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demande d'autorisation de mise sur le marché

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BARONTI BARONTI
26/08/2022 14:40:54
1

En association avec le riluzole





- AB Science annonce avoir déposé une demande d'autorisation de mise sur le marché conditionnelle auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour Alsitek (masitinib) dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA).Cette demande a été validée par l'EMA et l'examen par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a démarré. Le CHMP a un objectif de 210 jours d'évaluation pour examiner la demande de mise sur le marché.Cette soumission est basée sur les résultats de l'étude de phase 2/3 AB10015 ainsi que sur le suivi de survie à long terme des patients de cette étude, évaluant Alsitek en association avec le riluzole par rapport au riluzole administré seul.

  
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BARONTI BARONTI
26/08/2022 14:33:45
1

en association avec le riluzole

<div class="c-profile-card / o-flag o-flag--top" style="box-sizing: inherit; display: table; width: 288px; color: rgb(26, 46, 69); font-family: ProximaNova, "Helvetica Neue Light", "Helvetica Neue", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 16px;"><div class="c-profile-card__body / o-flag__body" style="box-sizing: inherit; display: table-cell; vertical-align: top; width: auto; margin-bottom: 0px;"><div style="box-sizing: inherit; margin-bottom: 0px;"><div class="o-ellipsis-container" style="box-sizing: inherit; table-layout: fixed; display: table; width: 220px;">

<p class="c-message__text c-message__text--shifted" data-emoji-render="" style="box-sizing: inherit; margin-bottom: 0px; margin-left: 6.8rem; padding: 0px; font-size: 1.4rem; line-height: 1.45; color: rgb(26, 46, 69); font-family: ProximaNova, "Helvetica Neue Light", "Helvetica Neue", Helvetica, Arial, sans-serif;">Publié le 25 Août 2022Copyright © 2022 CercleFinance-(CercleFinance.com) - AB Science annonce avoir déposé une demande d'autorisation de mise sur le marché conditionnelle auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour Alsitek (masitinib) dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA).Cette demande a été validée par l'EMA et l'examen par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a démarré. Le CHMP a un objectif de 210 jours d'évaluation pour examiner la demande de mise sur le marché.Cette soumission est basée sur les résultats de l'étude de phase 2/3 AB10015 ainsi que sur le suivi de survie à long terme des patients de cette étude, évaluant Alsitek en association avec le riluzole par rapport au riluzole administré seul.

  
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BARONTI BARONTI
26/08/2022 14:30:27
1

En association avec le riluzole...


<header readability="2" style="box-sizing: border-box; position: relative; margin-bottom: 15px; color: rgb(92, 93, 97); font-family: Roboto, sans-serif; font-size: 14px;"><p style="box-sizing: border-box; margin-bottom: 0px;">Publié le 25 Août 2022

<p style="box-sizing: border-box; margin-bottom: 0px;">Copyright © 2022 CercleFinance

</header><article style="box-sizing: border-box; margin-bottom: 20px; padding-bottom: 10px; border-bottom: 1px solid rgb(163, 163, 163); color: rgb(92, 93, 97); font-family: Roboto, sans-serif; font-size: 14px;"><p style="box-sizing: border-box; margin-bottom: 0px; font-size: 1.2em;">

<div readability="17" style="box-sizing: border-box; clear: both; padding-top: 15px;">-<p style="box-sizing: border-box;">(CercleFinance.com) - AB Science annonce avoir déposé une demande d'autorisation de mise sur le marché conditionnelle auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour Alsitek (masitinib) dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA).

<p style="box-sizing: border-box;">Cette demande a été validée par l'EMA et l'examen par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a démarré. Le CHMP a un objectif de 210 jours d'évaluation pour examiner la demande de mise sur le marché.Cette soumission est basée sur les résultats de l'étude de phase 2/3 AB10015 ainsi que sur le suivi de survie à long terme des patients de cette étude, évaluant Alsitek en association avec le riluzole par rapport au riluzole administré seul.

</article>
  
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MCFIVE MCFIVE
25/08/2022 17:18:53
1

ca reste qu' 1 annonce !

et demain fin de mois boursier


  
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Piup73 Piup73
25/08/2022 10:40:58
1

Est-ce que la hausse va juste être aujourd hui avec cette annonce??

  
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MCFIVE MCFIVE
25/08/2022 09:00:12
2

AOF , 25/08/2022 08:13:00


» AB SCIENCE

(AOF) - AB Science a déposé une demande d'autorisation de mise sur le marché conditionnelle auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour Alsitek (masitinib) dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Cette demande a été validée par l'EMA et l'examen par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a démarré. Le CHMP a un objectif de 210 jours d'évaluation pour examiner la demande de mise sur le marché.

Alain Moussy, président et co-fondateur d'AB Science, a déclaré : " La SLA est une maladie dévastatrice et il y a un besoin médical très important pour que de nouveaux traitements susceptibles d'améliorer la vie des patients soient disponibles le plus rapidement possible. AB Science est résolue à mettre à disposition un traitement visant à modifier l'évolution de la maladie des personnes atteintes de SLA, un médicament qui peut changer la perspective des patients à long terme. AB Science continuera à travailler en étroite collaboration avec toutes les agences dans le monde afin de fournir le masitinib aux patients selon les dispositifs règlementaires appropriés ".


  
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