Bonne nouvelle

Elle est en effet la reine du faux départ, témoin l'enchaînement calamiteux des 2 et 3 janvier derniers

Toutefois, le volume d'aujourd'hui interpelle. C'est presqu'impossible d'avoir 13% du capital qui tourne sur ces niveaux de cours, presque les plus bas...20% à 25 % du flottant au moins

Donc ça veut dire qu'il y a forcément un algo de ramassage, qui joue l'essuie-glace et il nous a effectivement bien fait danser 0.77=>0.90 puis retour à 0.80 puis de nouveau hausse 0.92...pour finir à 0.87...ce sont des pros à la manoeuvre à n'en pas douter...je penche pour une prise de contrôle on verra bien

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Hausse peut etre ephemere.

Restons prudent et attendons du concret.

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Today énorme volume échangé, +12% est-ce le réveil attendu et le début de la remontada ?

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En effet, ma lecture des résultats est également en phase avec la tienne, c'est censé être prometteur. Des données complémentaires sur la survie vont être dévoilées au Q2 d'après Invest Securities. Alors pourquoi cette chute ? qq chose nous aurait échappé ?

Je suis déjà en liaison avec Poxel avec un groupe de PP. Pour cette raison, il m'est difficile de prendre un nouveau dossier mais si qq un se sent de prendre l'initiative, je la rejoindrai sans pb...

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J'ai rien contre l'idée d'un regroupement de PP, c'est plus facile de parler d'une même voie au CEO, toutefois je sais qu'on sera minoritaire et qu'au font rien ne changera réellement.

J'ai vu cela sur Claranova ou bien que plus de 10% du K appartient a un regroupement de PP, cela n'empêche en rien les résolutions d'être votés et un cours au rabais.

On ne peut rien faire contre ces fonds anglo-saxons qui coulent et pillent l'Europe.

Je crois savoir que tu gères aussi un regroupement de PP pour Poxel ?

Je pense que les résulats sont conformes aux attentes et sont d'ailleurs plutot bon, comment dire l'inverse quand tu lis ceci :

- NOX-A12 pénètre dans le microenvironnement tumoral à la fois dans les tissus cancéreux pancréatiques et colorectaux, où il se lie et neutralise sa cible CXCL12 ;
- les modifications de la signature des cytokines indiquent clairement que le NOX-A12 agit sur le microenvironnement tumoral et induit une réponse immunitaire de type Th1 immunostimulateur chez environ 50% des patients présentant des biopsies analysables ;
- il existe une corrélation statistiquement significative entre le degré d'inhibition de la cible dans les tissus tumoraux et les modifications des profils immunitaires des cytokines et des chimiokines ;
- une population de cellules, doublement positive pour les marqueurs de surface CD14 et CD15, a été identifiée et pourrait potentiellement servir de biomarqueur pour prédire la réponse immunitaire lors du traitement par NOX-A12.

De plus, à ce jour, le profil d'innocuité du NOX-A12 associé au pembrolizumab est conforme à celui de du pembrolizumab en monothérapie chez les patients atteints d'un cancer avancé.


J'vois vraiment pas le PB du point de vu du pipeline.

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Ce n'est pas un cas isolé, asit, sensorion et d'autres sont attaqués de la même manière, ne serait-ce pas fait pour éventuellement lancer des opa à pas chère ? Enfin ce n'est qu'un avis comme il y a pas mal de remous actuellement sur ce secteur.

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Oui c'est clair, ils ont fait très fort

J'ai lancé l'idée de se regrouper entre PP pour y voir plus clair, tu en serais ?

A priori ce n'est pas Acuitas le responsable de la chute...ils ont voté à l'AG avec tous leurs titres

Comment analyses-tu les résultats du combo qui ont été dévoilé mi Décembre ?

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Salut

C est clair que rien ne s est passé comme on voulait.

Toutefois en ce qui concerne ma vision long terme rien n a changé en particulier au niveau du pipeline.

Par Xp j ai deja vu pareille chute (ou presque car la ils ont fait fort)

Le mieux reste d être patient et pouvoir recharger.

Pour info boursorama a bloqué mon compte pour m empêcher de faire face aux trolls dont j en soupçonne certains de faire partis de leur staff, de leur moderation.

Ce qui ne serait en rien étonnant vu qu il est le forum boursier le plus visité et qu ils sont bien sur banque, coutier en bourse et donneur de conseils boursier.

Ainsi c est facile de manipuler quand tout t appartient

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Comment ça va Yasté ?

Toujours confiant sur le dossier ? Sacré dégelée quand même...ce qui est troublant c'est que la chute a commencé avant même la diffusion des résultats d'efficacité du combo...

Cordialement

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Augmentation de volume et volatilité dans l'après midi, peut être une info à venir qui aurait filtré.

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Test oblique

Le rebond c'est maintenant ou jamais

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Diviser par deux en un mois ! Terrible comme situation. Des affaires comme ça dans du petit penny !

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@ Kephren

Plus bas annuel 0.91

oblique basse vers 0.85

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Et ques que ça présage ce W ? Parce que la on se demande bien pour quelle raison elle est rentrée en penny !

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Une mise à jour de votre AT serait-elle possible ? Il y a une sorte de W qui prend forme MERCI d'avance

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canal ascendant

franchissement d'oblique

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Rendez vous compte : une phase 2 réussie et seulement 15M€ de valorisation

Et c'est sans parler que cette phase 2 était en combo avec le KEYTRUDA de Merck/MSD dont les vente ont rapportés a cette dernière plus de 1,66 milliard d'euros sur le troisième trimestre 2018 !

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NOXXON ANNONCE DES RÉSULTATS MONTRANT QUE L'ASSOCIATION
NOX-A12 / KEYTRUDA® INDUIT UNE RÉPONSE IMMUNITAIRE ET UN
BÉNÉFICE CLINIQUE POUR LES PATIENTS
Les résultats mettent en évidence une stabilisation de la maladie et
une durée de traitement prolongée comparé au traitement précédant chez des
patients atteints d'un cancer métastatique du pancréas ou colorectal
et fortement prétraités
Ces données confirment une pharmacologie best-in-class du NOX-A12
Berlin, Allemagne, le 14 décembre 2018, 12h30 CET - NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth
Paris : ALNOX), société biopharmaceutique développant principalement des traitements contre le
cancer en ciblant le microenvironnement tumoral, publie les principales données d'efficacité de la
deuxième partie de son étude clinique ouverte de phase I en cours (NCT03168139). L'étude menée
chez 20 patients évalue NOX-A12 (olaptesed pegol) en association avec l'inhibiteur de point de contrôle
anti-PD-1 de Merck & Co./MSD, Keytruda®, chez les patients atteints d'un cancer du pancréas (CP) et
colorectal (CCR) métastatique, à microsatellites stables. Les données seront présentées à l'occasion
du congrès de l'ESMO Immuno-Oncologie, du 13 au 16 décembre 2018 à Genève, en Suisse.
Les patients inclus dans l'étude avaient déjà reçu en moyenne 3 (CP) ou 5 (CCR) lignes de traitements.
Parmi les patients encore en vie après trois mois, conformément au critère d'inclusion et pour permettre
au traitement d'avoir un effet, 70% étaient encore en vie à 24 semaines et 50% à 36 semaines. Ce
nombre étonnamment élevé de patients dont la participation à l'étude a été prolongée comparé au
traitement précédant, et dont la maladie était stabilisée, regroupait la plupart des patients dont la
maladie avait progressé rapidement lors du traitement précédant et pour lesquels la meilleure réponse
au traitement précédant était une maladie progressive. Parmi ces patients, 5 (25%) ont atteint une
stabilisation de la maladie selon les critères RECIST utilisés (22% CP, 27% CCR).
Le Dr. Jarl Ulf Jungnelius, Directeur Médical de NOXXON, déclare : « Normalement, lorsque les
patients passent d'une ligne de traitement à la suivante, nous nous attendons à ce que leur état se
dégrade. Pourtant, nous avons constaté à maintes reprises dans cette étude que chez les patients qui
arrivaient rapidement à leur dernier traitement, le traitement par NOX-A12/Keytruda® pouvait être
maintenu plus longtemps - en réalité, jusqu'à dix fois plus longtemps. Cette association thérapeutique
semble infléchir la courbe de croissance tumorale, et elle pourrait être bénéfique pour ces patients,
même s'ils n'obtiennent pas une stabilisation de la maladie. »
« Ces résultats pour ces deux cancers, difficiles à traiter, sont très encourageants. Lorsque nous
examinons les résultats obtenus avec une seule dose de NOX-A12 par cycle de 3 semaines de
Keytruda®, nous croyons que NOX-A12 possède une pharmacologie best-in-class. Nous estimons que
des études complémentaires avec NOX-A12 doivent être réalisées dans ces indications et nous
sommes en train de finaliser le plan d'action de ces prochaines études, » explique Aram Mangasarian,
Président Directeur Général de NOXXON.
L'étude a confirmé le mécanisme d'action de NOX-A12 dans ces deux types de tumeurs, dont
l'expression élevée de la chimiokine CXCL12, cible du traitement, avait été confirmée par des analyses
protéomiques et immunohistochimiques. L'importance de la neutralisation de la cible par NOX-A12
correspondait à une réponse immunitaire plus « intense » et à des bénéfices cliniques plus marqués
chez les patients.
Pour visualiser le poster, visiter le site web de NOXXON.
Pour plus d'informations, merci de contacter :
NOXXON Pharma N.V.
Aram Mangasarian, Ph.D., Président Directeur Général
Tél. +49 (0) 30 726 247 0
amangasarian@noxxon.com
NewCap
Alexia Faure
Tél. +33 (0) 1 44 71 98 51
afaure@newcap.fr
À propos de NOXXON
Les produits oncologiques développés par NOXXON agissent sur le microenvironnement tumoral et le
cycle immunitaire anticancéreux par la rupture de la barrière de protection tumorale, l'inhibition de la
réparation tumorale et l'exposition au système immunitaire des cellules tumorales cachées. Par la
neutralisation des chimiokines dans le microenvironnement tumoral, NOXXON associe son approche à
celle d'autres formes de traitement visant à affaiblir les défenses tumorales contre le système
immunitaire et augmenter l'impact thérapeutique. Son programme phare, NOX-A12, s'appuie sur une
longue période de développement clinique et de nombreuses données de sécurité. Les premiers
résultats de son essai clinique de phase I/II sur l'association de NOX-A12 avec le Keytruda® chez des
patients atteints d'un cancer métastatique colorectal ou du pancréas seront publiés en 2018. La société
prévoit de lancer d'autres études avec NOX-A12 dans ces indications. NOXXON a lancé une nouvelle
étude avec le NOX-A12 en association avec la radiothérapie dans le cancer du cerveau, qui a obtenu
le statut de médicament orphelin aux États-Unis et en Europe. Actuellement en phase II, le deuxième
actif de la société, NOX-E36, agit sur le microenvironnement tumoral en ciblant le système immunitaire
inné. NOXXON prévoit d'évaluer l'action de NOX-E36 chez les patients atteints d'un cancer du
pancréas, en monothérapie ainsi qu'en association.
Plus d'informations sont disponibles sur :
www.noxxon.com.
https://www.linkedin.com/company/noxxon-pharma-ag
https://twit ter.com/noxxon_pharma
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terminologie similaire. Ces déclarations ne constituent pas des faits historiques. Ces déclarations
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des choses le jour de la publication.

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