Traitement COVID-19 xenothera autorisation lire

La semaine dernière je crois une vidéo a été postée dans laquelle la dirigeante donnait déjà une interview sur le succès des essais du xav19. Je chercherais le lien demain.

Question : obtiendrontillsAMM ?

Question subsidiaire : voudratonsoigner ?

Une piste : ces messieurs se réunissent ce soir en vue de l'imposition du pass vaccinal.

Piste à ne pas prendre en compte pour répondre aux questions ci-dessus. Ce serait tricher !

Lire intéressant et du jour...

https://france3-regions.francetvinfo.fr/pays-de-la-loire/loire-atlantique/nantes/covid-19-nantes-le-traitement-xav-19-de-xenothera-efficace-contre-le-variant-omicron-2392861.html

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Traitement anti-COVID : Xenothera reçoit l’avis scientifique accéléré de l’Agence européenne des médicaments

Publié le jeudi 8 juillet 2021

La biotech française Xenothera développe le XAV-19, un anticorps polyclonal actif contre le SARS-CoV-2, original et variants (Vanhove et al. BioRxiv, 2021), en clinique depuis mi-2020 et destiné à soigner les patients atteints de COVID-19. Sur la base de ses résultats actuels et de son plan, Xenothera a démarré les échanges avec l’Agence européenne des médicaments (EMA) début 2021. L’avis scientifique émis cette semaine confirme la stratégie de la biotech et balise son chemin vers l’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM).

Enfin de l espoir...

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