BIOMERIEUX 04 05 2020

(CercleFinance.com) - bioMérieux annonce que sa filiale BioFire Diagnostics a reçu l'autorisation d'utilisation en urgence de la FDA américaine pour son panel Biofire RP2.1, qui inclut 22 pathogènes responsables d'infections respiratoires, dont le SARS-CoV-2 responsable de la maladie Covid-19.

L'inclusion du SARS-CoV-2 dans ce panel permet aux professionnels de santé d'identifier rapidement et en un seul test, les patients atteints d'un pathogène respiratoire courant ainsi que ceux atteints du Covid-19. Le test détecte le SARS-CoV-2 en environ 45 minutes.

bioMérieux prévoit de soumettre le panel Biofire RP2.1 à l'accréditation de novo de la FDA. En dehors des États-Unis, il procèdera simultanément au marquage CE du panel Respiratoire 2.1plus (RP2.1plus), qui inclut également la détection de MERS-CoV.