Abivax: feu vert de la FDA à des essais sur la RCH

Agenda financier 2020 d'Abivax

• Jeudi, 12 mars 2020 Publication des résultats annuels 2019

• Jeudi, 30 avril 2020 Publication du Rapport Financier Annuel 2019

• Vendredi, 5 juin 2020 Assemblée Générale annuelle

• Jeudi, 24 septembre 2020 Publication des résultats financiers au 30 juin 2020

• Mercredi, 30 septembre 2020 Publication du Rapport Financier Semestriel 2020

https://www.abivax.com/events/?lang=fr

Events 2020

• 13 février 2020 Vienne : Abivax Satellite Symposium au ECCO congrès

• 8 - 11 mars 2020 Boston, USA : Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections

• 23 - 25 mars 2020 Paris : BIO Europe 2020

• 2 - 5 mai 2020 Chicago, USA : Digestive Disease Week

(CercleFinance.com) - Abivax progressait nettement en Bourse mardi matin suite à la validation par les autorités réglementaires américaines du lancement d'essais cliniques sur son traitement expérimental de la rectocolite hémorragique.

La société de biotechnologie a annoncé hier soir que la Food and Drug Administration (FDA) avait approuvé le lancement d'une étude de Phase 2b sur son médicament candidat phare, l'ABX464, sur des patients atteints des formes modérée à sévère de la maladie.

Cela signifie que l'étude de Phase 2b actuellement menée sur 232 patients dans 15 pays européens et au Canada pourra être étendue aux Etats-Unis.

D'après Abivax, les premiers résultats disponibles après 12 mois de traitement montrent que 75% des patients ne répondant pas aux traitements existants ont réussi à atteindre le stade de rémission clinique.

En grimpant de plus de 8% à 22,6 euros ce matin, l'action affichait la troisième plus forte hausse du compartiment C d'Euronext.

Copyright © 2020 CercleFinance.com. Tous droits réservés.