GenSight NEWS ! + 26% !!!

oui peut-être mais le rdv avec le valideur européen était mal préparé et les données pas aussi probantes que cela

titre massacré injustement à mon avis

Paris, France, le mercredi 10 mai 2023, 18h00 CEST

GenSight Biologics (Euronext :

SIGHT,

biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour les maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, annonce aujourd'hui avoir déposé son document d'enregistrement universel (URD) 2022 en langue anglaise auprès de l'Autorité des Marchés Financiers (AMF) sous le numéro D.23-0406.

« Nous préparons activement une réunion de Scientific Advice avec /'EMA, prévue au T3 cette année, pour convenir d'une voie claire et réalisable afin que LUMEVOQ soit approuvé en Europe dès que possible », a commenté Bernard Gilly, Directeur Général et Co-fondateur de GenSight Biologics. « Dans l'intervalle, nous poursuivons également un certain nombre de discussions avec des partenaires potentiels sur des opportunités stratégiques, y compris une fusion ou une acquisition, évaluées comme l'une des options pertinentes pour aller de l'avant. »

« Nous avons pris des mesures immédiates pour réduire significativement notre consommation de trésorerie, et donc nos besoins de financement pour 2023 et 2024 », a ajouté Thomas Gidoin, Directeur Administratif et Financier de GenSight Biologics. « Afin d'étendre immédiatement notre horizon de financement au-delà de fin juin, et de pouvoir prétendre à la 2nde tranche de 12 millions d'euros de la BEI au T3, conditionnée aux résultats de la campagne de validation pour LUMEVOQ, nous poursuivons les négociations sur un financement relais limité avec quelques investisseurs existants et nouveaux, avec un objectif de réalisation dans les prochaines semaines. »

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Paris, France, le mercredi 10 mai 2023, 18h00 CEST -

GenSight Biologics (Euronext :

SIGHT,

biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour les maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, annonce aujourd'hui avoir déposé son document d'enregistrement universel (URD) 2022 en langue anglaise auprès de l'Autorité des Marchés Financiers (AMF) sous le numéro D.23-0406.

« Nous préparons activement une réunion de Scientific Advice avec /'EMA, prévue au T3 cette année, pour convenir d'une voie claire et réalisable afin que LUMEVOQ soit approuvé en Europe dès que possible », a commenté Bernard Gilly, Directeur Général et Co-fondateur de GenSight Biologics. « Dans l'intervalle, nous poursuivons également un certain nombre de discussions avec des partenaires potentiels sur des opportunités stratégiques, y compris une fusion ou une acquisition, évaluées comme l'une des options pertinentes pour aller de l'avant. »

« Nous avons pris des mesures immédiates pour réduire significativement notre consommation de trésorerie, et donc nos besoins de financement pour 2023 et 2024 », a ajouté Thomas Gidoin, Directeur Administratif et Financier de GenSight Biologics. « Afin d'étendre immédiatement notre horizon de financement au-delà de fin juin, et de pouvoir prétendre à la 2nde tranche de 12 millions d'euros de la BEI au T3, conditionnée aux résultats de la campagne de validation pour LUMEVOQ, nous poursuivons les négociations sur un financement relais limité avec quelques investisseurs existants et nouveaux, avec un objectif de réalisation dans les prochaines semaines. »