ADVICENNE

Bonjour,

Acheteurs ou vendeurs ... pour l'instant la cotation est suspendue depuis 13h22 ! ... après une hausse de 25.48% ce matin ...

Message complété le 03/05/2021 16:10:43 par son auteur.

25.28% plus exactement, à 13.48€

La logique haussière voudrait que les vendeurs se retirent.

Moi aussi je voudrais voir plus d'acheteurs que de vendeurs.

J'offre VIRTUELLEMENT une bouteille de Veuve Clicquot au premier qui achètera à 15 euros.

Qui dit mieux ??

Faut bien pimenter... au vu du volume actuel !

Mais où est donc parti le volume ???

Il y a comme une bonne odeur de hausse sur Advicenne.

Moi, je suis, à nouveau, rentré la semaine dernière. PRU : 14,183

Un peu plus de volume serait le bien venu !!

Une belle poussée haussière en préparation.

Repasser les 15 euros le plus vite possible.

Bonjour,

Je surveillais SPINEGUARD depuis un certain temps déjà.

J'ai pris le train en marche ce matin après les +20% ... Cette société dispose en effet d'une technologie qui semble prometteuse mais elle se trouve en procédure de sauvegarde tant en France qu'aux USA ... C'est donc une affaire très spéculative dont je parle sans la recommander et dans laquelle je n'ai mis que 2000€ ! Pour l'instant je garde malgré le trou d'air de cet après-midi !

MEDESIS c'était une introduction comme PHERECYDES que j'ai loupée car il a été décidé de clôturer la période de souscription cinq jours en avance et d'avancer le jour de la première cotation d'autant ! L'introduction de MEDESIS s'est avérée plus intéressante que celle de PHERECYDES, donc pas de regrets ! D'autant moins que MEDESIS dispose d'une technique nouvelle, les nano-gouttelettes, alors que les phages de PHERECYDES semblent un peu datés !

Ceci pour dire que je suis les introductions, j'ai mis 2000€ aussi dans celle de MEDESIS ...

Je signale ADVICENNE également qui ne recueille ici qu'un silence sépulcral malgré une poussée de 30% depuis dix jours !

Il m'arrive assez fréquemment de citer des sociétés qui me paraissent en progression, pour en faire profiter les collègues mais sans espoir que cela fasse monter leur valeur, l'expérience m'ayant maintes fois montré que cela ne marche pas comme ça !

Bonjour,

Encore une belle petite poussée après celle de vendredi !
AMM ?

oui erreur de ma part

Message complété le 05/02/2021 16:47:39 par son auteur.

c'était ce lien que je voulais poster......désolé
https://biotechbourse.fr/liste-des-biotechs-a-plus-forts-potentiels-en-2021-selon-les-courtiers/

Bonjour,

@sergoo

Pourquoi nous servez-vous ici toutes ces informations, au demeurant très intéressantes ?
A aucun endroit je n'y ai vu, sauf erreur de ma part, ADVICENNE citée.

Rechargé à 12.70 € ...

Bonjour,

12.80€ ce matin ... + 4.92% ...

12.35 € - +17.06% ...

lecture ci-dessous ...

11.95 € maintenant, + 13.27% ...

actionnaire

Bonjour,

11.15€ - + 5.69% ce matin ...

ADVICENNE OBTIENT UNE OPINION POSITIVE RECOMMANDANT L'APPROBATION D'ADV7103 POUR LE TRAITEMENT DES ACIDOSES TUBULAIRES RENALES DISTALES (ATRD)

Paris, France, 10 décembre 2020 (18h00 CET) - Advicenne (Euronext: ADVIC) annonce aujourd’hui que le

Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) de l’Agence Européenne des Médicaments

(EMA) a délivré une opinion positive recommandant l’approbation de son produit phare, ADV7103

(Sibnayal®) dans le traitement des acidoses tubulaires rénales distales (ATRd).

La Commission Européenne va maintenant revoir la recommandation du CHMP et une décision finale pour

l’Autorisation de Mise sur le Marché dans l’Union Européenne est attendue dans les semaines / mois qui

viennent.

« L’opinion positive émise par le CHMP pour notre produit phare ADV7103 (Sibnayal®) dans l’ATRd

démontre le savoir-faire unique d’Advicenne en matière de formulations innovantes et de développement

clinique et traduit la poursuite de nos efforts au service des patients. En attendant la décision de la

Commission Européenne, nous préparons d’ores et déjà la commercialisation de notre médicament en

Europe à travers des partenariats ciblés afin d’assurer une mise a disposition rapide et étendue. Je profite

de cette opportunité pour remercier tous nos collègues chez Advicenne, présents ou passés, pour avoir

rendu possible cet enregistrement, » déclare le Dr. André ULMANN, Directeur Général par intérim

d’Advicenne.

L’opinion positive du CHMP repose sur les résultats d’une étude clinique pivot de Phase III (B21CS) et de

son extension sur vingt-quatre mois (B22CS) chez des adultes et des enfants atteints d’ATRd démontrant

un effet clinique positif d’ADV7103.

Alors qu’aujourd’hui le Traitement de Référence (TR) nécessite trois à six prises journalières y compris la

nuit, le traitement par ADV7103 ne nécessite que deux prises journalières et assure une couverture

complète tout au long du nycthémère. En outre, la tolérance gastrointestinale est améliorée et la kaliémie

et la calciurie sont normalisées.

Pour permettre un accès rapide et large d’ADV7103 dans tous les pays de l’UE, Advicenne a pris la décision

de mettre en place des partenariats avec des distributeurs spécialisés. Cette approche permettra à

Advicenne d’allouer ses ressources au développement clinique aux Etats-Unis et de développer le

médicament dans sa deuxième indication, la cystinurie.

A propos du programme européen de Phase III dans l’ATRd (étude pivot B21CS & extension B22CS)

B21CS était une étude pivot multicentrique ayant inclus 37 patients (adultes, adolescents, enfants et

nourrissons) atteints d’ATRd destinée à évaluer l’efficacité d’ADV7103 par rapport au Traitement de

Référence (TR) sur les marqueurs sanguins et urinaires de l’acidose métabolique. Les patients ont d’abord

pris le TR cinq jours de suite suivi par cinq jours, deux fois par jour, d’ADV7103, des granules à libération

prolongée associant du bicarbonate et du citrate de potassium. Sur la base de ces marqueurs, les résultats

de l’étude ont démontré l’efficacité du produit et ont suggéré un bénéfice clinique d’ADV7103 par rapport

au TR chez ces patients atteints d’ATRd.

L’extension B22CS était une étude clinique ouverte qui a confirmé l’efficacité et la sécurité d’ADV7103 au

bout de 24 mois de traitement. ADV7103 a atteint avec les succès les critères primaires et secondaires de

l’étude et a démontré sa capacité de corriger les anomalies biologiques dues à l’ATRd.

Message complété le 15/01/2021 13:57:14 par son auteur.

PS : actionnaire depuis peu ...

A propos de l’ATRd :

L’acidose tubulaire rénale distale est une maladie orpheline caractérisée par l’incapacité du rein

d’excréter les acides issus du métabolisme et pour laquelle il n’y a pas de traitement approuvé. L’excès

d’acides dans le sang conduit à un déséquilibre du pH (acidose) et à de multiples autres complications

telles que retard de croissance et rachitisme (une maladie touchant le développement osseux) chez

l’enfant et à toute une série d’anomalies métaboliques telles qu’un baisse du potassium sanguin, ou une

élévation du calcium urinaire, conduisant à la formation de calculs rénaux, de dépôts de calcium dans le

rein (calcinose) et parfois à une insuffisance rénale.

Qu’elle soit génétique ou acquise, conséquence d’une maladie immunologique, l’ATRd touche environ

30.000 patients en Europe et 20.000 aux Etats-Unis.