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l'autorisation de l'ANSM une étude clinique de Phase I/II...

Cours temps réel: 12,14  -0,25%



MCFIVE MCFIVE
20/10/2021 11:27:30
1

😊Sympa. ! Merci j'apprécie ton aide à comprendre , je ne demande qu'apprendre ..pour comprendre car je m'interrogeais sur ce sujet ainsi que sur d'autres...

par ailleurs les délais nécessaire entre chaque phase (?) doit probablement dépendre d'autres variables mais il doit y avoir des minimaux de temps...

  
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BARONTI BARONTI
19/10/2021 19:53:17
2

MCFIVE tu ne rend pas service au cour en pensant justement le faire..

1) phase 1/2 ca nexiste pas

2) connais tu le délai moyen entre une phase 1 et la mise sur le marché quand tout va bien et que les finances le permettent...


Pour ton information....


https://www.novartis.be/fr/nos-activites/essais-cliniques/les-differentes-phases-d-un-essai-clinique

  
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BARONTI BARONTI
19/10/2021 19:09:44
1

L oblique baissière c est un peu comme la diagonale du diamètre..🤔🤔😂😂

  
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BARONTI BARONTI
19/10/2021 19:05:30
1

C est rigolo les forums....

Le PP poste genre je vous l avais dit éventuellement ....

Tout les investisseurs donnent leurs réponses voir le volume..

Bon courage

Message complété le 19/10/2021 19:08:03 par son auteur.

L autre qui a 1 chance sur 2 on casse la ....... baissière etc etc ...
Bon courage

  
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Invectus Invectus
19/10/2021 09:30:54
1

ho, ho, ça casse l’oblique baissière ici...

*: Non actionnaire

  
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MCFIVE MCFIVE
18/10/2021 21:22:29
1


18:32 AB SCIENCE : reçoit le feu vert de l'ANSM pour une étude

CF

18:15 AB Science obtient l'autorisation de l'ANSM d'initier une étude avec la molécule AB8939 dans le traitement de la leucémie myéloïde aigue (LMA)

AB Science annonce aujourd'hui avoir reçu l'autorisation de l'ANSM d'initier une étude clinique de Phase I/II évaluant la molécule AB8939 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire.

Cette autorisation intervient quelques semaines seulement après avoir reçu une autorisation similaire de l'autorité de santé canadienne.

' Nous sommes très enthousiastes à l'idée de démarrer le

développement clinique d'AB8939', a indiqué le Pr. Nobert Vey, investigateur principal de l'étude et Directeur de la Recherche Clinique à

l'Institut Paoli-Calmettes.

Selon lui, AB8939 dispose d'un potentiel supérieur dans la mesure où il a été conçu pour contrecarrer les mécanismes courants de résistance aux médicaments.


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