Diaxonhit REDILUTION AG et quorum
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Ça serait bien de confirmer l hebdo demain:)
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EUROBIO-SCIENTIFIC
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Gros volume aujourd'hui et depuis quelques jours!!
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en clair...
Diaxonhit se positionne sur le marché de la médecine personnalisée en oncologie
Diaxonhit devient le distributeur exclusif en France de la gamme MyCare de Saladax Biomedical
Une gamme de tests sanguins pouvant être pratiqués en routine pour adapter les traitements de
chimiothérapie à chaque patient
Paris, le 07 Mars 2018– Diaxonhit (FR0013240934, ALEHT, éligible PEA-PME), groupe français leader dans le
diagnostic médical de spécialité in vitro et les sciences de la vie, annonce qu’eurobio-ingen, sa filiale
commerciale, a signé un accord de distribution exclusif avec la société Saladax Biomedical (« Saladax »).
Saladax, société américaine de diagnostic in vitro basée en Pennsylvanie, est spécialisée dans le suivi
thérapeutique personnalisé de produits pharmaceutiques administrés en oncologie et psychiatrie. Cet accord
concerne la distribution de la gamme MyCare pour le suivi thérapeutique de l’administration d’anticancéreux
majeurs comme le 5-fluorouracile (« 5-FU ») et le paclitaxel.
En cancérologie, l’administration de médicaments anticancéreux est encore basée sur des protocoles
standards, souvent éloignés des objectifs de personnalisation. En effet, l’organisme de chaque patient
absorbant les médicaments de façon différente, on observe de larges variations dans le niveau de
concentration des molécules thérapeutiques.
Ainsi le 5-FU, administré pour le traitement de la moitié des tumeurs solides colorectales, du cou et de la tête, de l’estomac et du pancréas, se retrouve en concentration très variable d’un patient à l’autre. De ce fait, des études cliniques ont montré que plus de 50% des patients ne reçoivent pas la dose efficace.
La gamme MyCare répond à cette problématique en proposant des tests innovants, fiables, adaptables à de
nombreux automates de laboratoire en routine. En effet, un kit de stabilisation à température ambiante des
échantillons, permet aux biologistes d’effectuer le dosage jusqu’à 24 heures après le prélèvement sanguin.
La personnalisation des traitements anti-cancer est une tendance croissante à laquelle le groupe Diaxonhit
se devait d’être associé. Même si l’orientation actuelle est l’arrivée sur le marché de tests génomiques
complexes, la gamme MyCare permet de proposer des tests plus simples et moins onéreux, pour le plus
grand bénéfice des patients et de la biologie médicale.
Frank Leclercq, Responsable de la Division Biomarqueurs d’eurobio-ingen déclare : « Ces nouveaux tests de
dosage, disponibles immédiatement, sont un progrès important pour personnaliser plus finement les
principaux traitements de chimiothérapie et en améliorer l’efficacité. Ils répondent aux attentes des
oncologues tout en respectant les exigences des biologistes».
______
A propos de Saladax Biomedical, Inc.
Fondée en 2004, Saladax Biomedical est une société spécialisée dans le diagnostic médical personnalisé. Son centre de
recherche et son unité de production sont basés à Bethlehem, en Pennsylvanie. Elle est certifiée ISO 13485: 2003. La
mission de Saladax Biomedical est de développer des tests sanguins faciles d’utilisation et de coût abordable pour
permettre le dosage chimiothérapeutique personnalisé, en mettant à disposition des oncologues une méthode de
dosage améliorée qui, pour la première fois, permet une optimisation des traitements en temps réel pour en augmenter
l’efficacité. Les réactifs et kits de diagnostic de Saladax Biomedical sont vendus dans le monde entier par l’intermédiaire
de distributeurs, à l’exception des États-Unis où elle a cédé une licence exclusive à Myriad Genetics.
Diaxonhit se positionne sur le marché de la médecine personnalisée en oncologie
Diaxonhit devient le distributeur exclusif en France de la gamme MyCare de Saladax Biomedical
Une gamme de tests sanguins pouvant être pratiqués en routine pour adapter les traitements de
chimiothérapie à chaque patient
Paris, le 07 Mars 2018– Diaxonhit (FR0013240934, ALEHT, éligible PEA-PME), groupe français leader dans le
diagnostic médical de spécialité in vitro et les sciences de la vie, annonce qu’eurobio-ingen, sa filiale
commerciale, a signé un accord de distribution exclusif avec la société Saladax Biomedical (« Saladax »).
Saladax, société américaine de diagnostic in vitro basée en Pennsylvanie, est spécialisée dans le suivi
thérapeutique personnalisé de produits pharmaceutiques administrés en oncologie et psychiatrie. Cet accord
concerne la distribution de la gamme MyCare pour le suivi thérapeutique de l’administration d’anticancéreux
majeurs comme le 5-fluorouracile (« 5-FU ») et le paclitaxel.
En cancérologie, l’administration de médicaments anticancéreux est encore basée sur des protocoles
standards, souvent éloignés des objectifs de personnalisation. En effet, l’organisme de chaque patient
absorbant les médicaments de façon différente, on observe de larges variations dans le niveau de
concentration des molécules thérapeutiques.
Ainsi le 5-FU, administré pour le traitement de la moitié des tumeurs solides colorectales, du cou et de la tête, de l’estomac et du pancréas, se retrouve en concentration très variable d’un patient à l’autre. De ce fait, des études cliniques ont montré que plus de 50% des patients ne reçoivent pas la dose efficace.
La gamme MyCare répond à cette problématique en proposant des tests innovants, fiables, adaptables à de
nombreux automates de laboratoire en routine. En effet, un kit de stabilisation à température ambiante des
échantillons, permet aux biologistes d’effectuer le dosage jusqu’à 24 heures après le prélèvement sanguin.
La personnalisation des traitements anti-cancer est une tendance croissante à laquelle le groupe Diaxonhit
se devait d’être associé. Même si l’orientation actuelle est l’arrivée sur le marché de tests génomiques
complexes, la gamme MyCare permet de proposer des tests plus simples et moins onéreux, pour le plus
grand bénéfice des patients et de la biologie médicale.
Frank Leclercq, Responsable de la Division Biomarqueurs d’eurobio-ingen déclare : « Ces nouveaux tests de
dosage, disponibles immédiatement, sont un progrès important pour personnaliser plus finement les
principaux traitements de chimiothérapie et en améliorer l’efficacité. Ils répondent aux attentes des
oncologues tout en respectant les exigences des biologistes».
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A propos de Saladax Biomedical, Inc.
Fondée en 2004, Saladax Biomedical est une société spécialisée dans le diagnostic médical personnalisé. Son centre de
recherche et son unité de production sont basés à Bethlehem, en Pennsylvanie. Elle est certifiée ISO 13485: 2003. La
mission de Saladax Biomedical est de développer des tests sanguins faciles d’utilisation et de coût abordable pour
permettre le dosage chimiothérapeutique personnalisé, en mettant à disposition des oncologues une méthode de
dosage améliorée qui, pour la première fois, permet une optimisation des traitements en temps réel pour en augmenter
l’efficacité. Les réactifs et kits de diagnostic de Saladax Biomedical sont vendus dans le monde entier par l’intermédiaire
de distributeurs, à l’exception des États-Unis où elle a cédé une licence exclusive à Myriad Genetics.
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Diaxonhit a fait savoir ce mercredi soir que sa filiale commerciale eurobio-ingen a signé un accord de distribution aux Etats-Unis avec Saladax Biomedical.
Basée en Pennsylvanie, cette société de diagnostic in vitro est spécialisée dans le suivi thérapeutique personnalisé de produits pharmaceutiques administrés en oncologie et psychiatrie.
Cet accord concerne la distribution de la gamme MyCare pour le suivi thérapeutique de l'administration d'anticancéreux majeurs comme le 5-fluorouracile ("5-FU") et le paclitaxel.
Basée en Pennsylvanie, cette société de diagnostic in vitro est spécialisée dans le suivi thérapeutique personnalisé de produits pharmaceutiques administrés en oncologie et psychiatrie.
Cet accord concerne la distribution de la gamme MyCare pour le suivi thérapeutique de l'administration d'anticancéreux majeurs comme le 5-fluorouracile ("5-FU") et le paclitaxel.
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bonjour,
rentré sur la valeur PRU 4.51, je pense qu"elle a pas mal de potentiel ! jolie valeur !
rentré sur la valeur PRU 4.51, je pense qu"elle a pas mal de potentiel ! jolie valeur !
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Gilbert Dupont a légèrement relevé mardi son objectif de cours sur Diaxonhit à 6,5 euros, au lieu de 6 euros précédemment, tout en réitérant sa recommandation "Acheter" sur la valeur.
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Paris, le 29 janvier 2018 -
Diaxonhit (FR0013240934, ALEHT, éligible PEA-PME), groupe français leader dans le diagnostic médical de spécialité in vitro et les sciences de la vie, annonce une progression de +55% de son chiffre d'affaires consolidé[1] au 31 décembre 2017 à 42,9 millions d'euros, contre 27,7 millions d'euros au 31 décembre 2016, à la suite de l'acquisition du groupe Capforce Plus le 30 mars 2017.
Diaxonhit (FR0013240934, ALEHT, éligible PEA-PME), groupe français leader dans le diagnostic médical de spécialité in vitro et les sciences de la vie, annonce une progression de +55% de son chiffre d'affaires consolidé[1] au 31 décembre 2017 à 42,9 millions d'euros, contre 27,7 millions d'euros au 31 décembre 2016, à la suite de l'acquisition du groupe Capforce Plus le 30 mars 2017.
Message complété le 30/01/2018 08:22:52 par son auteur.
Plancher et objectifs graphique
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Date de début des opérations de regroupement : 1er août 2017.
Base de regroupement :
échange de 20 actions anciennes de 0,016 euro de valeur nominale contre 1 action nouvelle de 0,32 euro de valeur nominale
Date du regroupement : le regroupement des actions prendra effet le 1er septembre 2017.
Titres formant quotité : la conversion des titres anciens en titres nouveaux sera effectuée selon la procédure d'office.
Titres formant rompus : les actionnaires qui n'auraient pas un nombre d'actions anciennes correspondant à un nombre entier d'actions nouvelles devront faire leur affaire personnelle de l'achat ou de la vente des actions anciennes formant rompus, afin d'obtenir un multiple de vingt, jusqu'au 31 août 2017.
Passé ce délai, les actionnaires qui n'auraient pas pu obtenir un nombre d'actions multiple de vingt seront indemnisés dans un délai de 30 jours à partirdu 1er septembre 2017 par leur intermédiaire financier. Les actions non regroupées seront radiées de la cote à l'issue de la période de regroupement.
Base de regroupement :
échange de 20 actions anciennes de 0,016 euro de valeur nominale contre 1 action nouvelle de 0,32 euro de valeur nominale
Date du regroupement : le regroupement des actions prendra effet le 1er septembre 2017.
Titres formant quotité : la conversion des titres anciens en titres nouveaux sera effectuée selon la procédure d'office.
Titres formant rompus : les actionnaires qui n'auraient pas un nombre d'actions anciennes correspondant à un nombre entier d'actions nouvelles devront faire leur affaire personnelle de l'achat ou de la vente des actions anciennes formant rompus, afin d'obtenir un multiple de vingt, jusqu'au 31 août 2017.
Passé ce délai, les actionnaires qui n'auraient pas pu obtenir un nombre d'actions multiple de vingt seront indemnisés dans un délai de 30 jours à partirdu 1er septembre 2017 par leur intermédiaire financier. Les actions non regroupées seront radiées de la cote à l'issue de la période de regroupement.
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Et voilà que l'on m'appelle d'Angleterre (DF King) pour me rappeller de voter pour l'AG du 16 mars...
Le but
Reaugmentation de capital pour acheter Eurobio...
Donc de 10€ , on est maintenant à 0.24, et après?...
Le but
Reaugmentation de capital pour acheter Eurobio...
Donc de 10€ , on est maintenant à 0.24, et après?...
Message complété le 03/03/2017 17:38:29 par son auteur.
https://www.journal-officiel.gouv.fr/balo/pdf/025_monte_final.PDF
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Forum de discussion Eurobio-Scientific
201807121958 569972
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