorisation de son portefeuille de produits et de ses capacités de recherche.
« En 2016, nous avons réalisé des progrès substantiels dans l’avancement de l'essai de Phase 2b pour l’Imeglimine sur 300 patients au Japon, dont nous prévoyons de publier les premiers résultats au deuxième trimestre de cette année. Nous prévoyons de débuter le programme de Phase 3 pour l’Imeglimine au Japon dans le courant du quatrième trimestre 2017 », a déclaré Thomas Kuhn, Directeur Général de Poxel. « Pour notre deuxième programme, le PXL770, nous devrions être en mesure de poursuivre l’essai de Phase 1 au second semestre de cette année. »
« Nous continuons de réaliser des progrès significatifs, l'Imeglimine démontrant un profil différencié avec des effets bénéfiques protecteurs de la cardiomyopathie diabétique et de la dysfonction vasculaire, deux complications majeures du diabète de type 2 », a poursuivi M. Kuhn. « Cette année, nous devrions renforcer cet aspect clé du produit avec des données de plus en plus importantes mettant en évidence les bienfaits potentiels de l'Imeglimine sur le système cardiovasculaire, en réalisant de nouvelles études cliniques et précliniques dans ce domaine, visant à préparer un programme clinique de Phase 3 à plus grande échelle aux États-Unis et en Europe, évaluant la tolérance et les bénéfices potentiels cardiovasculaires de l’Imeglimine», a poursuivi M. Kuhn.
Comme prévu, Poxel n’a pas généré de chiffre d’affaires significatif au T4 2016, conformément aux anticipations et à sa stratégie de croissance axée sur le développement clinique de ses médicaments candidats contre le diabète, et notamment l’Imeglimine et le PXL770.
L’Imeglimine a été étudiée en Phase 2 sur 850 patients aux États-Unis et en Europe, et fait actuellement l’objet d’un essai clinique de Phase 2b sur 300 patients au Japon. Médicament pionnier, le PXL770, un activateur direct de la protéine kinase activée par l’AMP (AMPK), qui régule le métabolisme énergétique cellulaire et dont on considère qu’il imite les effets de l’exercice physique à long terme, est en développement clinique de Phase 1. Par ailleurs, en lien avec l’accord signé avec Poxel, ENYO Pharma a initié la Phase 1 du développement clinique de l’EYP001, un produit agoniste du récepteur FXR, pour le traitement de l’hépatite B.
Calendrier des manifestations qui pourront donner lieu à des présentations et rencontres :
29e conférence annuelle Roth, du 12 au 15 mars 2017, à Dana Point, en Californie
Conférence Oppenheimer sur la santé, les 21 et 22 mars 2017, à New York
Prochain communiqué financier : Publication des résultats annuels de l’exercice 2016 le 3 avril 2017.
À propos de l’Imeglimine
L’Imeglimine est le premier représentant d'une nouvelle classe chimique d’agents antidiabétiques oraux, les Glimines. L’Imeglimine agit sur les trois principaux organes cibles impliqués dans l'homéostasie du glucose : le foie, les muscles et le pancréas. L’Imeglimine a un mécanisme d’action unique qui cible la bioénergétique mitochondriale. Il en découle un effet potentiel réducteur de la glycémie, ainsi que le potentiel d’éviter la dysfonction endothéliale, qui peut avoir des effets protecteurs sur les complications micro et macrovasculaires induites par le diabète, et des bienfaits au niveau de la protection et de la fonction des cellules bêta, susceptibles de ralentir l'avancée de la maladie. Ce mode d'action distinct de celui des traitements existants pour le diabète de type 2 fait de l’Imeglimine un candidat de choix en monothérapie et en complément d'autres traitements tels que la metformine ou la sitagliptine. Plus de 850 patients ont participé au développement de Phase 2 de l’Imeglimine aux États-Unis et dans l’Union Européenne et un essai clinique de Phase 2b est en cours au Japon, auprès de 300 sujets.
À propos du PXL770
Le PXL770 active directement la protéine kinase AMP (adenosine monophosphate-activated protein kinase ou AMPK), une enzyme agissant comme un senseur et un régulateur de l’énergie, pour maintenir l’homéostasie de la cellule, jouant donc un rôle important dans le traitement du diabète de type 2. En plus de ses propriétés antidiabétiques, le PXL770 a le potentiel de traiter les désordres lipidiques en lien avec le diabète, désordres présents chez une vaste majorité de patients diabétiques et qui favorisent l’apparition d’accidents cardiovasculaires parmi ces patients.
À propos de Poxelwww.poxel.com
Poxel s’appuie sur son expertise du développement dans le métabolisme pour développer et valoriser un portefeuille de candidats médicaments, concentré actuellement sur le diabète de type 2. Nous avons terminé le développement de phase 2 aux États-Unis et en Europe de notre produit le plus avancé, l’Imeglimine, premier d’une nouvelle classe thérapeutique ciblant le dysfonctionnement mitochondrial, et qui est entré en développement clinique de phase 2b chez des patients japonais. Nous poursuivons le développement de notre 2ème programme, le PXL770, un activateur direct de l’AMPK. Nous entendons générer de la croissance grâce à des partenariats stratégiques et le développement de notre portefeuille.
L’année dernière, Poxel a poursuivi son développement avec l’avancement de ses quatre leviers de création de valeur en lien avec sa stratégie : (1) le développement de l'Imeglimine en Asie à partir de ses propres ressources, (2) la poursuite de son développement en Europe et aux États-Unis avec un partenaire pour son développement et sa commercialisation, (3) le développement du PXL770 et (4) la valorisation de son portefeuille de produits et de ses capacités de recherche.
« En 2016, nous avons réalisé des progrès substantiels dans l’avancement de l'essai de Phase 2b pour l’Imeglimine sur 300 patients au Japon, dont nous prévoyons de publier les premiers résultats au deuxième trimestre de cette année. Nous prévoyons de débuter le programme de Phase 3 pour l’Imeglimine au Japon dans le courant du quatrième trimestre 2017 », a déclaré Thomas Kuhn, Directeur Général de Poxel. « Pour notre deuxième programme, le PXL770, nous devrions être en mesure de poursuivre l’essai de Phase 1 au second semestre de cette année. »
« Nous continuons de réaliser des progrès significatifs, l'Imeglimine démontrant un profil différencié avec des effets bénéfiques protecteurs de la cardiomyopathie diabétique et de la dysfonction vasculaire, deux complications majeures du diabète de type 2 », a poursuivi M. Kuhn. « Cette année, nous devrions renforcer cet aspect clé du produit avec des données de plus en plus importantes mettant en évidence les bienfaits potentiels de l'Imeglimine sur le système cardiovasculaire, en réalisant de nouvelles études cliniques et précliniques dans ce domaine, visant à préparer un programme clinique de Phase 3 à plus grande échelle aux États-Unis et en Europe, évaluant la tolérance et les bénéfices potentiels cardiovasculaires de l’Imeglimine», a poursuivi M. Kuhn.
Comme prévu, Poxel n’a pas généré de chiffre d’affaires significatif au T4 2016, conformément aux anticipations et à sa stratégie de croissance axée sur le développement clinique de ses médicaments candidats contre le diabète, et notamment l’Imeglimine et le PXL770.
L’Imeglimine a été étudiée en Phase 2 sur 850 patients aux États-Unis et en Europe, et fait actuellement l’objet d’un essai clinique de Phase 2b sur 300 patients au Japon. Médicament pionnier, le PXL770, un activateur direct de la protéine kinase activée par l’AMP (AMPK), qui régule le métabolisme énergétique cellulaire et dont on considère qu’il imite les effets de l’exercice physique à long terme, est en développement clinique de Phase 1. Par ailleurs, en lien avec l’accord signé avec Poxel, ENYO Pharma a initié la Phase 1 du développement clinique de l’EYP001, un produit agoniste du récepteur FXR, pour le traitement de l’hépatite B.
Calendrier des manifestations qui pourront donner lieu à des présentations et rencontres :
29e conférence annuelle Roth, du 12 au 15 mars 2017, à Dana Point, en Californie
Conférence Oppenheimer sur la santé, les 21 et 22 mars 2017, à New York
Prochain communiqué financier : Publication des résultats annuels de l’exercice 2016 le 3 avril 2017.
À propos de l’Imeglimine
L’Imeglimine est le premier représentant d'une nouvelle classe chimique d’agents antidiabétiques oraux, les Glimines. L’Imeglimine agit sur les trois principaux organes cibles impliqués dans l'homéostasie du glucose : le foie, les muscles et le pancréas. L’Imeglimine a un mécanisme d’action unique qui cible la bioénergétique mitochondriale. Il en découle un effet potentiel réducteur de la glycémie, ainsi que le potentiel d’éviter la dysfonction endothéliale, qui peut avoir des effets protecteurs sur les complications micro et macrovasculaires induites par le diabète, et des bienfaits au niveau de la protection et de la fonction des cellules bêta, susceptibles de ralentir l'avancée de la maladie. Ce mode d'action distinct de celui des traitements existants pour le diabète de type 2 fait de l’Imeglimine un candidat de choix en monothérapie et en complément d'autres traitements tels que la metformine ou la sitagliptine. Plus de 850 patients ont participé au développement de Phase 2 de l’Imeglimine aux États-Unis et dans l’Union Européenne et un essai clinique de Phase 2b est en cours au Japon, auprès de 300 sujets.
À propos du PXL770
Le PXL770 active directement la protéine kinase AMP (adenosine monophosphate-activated protein kinase ou AMPK), une enzyme agissant comme un senseur et un régulateur de l’énergie, pour maintenir l’homéostasie de la cellule, jouant donc un rôle important dans le traitement du diabète de type 2. En plus de ses propriétés antidiabétiques, le PXL770 a le potentiel de traiter les désordres lipidiques en lien avec le diabète, désordres présents chez une vaste majorité de patients diabétiques et qui favorisent l’apparition d’accidents cardiovasculaires parmi ces patients.
À propos de Poxelwww.poxel.com
Poxel s’appuie sur son expertise du développement dans le métabolisme pour développer et valoriser un portefeuille de candidats médicaments, concentré actuellement sur le diabète de type 2. Nous avons terminé le développement de phase 2 aux États-Unis et en Europe de notre produit le plus avancé, l’Imeglimine, premier d’une nouvelle classe thérapeutique ciblant le dysfonctionnement mitochondrial, et qui est entré en développement clinique de phase 2b chez des patients japonais. Nous poursuivons le développement de notre 2ème programme, le PXL770, un activateur direct de l’AMPK. Nous entendons générer de la croissance grâce à des partenariats stratégiques et le développement de notre portefeuille.
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Bonjour à tous,
Je vous joint le lien de la récente interview de Thomas Kuhn très intéressante pour comprendre les enjeux de cette année 2017
dlvr.it/N3TLvd
Que du bon à venir
Niveau AT on est moins bien les 8.50€ ont bien joué leur rôle de résistance il serait bon de réintégrer le canal ascendant ( pointillés bleu ) mais il faudra un peu de comm pour passer ces fameux 8.50€ résultats chiffre d'affaire annuel le 27 Janvier mais cela ne sera pas suffisant à moins d'une annonce d'essai lors des résultats
Toujours aussi confiant sur le dossier, l'interview fait plaisir à entendre surtout le message du DG aux actionnaires je cite :
"Merci d'avoir garder confiance en Poxel,nous aurons un news flow intéressant dans les prochains mois:
- résultats phases 2b au Japon au 2 ème trimestre
- on a une grosse étude cardio-vasculaire parce que la pathologie cardio-vasculaire est très très liée au diabète qui va arriver fin du 2ème trimestre début du 3 ème trimestre donc assez rapide dans notre horizon de temps.
- début des phases 3 des phases 3 en Asie fin 2017 au milieu de cela on attend un partenariat"
Et là ma préféré :"On a don un news flow riche et dense et qui j'espère viendra récompenser tout les actionnaires qui continuent à croire en Poxel"
Perso je dis chapeau si tout les DG d'entreprise où nous sommes actionnaire avaient cette réflexion sur notre sort nous serions sûrement tous millionnaires!!
Je vous laisse méditer tout cela
Bonne soirée
Fifour
Je vous joint le lien de la récente interview de Thomas Kuhn très intéressante pour comprendre les enjeux de cette année 2017
dlvr.it/N3TLvd
Que du bon à venir
Niveau AT on est moins bien les 8.50€ ont bien joué leur rôle de résistance il serait bon de réintégrer le canal ascendant ( pointillés bleu ) mais il faudra un peu de comm pour passer ces fameux 8.50€ résultats chiffre d'affaire annuel le 27 Janvier mais cela ne sera pas suffisant à moins d'une annonce d'essai lors des résultats
Toujours aussi confiant sur le dossier, l'interview fait plaisir à entendre surtout le message du DG aux actionnaires je cite :
"Merci d'avoir garder confiance en Poxel,nous aurons un news flow intéressant dans les prochains mois:
- résultats phases 2b au Japon au 2 ème trimestre
- on a une grosse étude cardio-vasculaire parce que la pathologie cardio-vasculaire est très très liée au diabète qui va arriver fin du 2ème trimestre début du 3 ème trimestre donc assez rapide dans notre horizon de temps.
- début des phases 3 des phases 3 en Asie fin 2017 au milieu de cela on attend un partenariat"
Et là ma préféré :"On a don un news flow riche et dense et qui j'espère viendra récompenser tout les actionnaires qui continuent à croire en Poxel"
Perso je dis chapeau si tout les DG d'entreprise où nous sommes actionnaire avaient cette réflexion sur notre sort nous serions sûrement tous millionnaires!!
Je vous laisse méditer tout cela
Bonne soirée
Fifour
Message complété le 25/01/2017 22:16:14 par son auteur.
"ma préférée" pardon
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Bonjour à tous,
Poxel continu son petit bonhomme de chemin en cassant le triangle par le haut dans de fort volume et en franchissant par la même la résistance des 7.64€
Je crois malheureusement qu'on forme une bulle en daily qu'il faudra sans doute traiter mais les indicateurs montrent que l'on peux être optimiste sur le MT
En hebdo c'est un peu mieux sauf que l'on est encore loin de rejoindre le nuage ichimoku
Seul bémol au niveau de l'AF qui se fait toujours attendre pour des annonces importantes comme l'IPO mais on devrait voir en cette année 2017 des résultats de phases concernant l'iméglimines au Japon prévu normalement pour le 1er trimestre
A surveiller de près pour ceux que le titre intéresse et encore plus pour ceux qui sont déjà dans le train
Bon week-end à tous
Fifour
Poxel continu son petit bonhomme de chemin en cassant le triangle par le haut dans de fort volume et en franchissant par la même la résistance des 7.64€
Je crois malheureusement qu'on forme une bulle en daily qu'il faudra sans doute traiter mais les indicateurs montrent que l'on peux être optimiste sur le MT
En hebdo c'est un peu mieux sauf que l'on est encore loin de rejoindre le nuage ichimoku
Seul bémol au niveau de l'AF qui se fait toujours attendre pour des annonces importantes comme l'IPO mais on devrait voir en cette année 2017 des résultats de phases concernant l'iméglimines au Japon prévu normalement pour le 1er trimestre
A surveiller de près pour ceux que le titre intéresse et encore plus pour ceux qui sont déjà dans le train
Bon week-end à tous
Fifour
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Poxel annonce qu'ENYO Pharma a initié l'étude de phase 1 du EYP001, un agoniste du récepteur FXR dont la licence a été concédée par Poxel à ENYO Pharma, et que la première partie de l'étude consistant en l'administration de doses uniques croissantes est terminée.
ENYO Pharma a déclaré que l'EYP001 présentait une bonne sécurité d'emploi et une bonne tolérance aux doses testées sur 46 volontaires sains. L'analyse des paramètres de sécurité et pharmacocinétiques (PK) de l'étude devrait être terminée au deuxième trimestre 2017.
'Grâce à l'accord conclu avec ENYO, Poxel sera en droit de recevoir des paiements d'étape en fonction de la progression du développement de EYP001, ainsi que des redevances sur les ventes', déclare Thomas Kuhn, directeur général de Poxel.
La suite du programme clinique de phase 1 sur EYP001 devrait démarrer en 2017, afin d'évaluer la sécurité, le profil pharmacocinétique et l'activité antivirale initiale de EYP001 chez des sujets atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite B.
ENYO Pharma a déclaré que l'EYP001 présentait une bonne sécurité d'emploi et une bonne tolérance aux doses testées sur 46 volontaires sains. L'analyse des paramètres de sécurité et pharmacocinétiques (PK) de l'étude devrait être terminée au deuxième trimestre 2017.
'Grâce à l'accord conclu avec ENYO, Poxel sera en droit de recevoir des paiements d'étape en fonction de la progression du développement de EYP001, ainsi que des redevances sur les ventes', déclare Thomas Kuhn, directeur général de Poxel.
La suite du programme clinique de phase 1 sur EYP001 devrait démarrer en 2017, afin d'évaluer la sécurité, le profil pharmacocinétique et l'activité antivirale initiale de EYP001 chez des sujets atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite B.
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Bonjour ä tous,
Il faut confirmer le passage des 7.46€ pour venir chercher 7.75€ et obtenir une hausse sereine jusqu'à 8.65€
Bonne journée et bon trades
Fifour
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Bonjour à tous,
Retour sur le titre à 6.66€ ( ok pas top le chiffre) mais le cour semble continuer son mouvement haussier, une fois encore des rumeurs parlent de licenses à confirmer donc
http://www.eei-biotechfinances.com/enyo-pharma-receives-a-e2-5-million-grant-fro m-eu-under-the-horizon2020sme-instrument-phase-2-programme-for-its-project-mimes is/
Je met le lien pour les curieux
Bonne journée et bon trades
Fifour
Retour sur le titre à 6.66€ ( ok pas top le chiffre) mais le cour semble continuer son mouvement haussier, une fois encore des rumeurs parlent de licenses à confirmer donc
http://www.eei-biotechfinances.com/enyo-pharma-receives-a-e2-5-million-grant-fro m-eu-under-the-horizon2020sme-instrument-phase-2-programme-for-its-project-mimes is/
Je met le lien pour les curieux
Bonne journée et bon trades
Fifour
Message complété le 07/12/2016 14:15:45 par son auteur.
Licences pardon
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Salut Lupo,
Bien joué perso j'aurais attendu de voir la fin de semaine mais le risque ne me parait pas énorme
En daily on espère rebondir sur la MM20 et la MM30 on peut d’ailleurs voir un retournement haussier de la MM20 sur la MM30 donc a voir
En Hebdo on appréciera le plaquage littéralement de la MM20 sur le cour mais la semaine n'est terminé donc à voir
Niveau AF Stand by pour le moment
Bonne journée à tous et bon trades
Fifour
Bien joué perso j'aurais attendu de voir la fin de semaine mais le risque ne me parait pas énorme
En daily on espère rebondir sur la MM20 et la MM30 on peut d’ailleurs voir un retournement haussier de la MM20 sur la MM30 donc a voir
En Hebdo on appréciera le plaquage littéralement de la MM20 sur le cour mais la semaine n'est terminé donc à voir
Niveau AF Stand by pour le moment
Bonne journée à tous et bon trades
Fifour
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Salut vous tous.
Je me suis allégé (vente sur 0,134) un peu (1/3 de ligne) sur AVQ avec une belle pv brute. En net, c'est moins rigolo avec la taxe belge de 33%. Une belle bande de salopards. Bref, je suis néanmoins satisfait.
J'ai rechargé en poxel. Nous verrons bien dans les jours qui viennent.
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Salut sonydios,
Oui malheureusement sans AF rapidement on peut s'attendre à ce que cette baisse continu il ne faut pas que les 6.50€ lâche ce serait bien
Bonne soirée
Fifour
Oui malheureusement sans AF rapidement on peut s'attendre à ce que cette baisse continu il ne faut pas que les 6.50€ lâche ce serait bien
Bonne soirée
Fifour
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elle est revenue sagement à son prix d'introduction; mais elle peut aller plus bas, bien sûr.
A surveiller plus que jamais.
A surveiller plus que jamais.
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Bonjour Lupo,
Tout à fait d'accord avec toi perso dès que j'ai un peu de liquidité je rerentre sur le titre en MT suivant les annonces c'est plus que jouables.
Après en LT en fond de protif style gestion de bon père de famille c'est vraiment pas risqué non plus mais le titre reste volatile donc à surveiller du coin de l'oeil.
Bon après-midi à vous 2
Fifour
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Maintenant, si elle rechute sur 6 euros, ce sera intéressant de se placer ou de se renforcer.
L'important, c'est qu'elle a du potentiel. En TCT, faut oser jouer. En CT, c'est très jouable. En MT et LT, ce sera très confortable.
Chacun est libre et responsable de ses choix.
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Bonjour Jguy27,
La correction est dûe à l' "annonce" émise la semaine dernière concernant Poxel sur certaines avancées sur l'iméglimine et qui n'a toujours pas été relayé officiellement par la sociéité ce qui a donner lieu à une grosse hausse spéculative et l'impatience du marché fait que le titre retourne sur les niveau d'avant l'annonce
La hausse avait débuter depuis les 5.50€ j'espère qu'il y'aura une confirmation avant ces niveaux là
Voilà bonne journée
Fifour
P.S désolé pour les fautes de frappe mais j'ai une auto correction en anglais très dissidente
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bonjour pourquoi cette chute vertigineuse je ne comprend pas
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Bonjour à tous,
Nous y voilà au dessus des 7.46€ sont passé en clôture ce qui nous ouvre bien la voie pour la hausse soutenu par le news flow de ce matin même si rien n'a été communiqué officiellement par Poxel pour le moment.
Cela aura en tout cas suffit à retrouver de l'engouement pour le titre avec un fort volume intraday même si la hausse avait démarrer depuis les 5.50€
Niveau AF on peux donc s'attendre à la confirmation de ces bonne nouvelles
Niveau AT le support 7.46€ est passé on revient également au dessus du nuage Ichimoku et de la MM30 et le DMI+ prend largement le dessus.
A suivre de près demain à ces 2 niveaux
Bonne soirée et bon trades
Fifour
Nous y voilà au dessus des 7.46€ sont passé en clôture ce qui nous ouvre bien la voie pour la hausse soutenu par le news flow de ce matin même si rien n'a été communiqué officiellement par Poxel pour le moment.
Cela aura en tout cas suffit à retrouver de l'engouement pour le titre avec un fort volume intraday même si la hausse avait démarrer depuis les 5.50€
Niveau AF on peux donc s'attendre à la confirmation de ces bonne nouvelles
Niveau AT le support 7.46€ est passé on revient également au dessus du nuage Ichimoku et de la MM30 et le DMI+ prend largement le dessus.
A suivre de près demain à ces 2 niveaux
Bonne soirée et bon trades
Fifour
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En hebdo c'est pas mal aussi
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