Mi 2021 - AMM Japon cest pour demain...

https://www.google.com/amp/s/www.boursorama.com/bourse/actualites-amp/poxel-et-sumitomo-dainippon-pharma-annoncent-l-approbation-de-twymeeg-chlorhydrate-d-imeglimine-pour-le-traitement-du-diabete-de-type-2-au-japon-a62999a7c11a8d6928d0e83884411928

Approuvé

Elle peut monter encore bien fort. Un premier objectif sur 9 euros en TTCT me parait possible.

je pense que tous va bien , par contre les petits malins qui sont rentrés tres bas sont déja en train de vendre.... esperons qu ils patientent encore un peu

Voilà qui est bien mais peut faire beaucoup mieux.

Un plus 5 % en pm serait le bien venu.

Alors... poxel, c'est pour aujourd'hui ?

Aujourd'hui, peut-etre ou alors demain...

Ce sacré soleil...

Sur Kerlink c'est probable

Message complété le 04/06/2021 16:22:48 par son auteur.

... ou possible

Et finir la semaine au dessus de 7 euros ???

Bjr. Dis nous ce que serait le cours en incluant les news que tu donnes.

Une estimation, c'est ok. Tu parles, je suppose en CT voir TCT.

D'avance, merci.

Si le produit est un succès il devrait avoir un pic sale entre 50-80 bio Yen, soit 390-620 mil. d'euros au Japon seulement. Ce qui devrait générer entre 75 et 150 millions d'Euros de royalties par an.

Marche estimé à 5 milliards € ...

Le dépôt du dossier d’enregistrement de l’iméglimine au Japon a été effectué au troisième trimestre par son partenaire japonais Sumitomo, premier acteur dans l’Archipel du marché du diabète. Estimé à 5 milliards d’euros, il compte 10 millions de diabétiques. Il cible une part des 80 % de patients diabétiques soignés par des inhibiteurs de la DPP-IV, traitements oraux qui dominent le marché japonais. Ils retardent le passage à l’insuline mais perdent leur efficacité avec le temps. L’iméglimine, combiné à ces traitements (incluant Equa, le produit phare de Sumitomo), améliore leur effet.

Deuxième semestre !!! Encore 1mois et demi pour connaître réponse .

Apparemment rien que des bonnes nouvelles , êtes vous actionnaire ? et quel sont vos objectifs?

- Premier semestre 2021 : Études de pharmacologie clinique pour PXL770 (insuffisance hépatique, interaction médicamenteuse, biodisponibilité) ;

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Mi-2021 : Annonce de décision d'approbation (AMM) sur la demande d'approbation d' Imeglimine au Japon

- Deuxième semestre 2021 : lancement (sous réserve d'AMM) d' Imeglimine au Japon par le partenaire Sumitomo Dainippon Pharma