DBV Technologies: Portzamparc confirme son opinion

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    15/01/2020 12:21:00
    Petit rappel
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    20/12/2018 15:54:18

    La position de trésorerie s'établissait à 202,2 millions d'euros au 30 juin 2018 !

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    20/12/2018 15:00:33

    Ça on devrait pas tarder à le savoir Mr cri74 doit b être en train de faire sa petite enquête, un peu près le même massacre se produit sur noxxon et quelques une encore, c'est totalement aberrant.

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    20/12/2018 14:41:39
    "Chez Portzamparc, toujours à l'achat sur la valeur avec une cible ajustée de 53,2 à 49,5 euros, on se veut rassurant : 'Cette annonce décale l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis (BLA) que nous attendions pour le 2e semestre 2019, avec une probabilité de succès estimée à 90%', indique une note.

    L'autorisation de mise sur le marché américain du candidat-médicament serait décalée de 2019 à 2020. 'Le fait qu'aucune étude clinique supplémentaire ne soit nécessaire est très rassurant', indique encore les analystes"


    Voilà, encore une confirmation qui prouve que -60% c'est de la pure folie
    D'où ma question: Qui vend ? Les fonds US qui se place en vadeurs ? Ou des anciens détenteurs qui s'allègent ?
    Je penche plutot pour la 1ère

    On est en train d'assister à une "Genfitation" du cours de bourse
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    20/12/2018 14:41:39
    (CercleFinance.com) - La biotech française a indiqué qu''à la suite de discussions avec la Food & Drug Administration (FDA) concernant un manque d'information sur les procédures de fabrication et les contrôles qualité', elle avait décidé 'volontairement' de retirer son dossier de demande d'enregistrement (BLA) de son candidat médicament Viaskin Peanut pour les enfants de 4 à 11 ans

    Chez Portzamparc, toujours à l'achat sur la valeur avec une cible ajustée de 53,2 à 49,5 euros, on se veut rassurant : 'Cette annonce décale l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis (BLA) que nous attendions pour le 2e semestre 2019, avec une probabilité de succès estimée à 90%', indique une note.

    L'autorisation de mise sur le marché américain du candidat-médicament serait décalée de 2019 à 2020. 'Le fait qu'aucune étude clinique supplémentaire ne soit nécessaire est très rassurant', indique encore les analystes.

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