NANOBIOTIX - Négociation avec LEADER MONDIAL !!!

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NANOBIOTIX entre en négociation contractuelle finale à la suite de l’accord sur un non-binding term sheet pour le developpement et la commercialisation de NBTXR3 avec un leader mondial de l’industrie pharmaceutique

La Société a accepté les termes du non-binding term sheet, le 3 mai 2023

May 05, 2023 01:30 ET

| Source: Nanobiotix S.A.

PARIS et CAMBRIDGE, Mass., 05 mai 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- NANOBIOTIX (Euronext : NANO - NASDAQ : NBTX - la « Société »), annonce aujourd’hui que la Société entre en négociation contractuelle finale à la suite de l’accord sur un non-binding term sheet pour le développement et la commercialisation de son principal candidat nanothérapeutique NBTXR3 avec un leader mondial de l’industrie pharmaceutique, à l’issue d’une période extensive de négociations.

L’accord en question reste soumis, entre autres, à la négociation et la signature d’un contrat définitif et l’obtention des autorisations requises en interne par chacune des deux parties concernant les termes définitifs de ce contrat.

La Société ne communiquera pas davantage sur les négociations en question, sauf dans l’hypothèse où elle considèrerait qu’il serait approprié de le faire ou qu’un accord définitif serait signé.

À propos de NBTXR3

NBTXR3 est un nouveau produit en oncologie, potentiellement le premier de sa catégorie, composé de nanoparticules d’oxyde d’hafnium cristallisées et stériles en suspension aqueuse. NBTXR3 est administré par injection intra tumorale unique et activé par radiothérapie. Le mécanisme d’action physique du produit candidat est conçu pour induire la mort des cellules tumorales dans la tumeur injectée lorsqu’il est activé par radiothérapie, déclenchant ensuite une réponse immunitaire adaptative et une mémoire anticancéreuse à long terme. Compte tenu du mécanisme d’action physique, Nanobiotix pense que NBTXR3 pourrait être adapté à toutes les tumeurs solides pouvant être traitées par radiothérapie et à toutes les combinaisons thérapeutiques, en particulier les inhibiteurs de checkpoints.

NBTXR3 est en cours d’évaluation dans le carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) localement avancé comme principale voie de développement. L’étude de Phase 1 d'escalade et d’expansion de dose menée par la Société a montré des données de tolérance favorables et des signes précoces d'efficacité ; et une étude mondiale d'enregistrement de Phase 3 a commencé à recruter en 2022. En février 2020, la Food and Drug Administration des États-Unis a accordé la désignation réglementaire Fast Track pour l’étude du NBTXR3 activé par la radiothérapie, avec ou sans cetuximab, pour le traitement des patients atteints de HNSCC localement avancé qui ne sont pas éligibles à la chimiothérapie à base de platine - la même population évaluée dans l’étude de Phase 3 prévue.

Nanobiotix a également donné la priorité à un programme de développement en immuno-oncologie, en commençant par une étude clinique de Phase 1 menée par la Société, évaluant NBTXR3 activé par la radiothérapie en combinaison avec des inhibiteurs de points de contrôle anti-PD-1 pour les patients atteints de HNSCC locorégionaux récurrents ou récurrents/métastatiques et de métastases pulmonaires ou hépatiques de tout cancer primaire éligible à un traitement anti-PD-1.

Compte tenu des domaines d’intérêt de la Société et du potentiel évolutif de NBTXR3, Nanobiotix s’est engagée dans une stratégie de collaboration stratégique avec des partenaires de classe mondiale pour étendre le développement du produit candidat parallèlement à ses voies de développement prioritaires. Conformément à cette stratégie, en 2019, Nanobiotix a conclu une collaboration de recherche clinique large et complète avec le MD Anderson Cancer Center de l’Université du Texas pour parrainer plusieurs études de Phase 1 et de Phase 2 visant à évaluer NBTXR3 dans différents types de tumeurs et en combinaisons avec différents agents anti-cancéreux.

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Nanobiotix en passe de signer un partenariat avec une « big pharma »

Les actions Nanobiotix, tombées au plus bas historique la semaine dernière, rebondissent aujourd’hui très fortement à la Bourse de Paris sur l’annonce d’un partenariat imminent avec une grosse société pharmaceutique, dont le nom n’a pas été dévoilé. La biotech aura alors les fonds nécessaires pour poursuivre ses essais cliniques sur ses nanoparticules révolutionnaires, capables de détruire les cellules tumorales une fois qu’elles ont été activées par la radiothérapie.

Par La Rédaction d'Investir

Publié le 5 mai 2023

Nanobiotix qui, pas plus tard que la semaine dernière, informait la communauté financière, à l’occasion de la publication de ses comptes 2022, qu’elle venait à court de financement pour poursuivre ses recherches, a annoncé ce matin, dans un bref communiqué, être en « négociation contractuelle finale » avec un « leader mondial de l’industrie pharmaceutique ». C’est le soulagement en Bourse. Les actions de cette société de biotechnologie spécialisée en oncologie flambent de près de 140%, à 3,93 euros, redevenant gagnantes depuis le début de l’année, après être tombées à 1,66 euro la semaine dernière, un nouveau plus bas historique.

L’entreprise parisienne, qui a mis au point une approche innovante à base de nanoparticules pour traiter les cancers par radiothérapie, va pouvoir poursuivre ses recherches et son essai clinique de phase III sur le NBTXR3 dans le cancer de la tête et du cou.

Le futur partenaire, avec lequel le contrat devrait être signé cet été, va soutenir le développement et la commercialisation de NBTXR3.

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NANOBIOTIX entre en négociation contractuelle finale à la suite de l’accord sur un non-binding term sheet pour le developpement et la commercialisation de NBTXR3 avec un leader mondial de l’industrie pharmaceutique

La Société a accepté les termes du non-binding term sheet, le 3 mai 2023

May 05, 2023 01:30 ET

| Source: Nanobiotix S.A.

PARIS et CAMBRIDGE, Mass., 05 mai 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- NANOBIOTIX (Euronext : NANO - NASDAQ : NBTX - la « Société »), annonce aujourd’hui que la Société entre en négociation contractuelle finale à la suite de l’accord sur un non-binding term sheet pour le développement et la commercialisation de son principal candidat nanothérapeutique NBTXR3 avec un leader mondial de l’industrie pharmaceutique, à l’issue d’une période extensive de négociations.

L’accord en question reste soumis, entre autres, à la négociation et la signature d’un contrat définitif et l’obtention des autorisations requises en interne par chacune des deux parties concernant les termes définitifs de ce contrat.

La Société ne communiquera pas davantage sur les négociations en question, sauf dans l’hypothèse où elle considèrerait qu’il serait approprié de le faire ou qu’un accord définitif serait signé.

À propos de NBTXR3

NBTXR3 est un nouveau produit en oncologie, potentiellement le premier de sa catégorie, composé de nanoparticules d’oxyde d’hafnium cristallisées et stériles en suspension aqueuse. NBTXR3 est administré par injection intra tumorale unique et activé par radiothérapie. Le mécanisme d’action physique du produit candidat est conçu pour induire la mort des cellules tumorales dans la tumeur injectée lorsqu’il est activé par radiothérapie, déclenchant ensuite une réponse immunitaire adaptative et une mémoire anticancéreuse à long terme. Compte tenu du mécanisme d’action physique, Nanobiotix pense que NBTXR3 pourrait être adapté à toutes les tumeurs solides pouvant être traitées par radiothérapie et à toutes les combinaisons thérapeutiques, en particulier les inhibiteurs de checkpoints.

NBTXR3 est en cours d’évaluation dans le carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) localement avancé comme principale voie de développement. L’étude de Phase 1 d'escalade et d’expansion de dose menée par la Société a montré des données de tolérance favorables et des signes précoces d'efficacité ; et une étude mondiale d'enregistrement de Phase 3 a commencé à recruter en 2022. En février 2020, la Food and Drug Administration des États-Unis a accordé la désignation réglementaire Fast Track pour l’étude du NBTXR3 activé par la radiothérapie, avec ou sans cetuximab, pour le traitement des patients atteints de HNSCC localement avancé qui ne sont pas éligibles à la chimiothérapie à base de platine - la même population évaluée dans l’étude de Phase 3 prévue.

Nanobiotix a également donné la priorité à un programme de développement en immuno-oncologie, en commençant par une étude clinique de Phase 1 menée par la Société, évaluant NBTXR3 activé par la radiothérapie en combinaison avec des inhibiteurs de points de contrôle anti-PD-1 pour les patients atteints de HNSCC locorégionaux récurrents ou récurrents/métastatiques et de métastases pulmonaires ou hépatiques de tout cancer primaire éligible à un traitement anti-PD-1.

Compte tenu des domaines d’intérêt de la Société et du potentiel évolutif de NBTXR3, Nanobiotix s’est engagée dans une stratégie de collaboration stratégique avec des partenaires de classe mondiale pour étendre le développement du produit candidat parallèlement à ses voies de développement prioritaires. Conformément à cette stratégie, en 2019, Nanobiotix a conclu une collaboration de recherche clinique large et complète avec le MD Anderson Cancer Center de l’Université du Texas pour parrainer plusieurs études de Phase 1 et de Phase 2 visant à évaluer NBTXR3 dans différents types de tumeurs et en combinaisons avec différents agents anti-cancéreux.

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NANOBIOTIX entre en négociation contractuelle finale à la suite de l’accord sur un non-binding term sheet pour le developpement et la commercialisation de NBTXR3 avec un leader mondial de l’industrie pharmaceutique

La Société a accepté les termes du non-binding term sheet, le 3 mai 2023

May 05, 2023 01:30 ET

| Source: Nanobiotix S.A.

PARIS et CAMBRIDGE, Mass., 05 mai 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- NANOBIOTIX (Euronext : NANO - NASDAQ : NBTX - la « Société »), annonce aujourd’hui que la Société entre en négociation contractuelle finale à la suite de l’accord sur un non-binding term sheet pour le développement et la commercialisation de son principal candidat nanothérapeutique NBTXR3 avec un leader mondial de l’industrie pharmaceutique, à l’issue d’une période extensive de négociations.

L’accord en question reste soumis, entre autres, à la négociation et la signature d’un contrat définitif et l’obtention des autorisations requises en interne par chacune des deux parties concernant les termes définitifs de ce contrat.

La Société ne communiquera pas davantage sur les négociations en question, sauf dans l’hypothèse où elle considèrerait qu’il serait approprié de le faire ou qu’un accord définitif serait signé.

À propos de NBTXR3

NBTXR3 est un nouveau produit en oncologie, potentiellement le premier de sa catégorie, composé de nanoparticules d’oxyde d’hafnium cristallisées et stériles en suspension aqueuse. NBTXR3 est administré par injection intra tumorale unique et activé par radiothérapie. Le mécanisme d’action physique du produit candidat est conçu pour induire la mort des cellules tumorales dans la tumeur injectée lorsqu’il est activé par radiothérapie, déclenchant ensuite une réponse immunitaire adaptative et une mémoire anticancéreuse à long terme. Compte tenu du mécanisme d’action physique, Nanobiotix pense que NBTXR3 pourrait être adapté à toutes les tumeurs solides pouvant être traitées par radiothérapie et à toutes les combinaisons thérapeutiques, en particulier les inhibiteurs de checkpoints.

NBTXR3 est en cours d’évaluation dans le carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) localement avancé comme principale voie de développement. L’étude de Phase 1 d'escalade et d’expansion de dose menée par la Société a montré des données de tolérance favorables et des signes précoces d'efficacité ; et une étude mondiale d'enregistrement de Phase 3 a commencé à recruter en 2022. En février 2020, la Food and Drug Administration des États-Unis a accordé la désignation réglementaire Fast Track pour l’étude du NBTXR3 activé par la radiothérapie, avec ou sans cetuximab, pour le traitement des patients atteints de HNSCC localement avancé qui ne sont pas éligibles à la chimiothérapie à base de platine - la même population évaluée dans l’étude de Phase 3 prévue.

Nanobiotix a également donné la priorité à un programme de développement en immuno-oncologie, en commençant par une étude clinique de Phase 1 menée par la Société, évaluant NBTXR3 activé par la radiothérapie en combinaison avec des inhibiteurs de points de contrôle anti-PD-1 pour les patients atteints de HNSCC locorégionaux récurrents ou récurrents/métastatiques et de métastases pulmonaires ou hépatiques de tout cancer primaire éligible à un traitement anti-PD-1.

Compte tenu des domaines d’intérêt de la Société et du potentiel évolutif de NBTXR3, Nanobiotix s’est engagée dans une stratégie de collaboration stratégique avec des partenaires de classe mondiale pour étendre le développement du produit candidat parallèlement à ses voies de développement prioritaires. Conformément à cette stratégie, en 2019, Nanobiotix a conclu une collaboration de recherche clinique large et complète avec le MD Anderson Cancer Center de l’Université du Texas pour parrainer plusieurs études de Phase 1 et de Phase 2 visant à évaluer NBTXR3 dans différents types de tumeurs et en combinaisons avec différents agents anti-cancéreux.