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gars d1 gars d1
15/05/2023 12:17:43
2

Beau triple creux de long terme à aller chercher vers 3,00.

Sinon, on vient d'enfoncer un autre et tente actuel un rebond sur encore un autre.

ça sent la scoumoune et la semoule bourrative...

  
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gars d1 gars d1
15/05/2023 10:27:56
3

Et glou et glou...


Le RSI entre en piscine : Palmes et tuba...

  
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BARONTI BARONTI
15/05/2023 10:17:16
1

Concernant les déclarations de ab science Concernant la SLA....??


Inventaire des etudes et communications depuis début d année....2023.

09-05-2023 - Radicava améliore la survie à long terme des patients atteints de SLA

02-05-2023 - Un nouveau projet de recherche piloté par l'IA utilise les données des Collections MND et du projet MinE

27-04-2023 - La FDA accorde une approbation accélérée à QALSODY™ (tofersen)

25-04-2023 - Apellis annonce l'interruption de la période ouverte de l'étude MERIDIAN

24-04-2023 - Groupe de chercheurs maltais dans une percée dans le traitement contre SLA

24-04-2023 - Les greffes de CSM prolongent la survie de 4 ans dans le cas de la SLA

14-04-2023 - Le NINDS établit de nouvelles priorités pour la recherche en matière de SLA afin d’améliorer la qualité de vie

14-04-2023 - CNM-Au8 démontre un bénéfice significatif en termes de survie dans l'analyse intermédiaire de HEALEY-ALS

14-04-2023 - L'examen réglementaire sur le MASITINIB dans la SLA

03-04-2023 - Cytokinetics annonce l'arrêt de l'essai clinique COURAGE ALS avec Reldesemtiv

03-04-2023 - L'essai HEALEY ALS Platform Trial recrute ses premiers participants pour le produit de recherche ABBV-CLS-7262

03-04-2023 - Les bénéfices cliniques du Tofersen pour la SLA sont liés aux niveaux de NfL : données de l'essai

27-03-2023 - FDA adcom Nurown

27-03-2023 - AB Science reçoit une Notice of Deficiency (NOD) de Health Canada pour le Masitinib

27-03-2023 - Kringle Pharma: Mise à jour de l’étude phase 2 à l’initiative de l’investigateur dans des patients atteints de SLA

27-03-2023 - Nouveau Médicament contre la SLA approuvé Sera-t-il recommandé par les neurologues?

27-03-2023 - L'approbation européenne de l'AMX0035 pour la SLA se heurte à un nouvel obstacle lors de son évaluation

27-03-2023 - Biogen fait le point sur la réunion du comité consultatif de la FDA concernant le Tofersen pour la SOD1-ALS

23-03-2023 - AstroRx ralentit la progression de la SLA dans une étude de phase 1/2

20-03-2023 - NP001 pourrait ralentir la progression de la SLA en limitant les "fuites" de bactéries intestinales

13-03-2023 - Prilenia annonce les premiers résultats de la Pridopidine dans l'étude de phase 2 sur la SLA

07-03-2023 - Fin du recrutement dans le bras d’essai de phase 2/3 du SLS-005 mené par HEALEY

01-03-2023 - La FDA refuse d'envisager l'approbation de NurOwn pour le traitement de la SLA

01-03-2023 - L'essai PrimeC PARADIGM abandonne les sites américains et ajoute le Canada et l'Allemagne

28-02-2023 - Identification des cellules à l'origine de la réponse immunitaire anormale chez les patients atteints de SLA

28-02-2023 - De nouvelles stratégies thérapeutiques possibles dans la lutte contre la SLA

28-02-2023 - Un nouveau modèle porcin pourrait permettre de mieux appréhender la SLA à ses premiers stades

21-02-2023 - Traiter la SLA familiale à sa source : l’introduction de thérapies géniques

21-02-2023 - Brain Storm Cell Therapeutics autorise un accès public aux de la phase 3 de l’étude SLA NurOwn

21-02-2023 - Mitsubishi Tanabe Pharma annoce autorisation de supsension orale pour SLA

13-02-2023 - Des neurones cultivés en laboratoire sont prometteurs pour les maladies neuro-dégénératives.

06-02-2023 - SLA: une maladie neurodégénérative prête à être transposée en thérapeutique

06-02-2023 - AMYLYX étude Phoenix recrutement completé

30-01-2023 - Biogen fait le point sur la réunion du comité consultatif de la FDA pour Tofersen

24-01-2023 - Anticorps expérimental GNK301 est prometteur dans le traitement de SLA

24-01-2023 - La sécurité des interfaces cerveau-ordinateur est similaire à celle des autres dispositifs neurologiques implantés

23-01-2023 - Verge Genomics lance le premier dosage chez l'homme dans l'essai de phase 1 du VRG50635

17-01-2023 - La suspension orale radicava reçoit une recommandation positive de l'iness pour le traitement ALS

17-01-2023 - Apprentissage Machine peut aider à prévoir l’évolution de SLA

09-01-2023 - Les conseillers de la FDA donnent leur feu vert à un deuxième médicament qui fait polémique

09-01-2023 - Perte de la protéine STMN2 contribue à l’avancement de SLA, selon une étude

09-01-2023 - Plateforme d’analyse d’imagerie peut aider à diagnostiquer SLA

09-01-2023 - Biogen et Alcyone Therapeutics annoncent un accord de licence et de collaboration

02-01-2023 - Un nouveau régime médicamenteux pour tester le DNL343 dans l'essai HEALEY ALS Platform Trial


Surtout celle ci...



CercleFinance.com) - AB Science annonce la mise en place d'une nouvelle stratégie et la réalisation, à l'appui de celle-ci, d'une augmentation de capital par émission d'actions nouvelles et par placement privé d'un montant de 15 millions d'euros (prime d'émission incluse).


La société entend focaliser sa stratégie de développement sur la sclérose latérale amyotrophique avec sa plateforme masitinib, sur la deuxième plateforme microtubule et rechercher des partenariats pour les indications hors maladies rares du masitinib.


L'augmentation de capital donne lieu à l'émission de 2.608.686 actions à un prix de 5,75 euros et assorties de BSA, dont l'exercice porterait le montant de l'opération à environ 26,3 millions d'euros (soit un total de 3.913.029 actions nouvelles).



  
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