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Deinove phase 2 !!!

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Twarog Twarog
03/12/2022 01:30:53
0

Décembre 2022 ? Avec ça c’est de la bombe ! Retour 0.20€ !

  
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robpiso robpiso
06/10/2022 16:50:10
1

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03988855?term=NCT03988855&draw=2&rank=1


Date d'achèvement estimée de l'étude : Décembre 2022

Estimated Study Completion Date : December 2022


Achèvement anticipé? 🤔



  
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robpiso robpiso
07/09/2022 09:25:02
0

Quelqu'un peut-il m'expliquer comment un volume de 1, peut générer une chute de cours de près de 3% à l'ouverture !?!?!?!


https://i.postimg.cc/1tWntFfN/Aldei.jpg

  
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robpiso robpiso
26/08/2022 17:50:05
0

Date d'achèvement estimée de l'étude: Août 2022


https://clinicaltrials-gov.translate.goog/ct2/show/NCT03988855?term=deinove&draw=2&_x_tr_sl=auto&_x_tr_tl=fr&_x_tr_hl=nl


Avec cette rumba dans l'air (-6.50%), le compte à rebours est enclenché.



Message complété le 07/09/2022 09:23:45 par son auteur.

Quelqu'un peut-il m'expliquer comment un volume de 1, peut générer une chute de cours de près de 3% à l'ouverture !?!?!?!

https://i.postimg.cc/1tWntFfN/Aldei.jpg

Message complété le 06/10/2022 16:44:07 par son auteur.

Lire: "Date d'achèvement estimée de l'étude : Décembre 2022.

  
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Twarog Twarog
07/01/2022 09:20:38
2

Montpellier, January 6, 2022 - DEINOVE (Euronext Growth Paris, ALDEI), a French biotech company, pioneer in the exploration and exploitation of bacterial biodiversity to address the urgent, global challenge of antibiotic resistance, announced today that the independent Data Safety Monitoring Board (DSMB) has completed its review of the safety data from the first part of the Phase II clinical trial of DNV3837 in the treatment of Clostridioides difficile infection (CDI). The DSMB considered that the benefit/risk balance of antibiotic therapy with DNV3837 was in favor of continuing the recruitment in this trial.


The experience acquired during this first part of the study has made it possible to improve the trial protocol, with a reduction in dose by a factor of 4 and a reduction in the duration of administration by a factor of 2, reducing the intravenous treatment from 12 to 6 hours per day. This improvement simplifies the management of the trial for the investigating physicians and their teams.


  
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