Poxel OPA à lire

2.035

Un nouvel épisode bientôt disponible Euronext Discount de P'OSS' EL 117

A suivre dans "Opération Slip, palmes et tuba"

: )

Ne manquez pas le trailer sur le graphique !

1.988

Direction 7€ …

Traitement pour NASH !!! ?

…L'imeglimine est le seul hypoglycémiant oral capable de cibler simultanément les trois organes clés (foie, muscle et pancréas) impliqués dans l'homéostasie du glucose. Il augmente la sécrétion d'insuline, améliore la sensibilité à l'insuline et inhibe la néoglucogenèse. Joue l'effet de la baisse de la glycémie.

Oui c est bien garçon Poxel le maitre du monde ?

que-ce que je suis bête de ne pas avoir trouver ce scoop !

Première au monde : l'imeglimine est approuvée pour traiter le diabète de type 2 au Japon

Par Gloria Medical Source: China Net Medical Channel

L'imeglimine possède un mécanisme différencié et unique, est sûre et bien tolérée. Elle a le potentiel de devenir une nouvelle option thérapeutique importante pour aider les patients à gérer le diabète de type 2 à plusieurs stades de la maladie.

Le 23 juin, la société pharmaceutique innovante européenne Poxel et la société japonaise Sumitomo Pharmaceuticals ont annoncé conjointement que le médicament de traitement du diabète de type 2 Imeglimin (nom commercial TWYMEEG) développé conjointement par les deux parties avait été approuvé pour la commercialisation au Japon.

L'imeglimine est le seul hypoglycémiant oral capable de cibler simultanément les trois organes clés (foie, muscle et pancréas) impliqués dans l'homéostasie du glucose. Il augmente la sécrétion d'insuline, améliore la sensibilité à l'insuline et inhibe la néoglucogenèse. Joue l'effet de la baisse de la glycémie.

Ce mécanisme d'action a le potentiel de prévenir la dysfonction endothéliale et la dysfonction diastolique, et a un effet protecteur sur les défauts microvasculaires et macrovasculaires causés par le diabète. De plus, l'Imeglimine a également un effet protecteur potentiel sur la survie et la fonction des cellules β. Le mécanisme d'action unique offre à l'Imeglimine un potentiel illimité, qui peut traiter le diabète de type 2 à presque tous les stades du modèle de traitement hypoglycémiant actuel, y compris en monothérapie ou en traitement d'appoint à d'autres médicaments hypoglycémiants.

…En transférant la propriété du travail réalisé par roivant ( metavant ) à Poxel , cette dernière a la garantie que sumitomo se retrouve dans l'obligation d'acheter la société au moment de la sortie du médicament…

Serait il possible que metavant se soit servi des études pivotales TIMES pour décider de ne pas réaliser de phase 3, mais pour mettre en route des dossiers d'AMM pour le reste du monde pour le compte de sumitomo ?

J'ai pu constater que certains pays demandent à ce que les études cliniques soient réalisées sur des patients de leur nationalité pour envisager le dépôt d'une AMM, comme au Japon en chine ou en Inde ; mais je n'ai pas relevé cette spécificité ailleurs dans le monde, par exemple en Europe ou aux États Unis.

Or dans le calendrier que poxel communiquait en 2018, le lancement de la phase 3 US/EU était concomitante aux résultats de TIMES...

Sauf que le développement de la phase 3 US/EU n'aurait eu d'intérêt que si metavant comptait lancer l'imeglimine sur les zones géographiques du contrat, et ce en toute indépendance.

Entre temps un deal entre sumitomo et roivant était signé pour la bagatelle de 3Milliards $ ... ce qui me permet de considérer l'entente entre ces deux dernières.

Cette hypothèse permettrait, si elle était valable, de justifier le rôle d'intermédiaire que jouerai roivant entre poxel et sumitomo.

Roivant encaisserait le solde de son investissement et de son intermédiation à l'annonce d'un rachat de poxel par exemple en apportant simplement ses actions.

Cela permettrait également de donner une explication plus rationnelle que les seuls amateurisme et manque de compétence qui sont attribués à TK, ainsi qu'a la catastrophe apparente du partenariat roivant / poxel. Tout en permettant à TK de ne pas communiquer, car il faut dire que la réglementation en matière de communication sur un médicament en cours d'amm au Japon est extrêmement stricte, l'annonce du prix de l'imeglimine sonnera peut être le retour d'une communication habituelle aux biotechs ? Ce dernier élément constituant à mon sens l'ultime verrou.

En transférant la propriété du travail réalisé par roivant ( metavant ) à Poxel , cette dernière a la garantie que sumitomo se retrouve dans l'obligation d'acheter la société au moment de la sortie du médicament.

Les trois sociétés jouent la même partie, le deal qu'elles ont conclu les arrangent et les protègent toutes d'une certaine manière et je pense qu'il a été défini il y a longtemps. Un deal que je qualifierai de « deal d'outsider » vue la physionomie des protagonistes.

Pour sumitomo ce vraiment rien dépenser 600 000 000 € pour acheter Poxel au prix minimum 20€ …

… Roivant recevra 3 milliards USD de Sumitomo Dainippon Pharma en guise de paiement pour entrer dans l'Alliance …

https://ds-pharma.jp/product/twymeeg/photo_list/

OPA dans 1 mois max !

Je veux minimum à 20€ !

Sortie du médicament pour SEPTEMBRE ! Rappel…

En transférant la propriété du travail réalisé par roivant ( metavant ) à Poxel , cette dernière a la garantie que sumitomo se retrouve dans l'obligation d'acheter la société au moment de la sortie du médicament.

Serait il possible que metavant se soit servi des études pivotales TIMES pour décider de ne pas réaliser de phase 3, mais pour mettre en route des dossiers d'AMM pour le reste du monde pour le compte de sumitomo ?

J'ai pu constater que certains pays demandent à ce que les études cliniques soient réalisées sur des patients de leur nationalité pour envisager le dépôt d'une AMM, comme au Japon en chine ou en Inde ; mais je n'ai pas relevé cette spécificité ailleurs dans le monde, par exemple en Europe ou aux États Unis.

Or dans le calendrier que poxel communiquait en 2018, le lancement de la phase 3 US/EU était concomitante aux résultats de TIMES...

Sauf que le développement de la phase 3 US/EU n'aurait eu d'intérêt que si metavant comptait lancer l'imeglimine sur les zones géographiques du contrat, et ce en toute indépendance.

Entre temps un deal entre sumitomo et roivant était signé pour la bagatelle de 3Milliards $ ... ce qui me permet de considérer l'entente entre ces deux dernières.

Cette hypothèse permettrait, si elle était valable, de justifier le rôle d'intermédiaire que jouerai roivant entre poxel et sumitomo.

Roivant encaisserait le solde de son investissement et de son intermédiation à l'annonce d'un rachat de poxel par exemple en apportant simplement ses actions.

Cela permettrait également de donner une explication plus rationnelle que les seuls amateurisme et manque de compétence qui sont attribués à TK, ainsi qu'a la catastrophe apparente du partenariat roivant / poxel. Tout en permettant à TK de ne pas communiquer, car il faut dire que la réglementation en matière de communication sur un médicament en cours d'amm au Japon est extrêmement stricte, l'annonce du prix de l'imeglimine sonnera peut être le retour d'une communication habituelle aux biotechs ? Ce dernier élément constituant à mon sens l'ultime verrou.

En transférant la propriété du travail réalisé par roivant ( metavant ) à Poxel , cette dernière a la garantie que sumitomo se retrouve dans l'obligation d'acheter la société au moment de la sortie du médicament.

Les trois sociétés jouent la même partie, le deal qu'elles ont conclu les arrangent et les protègent toutes d'une certaine manière et je pense qu'il a été défini il y a longtemps. Un deal que je qualifierai de « deal d'outsider » vue la physionomie des protagonistes.